Fluimucil je lék s mukolytickým účinkem, který se používá k léčbě plic a průdušek. Lék je schopen účinně zkapalnit hlen, odstranit jej z plic. Používá se k léčbě kašle a dalších stavů u dospělých a dětí.
Složení
| 1 sáček na přípravu perorálního roztoku obsahuje: |
- účinná látka: 200 mg cetylcysteinu;
- pomocné složky: 25 mg aspartamu, 100 mg pomerančové příchuti, 662 mg sorbitolu, 12,3 mg betakarotenu.
- účinná látka: 20 nebo 40 mg acetylcysteinu;
- pomocné složky: 4 mg karmelózy sodné, 1 mg edetanu disodného, 1 ml čištěné vody, na pH 6,5 hydroxidu sodného, 1 nebo 1,8 mg methylparahydroxybenzoátu, 1 mg benzoátu sodného, 0,4 mg sacharinátu sodného, 0,2 g propylparahydroxybenzoát, 120 mg sorbitolu, příchuť maliny, jahody nebo granátového jablka.
- účinná látka: 600 mg acetylcysteinu;
- pomocné složky: 20 mg aspartamu, 100 mg citronové příchuti, 680 mg kyseliny citronové, 500 mg hydrogenuhličitanu sodného.
- účinná látka: 500 mg acetylcysteinu;
- pomocné složky: 3 mg edetanu disodného, 3 ml vody na injekci, do pH 6,5 hydroxidu sodného.
farmaceutický účinek
Působí mukolyticky - zkapalňuje hlen, usnadňuje jeho oddělení a zvyšuje jeho objem. Acetylcystein rozbíjí disulfidové vazby v mukopolysacharidech sputa, depolarizuje mukoproteiny a snižuje viskozitu sputa. S hnisavým sputem zůstává aktivita.
Zasahuje do adheze bakterií k epiteliálním buňkám bronchiální sliznice. Stimuluje buňky, které syntetizují látky, které štěpí vlákna fibrinu. Má podobný účinek na tajemství vytvořené během zánětu orgánů ORL.
Má antioxidační účinek díky své SH skupině. Neutralizuje endogenní, exogenní volné radikály, toxiny, má cytoprotektivní účinek.
Acetylcystein pomáhá detoxikovat škodlivé látky, zvyšuje syntézu glutathionu, který se podílí na regeneračních procesech buněk. To vysvětluje působení acetylcysteinu při předávkování paracetamolem jako protijedem..
Potlačením tvorby volných radikálů, které způsobují zánět v plicích, má acetylcystein silný protizánětlivý účinek.
Farmakokinetika
Při perorálním podání se dobře vstřebává. Po podání se maximální koncentrace v krvi (15 mmol / l) objeví za 1-3 hodiny. Biologická dostupnost je 10%.
Proniká mezi buňky, distribuuje se hlavně v průduškách, ledvinách, plicích, játrech. Proniká placentou. Vazba na plazmatické bílkoviny je 50%.
V játrech je rychle deacetylován na cystein. V plazmě je pozorována rovnováha acetylcysteinu a jeho metabolitů (cystin, cystein, diacetylcystin) v plazmě.
Vylučuje se močí ve formě neaktivních metabolitů, malá část se vylučuje střevem v nezměněné formě. Poločas je 1 hodina s cirhózou jater se zvyšuje na 8 hodin.
Formulář vydání
Fluimucil je dostupný v následujících lékových formách:
- Granule pro přípravu perorálního roztoku. Žluté granule s oranžovými skvrnami s charakteristickou oranžovou vůní. Balení obsahuje 20, 30 nebo 60 sáčků. Každý sáček obsahuje 1 g granulí.
- Roztok pro orální podání. Průhledný, má slabou jahodovou, malinovou nebo granátovou vůni. Jedno kartonové balení obsahuje 1 skleněnou lahvičku se 100, 150 nebo 200 ml roztoku.
- Šumivé tablety. Mají charakteristický citron, mírně sirný zápach, drsný povrch, bílý, kulatý. Výsledný roztok má vůni, chuť citronové příchuti. V papírové krabičce 1,2, 5 nebo 10 balení, 2 nebo 10 tablet v měkkých obrysových baleních.
- Ampule s roztokem pro inhalaci nebo injekci. Bezbarvý roztok se slabým zápachem síry. Jedno balení obsahuje 5 skleněných ampulí o objemu 3 ml.
Indikace pro použití fluimucilu
Fluimucil je předepsán pro nemoci spojené s vypouštěním sputa:
- tracheitida;
- bronchiektázie;
- zápal plic;
- bronchitida;
- emfyzém plic;
- laryngotracheitida;
- bronchiální astma;
- plicní absces;
- atelektáza plic způsobená ucpáním průdušek slizniční zátkou;
- cystická fibróza;
- intersticiální plicní onemocnění.
Aby se usnadnilo vypouštění sekretů, je lék předepsán pro sinusitidu, sinusitidu, purulentní, katarální otitis media..
V pooperačních, poúrazových stavech se lék používá k odstranění viskózních sekrecí z dýchacích cest.
Indikace pro použití injekčního roztoku, inhalace:
- mytí maxilárních dutin, abscesů, nosních průchodů, středního ucha;
- příprava na bronchografii, aspirační drenáž, bronchoskopii.
Návod k použití přípravku Fluimucil
Fluimucil proti kašli mohou používat dospělí i děti.
Granule pro přípravu perorálního roztoku
Granule Fluimucil se užívají perorálně a rozpustí se v 1/3 šálku vody. Délka léčby se stanoví individuálně. V akutním průběhu onemocnění je léčba obvykle 5-10 dní. U chronických onemocnění může být lék předepsán několik měsíců..
Dávkovací režim léku:
- dospělí, děti od 6 let - 200 mg 2-3krát denně;
- děti ve věku 2-6 let - 100-200 mg 2-3krát denně;
- děti ve věku 1–2 roky - 100 mg 1–2krát denně.
U dětí do 1 roku se lék užívá za přítomnosti životně důležitých indikací pod dohledem lékaře. Doporučená dávka je 10 mg / kg tělesné hmotnosti. Novorozenci Fluimucil se podávají z láhve nebo lžíce.
Injekční roztok, inhalace
- Inhalační terapie. Pro inhalace trvající 15-20 minut se používá 10% roztok fluimucilu, 3 - 9 ml. Inhalace se provádějí 2-4krát denně. Lékař stanoví dávku v závislosti na stavu pacienta. U dětí je lék obvykle předepisován v dávkách pro dospělé. V akutních podmínkách je trvání kurzu 5-10 dní a v chronických podmínkách - několik měsíců.
- Lokálně. Při zánětu středního ucha, rýmě se lék vnáší do vnějšího zvukovodu nebo nosu, 1,5-3 ml několikrát denně.
- Intratracheální. Při provádění bronchoskopií se denně promývají 1–2 ampulky přípravku Fliumucil.
- Parenterálně (intravenózně, intramuskulárně). Dospělí - 3 ml 1-2krát denně, děti ve věku 6-14 let - 1,5 ml 1-2krát denně, děti ve věku od 1 do 6 let - 10 mg / kg denně. U dětí do 6 let se doporučuje užívat drogu v perorálních formách. Za stacionárních podmínek, pokud existují zásadní indikace, je povoleno podávat Fluimucil dětem mladším než 1 rok.
Před intravenózním podáním by měl být roztok zředěn v poměru 1: 1 roztokem NaCl nebo roztokem dextrózy.
Délka léčby závisí na stavu pacienta. V případě potřeby je možné dlouhodobé užívání drogy.
U starších pacientů je roztok předepisován v nejnižších účinných dávkách..
Při užívání fluimucilu v dávce 500 mg / kg denně nebyly žádné příznaky předávkování..
Šumivé tablety
Tablety Fluimucil jsou předepsány pouze pro dospělé. 1 tableta se rozpustí ve třetině sklenice vody. Výsledný roztok se užívá orálně 1krát denně..
- v akutním průběhu - od 5 do 10 dnů;
- v chronickém průběhu onemocnění - až několik měsíců.
Při přípravě léku můžete použít pouze kovové nádobí, vyhýbejte se kontaktu s gumou nebo kovovými povrchy. Při otevírání obalu je možný zápach síry, který je známkou účinné látky.
Nežádoucí účinky a kontraindikace
Absolutní kontraindikace užívání přípravku Fluimucil jsou:
- období laktace;
- exacerbace duodenálních nebo žaludečních vředů;
- individuální nesnášenlivost ke komponentám;
- intolerance na fruktózu obsaženou v perorálním roztoku;
- u granulí, perorální roztok - do 2 let;
- pro šumivé tablety - věk do 6 let;
- pro injekční roztok - do 6 let.
Intravenózní podání léku dětem mladším než 1 rok, užívání šumivých tablet dětem mladším 2 let je povoleno ze zdravotních důvodů a pod dohledem odborníka.
Fluimucil je předepsán s opatrností, pokud:
- snadné krvácení;
- hemoptýza;
- onemocnění nadledvin;
- křečové žíly jícnu;
- arteriální hypertenze;
- vřed dvanáctníku, žaludek;
- těhotenství;
- selhání ledvin, jater;
- fenylketonurie - pro šumivé tablety, granule (obsahují aspartam).
U pacientů s obstrukční bronchitidou, bronchiálním astmatem je fluimucil předepisován s opatrností, průchodnost průdušek je neustále sledována.
Při intramuskulární injekci léku mohou lidé s přecitlivělostí pociťovat mírný pocit pálení, který rychle projde. Při hlubokém vstřikování není pozorován žádný pocit pálení.
Při perorálním podání se mohou objevit průjem, zvracení, tinnitus, kopřivka, nevolnost, kožní vyrážky, krvácení z nosu a svědění. Existují důkazy o vývoji bronchospasmu, kolapsu, stomatitidy a snížení agregace krevních destiček při užívání přípravku Fluimucil..
Při vdechování se může ve vzácných případech objevit stomatitida, reflexní kašel, rýma - bronchospazmus..
Parenterální podání může způsobit kopřivku, kožní vyrážku a mírný pocit pálení. Při dlouhodobé léčbě jsou možné funkční poruchy jater, ledvin.
Je možné používat Fluimucil na kašel během těhotenství
Užívání léku během těhotenství je možné podle indikací a zamýšlený přínos pro matku by měl významně převyšovat potenciální riziko pro dítě.
Pokud používáte Fluimucil během laktace, měli byste přestat kojit.
Kompatibilita s jinými léky
Kombinace přípravku Fluimucil s látkami potlačujícími kašel podporuje překrvení sputa.
Pokud se přípravek Fluimucil kombinuje s paracetamolem, toxický účinek na játra se snižuje.
Užívání antibakteriálních léků - tetracykliny (kromě doxycyklinů), ampicilin, amfotericin s přípravkem Fluimucil snižuje účinnost obou léků. Interval mezi užitím dvou léků by měl být alespoň 2 hodiny.
Nitroglycerin, pokud se užívá s přípravkem Fluimucil, zvyšuje jeho vazodilatační, protidoštičkový účinek.
Jiné léčivé roztoky jsou farmaceuticky neslučitelné s léčivem.
Analogy
Strukturní analogy fluimucilu pro účinnou látku:
- N-AC-Ratiopharm.
- Acetylcystein.acetylcystein Sedico.acetylcystein Stáda, acetylcystein Sedico šumivý, acetylcystein-Hemofarm, roztok acetylcysteinu pro inhalaci 20%, roztok acetylcysteinu pro inhalaci 10%, N-acetylcystein.
- Acesitin.
- ACC, ACC 100, ACC 200, ACC-dlouhý. ACC inject.
- Vicks Active ExpertMed.
- Mukomista.
- Mukosolvin.
- Mukobene.
- Mukonex.
- Muko Sanigen.
- Tussikom.
- N-AC-ratiopharm.
- Ekzomyuk, Ekzomyuk 200.
Podmínky, doby skladování
Lék by měl být skladován při teplotě nepřesahující 25 ° C na suchém místě nepřístupném dětem.
Při správném skladování je trvanlivost šumivých tablet 3 roky, injekční roztok, inhalace - 5 let, roztok pro orální podání v uzavřeném obalu - 3 roky (po otevření - 15 dní), granule pro přípravu roztoku - 3 roky.
Otevřené ampulky fluimucilu se uchovávají v chladničce nejvýše jeden den.
Tablety Fliumucil, granule jsou dostupné bez lékařského předpisu. Řešení - na lékařský předpis.
Fluimucil
Složení
1 tableta obsahuje 600 mg acetylcysteinu a další látky: hydrogenuhličitan sodný, kyselina citronová, citronová příchuť, aspartam.
1 sáček granulí obsahuje acetylcystein 200 mg, pomocné látky: betakaroten, aspartam, sorbitol, pomerančová příchuť.
1 ml roztoku pro inhalaci a injekci obsahuje 100 mg acetylcysteinu, v 1 ampulce - 300 mg acetylcysteinu, další látky: hydroxid sodný, edetát disodný, voda.
Formulář vydání
Šumivé tablety rozpustné ve vodě v blistrech po 2 a 10 kusech.
Granule ve vícevrstvých sáčcích pro rozpuštění ve vodě a přípravu roztoku.
Roztok v tmavých skleněných ampulích, 3 ml.
farmaceutický účinek
Má mukolytický účinek. Acetylcystein rozbíjí disulfidové vazby v mukopolysacharidech sputa, čímž zajišťuje jeho zkapalnění a usnadňuje vylučování. I v případě hnisavého sputa si zachovává svoji účinnost.
Lék zabraňuje adhezi bakterií na epitelu bronchiální sliznice, stimuluje buňky, které syntetizují látky, které rozkládají fibrinová vlákna. Acetylcystein má stejný účinek na sekreci sliznic horních cest dýchacích..
Lék poskytuje antioxidační účinek, má cytoprotektivní účinek a neutralizuje toxiny.
Acetylcystein má protizánětlivý účinek díky své schopnosti potlačovat tvorbu volných radikálů, které způsobují rozvoj zánětu v plicní tkáni.
Farmakodynamika a farmakokinetika
Po užití léku dojde k maximální koncentraci v krvi během 1-3 hodin. Biologická dostupnost je asi 10%. Proniká do plic, průdušek, jater a ledvin; přes placentu.
Vylučuje se močí, poločas je 1 hodina, s cirhózou jater je 8 hodin.
Indikace pro použití
- ucpaný výtok sputa v případě respirační patologie (laryngotracheitida, tracheitida, bronchitida, pneumonie, bronchiolitida, plicní absces, plicní emfyzém, cystická fibróza, bronchiektázie, atelektáza, která je způsobena obstrukcí průdušek sliznicí);
- zánět středního ucha, zánět vedlejších nosních dutin (katarální a hnisavý);
- usnadnění uvolňování viskózních sekrecí z dýchacího systému (poúrazové a pooperační stavy);
- výplach nosních průchodů, středního ucha, čelistních dutin, abscesů, píštělí, ošetření intervenční oblasti během operací mastoidního procesu nebo nosní dutiny;
- příprava na aspirační drenáž, bronchografii, bronchoskopii.
Kontraindikace
- exacerbace žaludečních a duodenálních vředů;
- individuální intolerance na acetylcystein;
- období laktace;
- u granulí - děti do dvou let;
- pro šumivé tablety - děti a dospívající do 18 let.
Přijímání roztoku připraveného z granulí pro děti do 2 let je povoleno pod dohledem lékaře ze zdravotních důvodů.
U žaludečních vředů, hemoptýzy, bronchiálního astmatu, arteriální hypertenze, plicního krvácení, fenylketonurie, renální a jaterní nedostatečnosti, varixů jícnu, používejte opatrně.
Intravenózní podání léku dětem mladším než 1 rok se provádí podle životně důležitých indikací pod dohledem lékaře.
Vedlejší efekty
Trávicí systém: nevolnost, zvracení, pálení žáhy, tíže v žaludku, průjem.
Alergické reakce: možné případy bronchospasmu, kopřivky, svědění.
Další příznaky mohou být velmi vzácné: tinnitus, krvácení z nosu, kolaps.
Pokud se používá jako aerosol: dráždivý účinek na dýchací cesty, reflexní kašel, rinorea, vzácně bronchospazmus.
Intramuskulární podání může v případě dlouhodobého užívání vést k kopřivce, pocitu pálení v místě vpichu - zhoršené funkci ledvin a jater.
Návod k použití přípravku Fluimucil (metoda a dávkování)
Pro dospělé se šumivé tablety používají uvnitř - 1 tableta (600 mg) denně, jednou, po rozpuštění ve třetině sklenice vody.
Granule používají dospělí i děti rozpuštěné ve vodě (jedna třetina sklenice).
- děti starší 6 let a dospělí - 600 mg denně ve 3 rozdělených dávkách;
- u dětí ve věku od 2 do 6 let je 200 mg předepsáno dvakrát denně;
- 1 - 2 roky - 100 mg dvakrát denně.
U novorozenců se lék používá pod dohledem zdravotnického odborníka, který sleduje dávku 10 mg / kg hmotnosti dítěte. Děti v prvním roce života dostávají sirup k pití z lžíce nebo láhve.
Průběh léčby je v průměru 5-10 dní v akutním průběhu a několik měsíců v chronickém.
Pro inhalaci ve fyzioterapii se používá 10% roztok v množství 3-9 ml. Doba inhalace až 20 minut, 2 až 4krát denně.
V případě použití léku pro bronchoskopii k léčebným účelům se k mytí průdušek používají 1–2 ampulky.
Vložte do vnějšího zvukovodu v dávce až 300 mg najednou.
Pro použití při rýmě existuje speciální forma - nosní kapky.
Při intravenózním podání (kapání nebo tryskání pomalu) nebo intramuskulárním podání se dávky stanoví následovně:
- dospělí - 300 mg až 2krát denně;
- děti 6-14 let, 150 mg 2 r / den;
- děti do 6 let - v dávce 10 mg / kg.
Acetylcystein se podává dětem mladším než 1 rok za stacionárních podmínek ze zdravotních důvodů.
Délka léčby závisí na stavu pacienta.
V případě léčby kašle u dětí mladších 6 let by se mělo upřednostňovat perorální podání.
Pro intravenózní podání je léčivo zředěno 0,9% roztokem chloridu sodného ve stejném množství. Délka léčby v případě intravenózního podání by neměla přesáhnout 10 dní.
U starších pacientů pokyny k přípravku Fluimucil naznačují potřebu používat minimální účinnou dávku..
Předávkovat
Užívání léku v množství 0,5 g. na kg hmotnosti za den nezpůsobuje předávkování.
Interakce
Společný příjem s látkami potlačujícími kašel, které potlačují reflex kašle, podporují stagnaci sputa.
Užívání tetracyklinů (kromě doxycyklinů), amfotericinu a ampicilinu vede ke snížení účinku jak antibiotik, tak acetylcysteinu, proto by interval mezi užitím těchto skupin léčiv měl být alespoň 2 hodiny.
Antiagregační a vazodilatační účinek nitroglycerinu je zvýšen, pokud je užíván současně s přípravkem Fluimucil.
Acetylcystein může snížit toxický účinek paracetamolu na játra.
Farmaceutický přípravek nekompatibilní s jinými léčivými roztoky.
Podmínky prodeje
OTC výdej - tablety a granule.
Předpis - řešení.
Podmínky skladování
Daleko od dětí, skladovací teplota nejvýše 25 ° С..
Skladovatelnost
3 roky - tablety a granule.
speciální instrukce
Přípravek Fluimucil je předepisován pacientům s bronchiálním astmatem a obstrukční bronchitidou s opatrností a pod neustálým sledováním průchodnosti průdušek..
Nedoporučuje se u pacientů s fenylketonurií, protože lék obsahuje aspartam.
K rozpuštění používejte pouze skleněné nádoby a vyvarujte se kontaktu s gumovými a kovovými povrchy.
Sírový zápach, ke kterému dochází při otevření vaku na granule, je obvyklým zápachem účinné látky..
Fluimucil ® (Fluimucil ®)
Léčivá látka:
Obsah
- 3D obrázky
- Složení a forma uvolnění
- farmaceutický účinek
- Farmakodynamika
- Farmakokinetika
- Indikace léku Fluimucil
- Kontraindikace
- Aplikace během těhotenství a kojení
- Vedlejší efekty
- Interakce
- Způsob podání a dávkování
- Předávkovat
- Opatření
- speciální instrukce
- Podmínky skladování léku Fluimucil
- Doba použitelnosti léku Fluimucil
- Ceny v lékárnách
- Recenze
Farmakologická skupina
- Sekretolytika a stimulanty motorické funkce dýchacích cest
Nosologická klasifikace (ICD-10)
- E84.0 Cystická fibróza s plicními projevy
- J18 Pneumonie bez uvedení původce
- J20 Akutní bronchitida
- J42 Chronická bronchitida NS
- J45 Astma
- J47 Bronchiektázie [bronchiektázie]
- R09.3 Sputum
3D obrázky
Složení a forma uvolnění
| Granule pro perorální roztok s pomerančovou vůní | 1 balení. |
| acetylcystein | 100 mg |
| pomocné látky: aspartam; beta karoten; pomerančová příchuť; sorbitol |
v sáčcích po 1 g; v krabičce po 30 sáčcích.
| Granule pro perorální roztok s pomerančovou vůní | 1 balení. |
| acetylcystein | 200 mg |
| pomocné látky: aspartam; beta karoten; pomerančová příchuť; sorbitol |
v sáčcích po 1 g; v krabičce z 20 sáčků.
| Tablety se šumivým nápojem s příchutí citronu | 1 záložka. |
| acetylcystein | 600 mg |
| pomocné látky: kyselina citronová; hydrogenuhličitan sodný; aspartam; citronová příchuť |
v pásku 2 ks.; v krabičce po 5 nebo 10 pásech.
v pásku 10 ks.; v balení 1 nebo 2 proužky z lepenky.
| Injekce | 1 zesilovač. |
| acetylcystein | 300 mg |
| pomocné látky: edetát disodný - 3 mg; hydroxid sodný - 74 mg; voda na injekci - až 3 ml |
v ampulkách z tmavého skla, 3 ml; v krabičce z 5 ampulí v plastovém držáku.
farmaceutický účinek
Ředí hlen. Přítomnost sulfhydrylových skupin ve struktuře acetylcysteinu přispívá k prasknutí disulfidových vazeb kyselých mukopolysacharidů ve sputu, což vede k depolymerizaci mukoproteinů a ke snížení viskozity hlenu. Lék zůstává aktivní v přítomnosti hnisavého sputa.
Acetylcystein má antioxidační účinek díky přítomnosti nukleofilní thiolové skupiny SH, která se snadno vzdává vodíku a neutralizuje oxidační radikály.
Farmakodynamika
Při profylaktickém použití acetylcysteinu dochází u pacientů s chronickou bronchitidou a cystickou fibrózou ke snížení frekvence a závažnosti exacerbací. Obranný mechanismus acetylcysteinu je založen na schopnosti jeho reaktivních sulfhydrylových skupin vázat chemické radikály.
Acetylcystein snadno proniká do buňky, deacetylovaný na L-cystein, ze kterého je syntetizován intracelulární glutathion. Glutathion je vysoce reaktivní tripeptid, silný antioxidant, cytoprotektant, který zachycuje endogenní a exogenní volné radikály a toxiny.
Acetylcystein brání vyčerpání a zvyšuje syntézu intracelulárního glutathionu, který se podílí na redoxních procesech buněk, tj. přispívá k detoxikaci škodlivých látek. To vysvětluje působení acetylcysteinu jako protijedu na otravu paracetamolem..
Farmakokinetika
Fluimucil se při perorálním podání dobře vstřebává. Okamžitě se v játrech deacetyluje na cystein. V krvi je pozorována dynamická rovnováha volného a na plazmatické bílkoviny vázaného acetylcysteinu a jeho metabolitů (cystein, cystin, diacetylcystin). Díky vysokému účinku „prvního průchodu“ játry je biologická dostupnost acetylcysteinu asi 10%. Acetylcystein proniká do mezibuněčného prostoru, distribuuje se hlavně v játrech, ledvinách, plicích, průduškách.
Po perorálním požití 600 mg acetylcysteinu zdravým dobrovolníkům C.max v plazmě je dosaženo přibližně za 1 hodinu a je 15 mmol / l, při intravenózním podání - 300 mmol / l. T1/2 z plazmy - 2 hodiny Acetylcystein a jeho metabolity se vylučují hlavně ledvinami.
Indikace léku Fluimucil ®
Nemoci dýchacího systému doprovázené tvorbou sputa s vysokou viskozitou (akutní a chronická bronchitida, pneumonie, bronchiektázie, cystická fibróza, bronchiální astma).
Kontraindikace
Přecitlivělost na acetylcystein, žaludeční vřed a duodenální vřed v akutním stadiu, věk do 18 let (šumivé tablety).
Aplikace během těhotenství a kojení
Použití během těhotenství a kojení je možné, pouze pokud zamýšlený přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod nebo dítě.
Vedlejší efekty
Při orálním podání jsou ve vzácných případech možné nevolnost, pálení žáhy, zvracení, průjem, kožní vyrážka, svědění, kopřivka, krvácení z nosu, tinnitus. Byly popsány případy rozvoje bronchospasmu, kolapsu, stomatitidy a snížení agregace krevních destiček..
Při parenterálním podání - mírný pocit pálení v místě vpichu, kožní vyrážka, kopřivka.
Při podávání inhalací - reflexní kašel, lokální podráždění dýchacích cest, stomatitida, rýma, zřídka - bronchospazmus (jsou předepsány bronchodilatátory).
Interakce
Kombinované použití acetylcysteinu s antitusiky může zvýšit překrvení sputa v důsledku potlačení reflexu kašle.
Při současném užívání s antibiotiky, jako jsou tetracykliny (kromě doxycyklinů), ampicilin, amfotericin B, je možná jejich interakce s thiolovou skupinou acetylcysteinu, což vede ke snížení aktivity obou léčiv. Interval mezi užíváním těchto léků by proto měl být alespoň 2 hodiny..
Současné podávání acetylcysteinu a nitroglycerinu může vést ke zvýšení jejich vazodilatačního a protidoštičkového účinku..
Acetylcystein eliminuje toxické účinky paracetamolu.
Způsob podání a dávkování
Granule pro přípravu perorálního roztoku Rozpusťte v 1/3 šálku vody.
Pro novorozence - pouze ze zdravotních důvodů v dávce 10 mg / kg pod přísným lékařským dohledem. Děti prvního roku života mohou pít výsledný roztok z lžíce nebo láhve na krmení.
Děti od 1 do 2 let - 100 mg 2krát denně, od 2 do 6 let - 200 mg 2krát denně nebo 100 mg 3krát denně, starší 6 let a dospělí - 200 mg 2–3 jednou denně.
Délka léčby by měla být posouzena individuálně. U akutních onemocnění je délka léčby od 5 do 10 dnů a až několik měsíců v léčbě chronických onemocnění (podle doporučení lékaře).
Šumivé tablety. 1 záložka. rozpuštěný v 1/3 sklenici vody a užívaný 1krát denně.
Délka léčby by měla být posouzena individuálně. U akutních onemocnění je délka léčby od 5 do 10 dnů a až několik měsíců v léčbě chronických onemocnění (podle doporučení lékaře).
Injekce
Parenterální podání. Dospělí, IM hluboko nebo i.v. - obvykle 300 mg (1 ampulka 3 ml) 1–2krát denně.
Děti ve věku 6–14 let - dávka 1/2 dospělého. Denní dávka pro děti do 6 let je 10 mg / kg. Délka léčby by měla být stanovena na základě výsledků změn stavu pacienta. Vysoká místní a obecná tolerance k léku umožňuje dlouhé léčebné kúry.
Inhalace: obvykle 300 mg (1 ampulka) 1-2krát denně po dobu 5-10 dnů nebo déle; frekvenci užívání a velikost dávky může lékař změnit v závislosti na stavu pacienta a terapeutickém účinku. Děti i dospělí - stejné dávkování.
Endobronchiální podání: Podává se vhodně permanentními trubičkami, bronchoskopem atd. 300-600 mg (1-2 ampule) nebo více denně v závislosti na klinických indikacích.
Předávkovat
Acetylcystein, pokud se užívá v dávkách 500 mg / kg denně, nezpůsobil známky a příznaky předávkování.
Opatření
Je předepisován s opatrností pacientům se sklonem k plicnímu krvácení, hemoptýze, onemocněním jater, onemocněním ledvin, adrenální dysfunkcí, pacientům s bronchiálním astmatem a obstrukční bronchitidou (a pod systematickou kontrolou průchodnosti průdušek).
Při rozpouštění acetylcysteinu je nutné používat skleněné nádobí, vyvarovat se kontaktu s kovovými a gumovými povrchy. Při otevírání obalu je možný zápach síry, jedná se o vůni účinné látky, a nikoli o důkaz špatné kvality léčiva.
Ampule přípravku Fluimucil se před použitím otevře. Otevřenou ampulku lze uchovávat v chladničce po dobu 24 hodin. Použití léku z dříve otevřené injekční ampule je zakázáno..
Roztok Fluimucil by neměl přijít do styku s gumovými a kovovými povrchy.
speciální instrukce
Lék obsahuje aspartam, proto se nedoporučuje předepisovat ho pacientům s fenylketonurií (granule, šumivé tablety).
Podmínky skladování léčiva Fluimucil ®
Držte mimo dosah dětí.
Doba použitelnosti léku Fluimucil ®
injekční a inhalační roztok 100 mg / ml - 5 let.
šumivé tablety 600 mg - 3 roky.
granule pro přípravu perorálního roztoku 100 mg s pomerančovou příchutí nebo aroma - 3 roky.
granule pro přípravu perorálního roztoku 200 mg s pomerančovou příchutí nebo aroma - 3 roky.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.
Fluimucil (200 mg)
Instrukce
- ruština
- қazaқsha
Jméno výrobku
Mezinárodní nechráněný název
Dávková forma
Granule pro přípravu perorálního roztoku
Složení
1 gram granulí obsahuje
účinná látka - acetylcystein 200 mg,
pomocné látky: aspartam, beta-karoten 1% (E 160), pomerančová příchuť, sorbitol.
Popis
Bělavě žluté granule s oranžovými vměstky s charakteristickým oranžovým, mírně sírovým zápachem
Farmakoterapeutická skupina
Přípravky k odstranění příznaků nachlazení a kašle. Expektorační léky. Mukolytika. Acetylcystein.
ATX kód R05СB01
Farmakologické vlastnosti
Farmakokinetika
Acetylcystein se při perorálním podání dobře vstřebává. Okamžitě se v játrech deacetyluje na cystein. V krvi je pozorována mobilní rovnováha volného a na plazmatické bílkoviny vázaného acetylcysteinu a jeho metabolitů (cystein, cystin, diacetylcystein). Díky vysokému účinku „prvního průchodu“ játry je biologická dostupnost acetylcysteinu asi 10%. Acetylcystein proniká do mezibuněčného prostoru, distribuuje se hlavně v játrech, ledvinách, plicích, průduškách. Maximální plazmatické koncentrace je dosaženo za 1-3 hodiny po perorálním podání a je 15 mmol / l, spojení s plazmatickými proteiny je 50%. T1 / 2 - přibližně 1 hodina s cirhózou jater se zvyšuje na 8 hodin. Vylučuje se ledvinami ve formě neaktivních metabolitů (anorganické sulfáty, diacetylcystein), malá část se vylučuje nezměněná střevem. Proniká placentární bariérou.
Farmakodynamika
Mukolytický prostředek, zkapalňuje hlen, zvyšuje jeho objem, usnadňuje vylučování hlenu. Akce je spojena se schopností volných sulfhydrylových skupin léčiva Fluimucil rozbít intra- a intermolekulární disulfidové vazby kyselých mukopolysacharidů sputa, což vede k depolymerizaci mukoproteinů a snížení viskozity sputa. Zůstává aktivní s hnisavým sputem. Zvyšuje sekreci méně viskózních sialomucinů pohárkovými buňkami, snižuje adhezi bakterií na epiteliální buňky bronchiální sliznice. Stimuluje slizniční buňky průdušek, jejichž sekrece lýzuje fibrin. Má antioxidační účinek díky přítomnosti skupiny SH, je schopen přímo interagovat s elektrofilními skupinami oxidačních radikálů. Fluimucil snadno proniká do buňky, deacetylovaný na L-cystein, ze kterého je syntetizován intracelulární glutathion. Glutathion je vysoce reaktivní tripeptid, antioxidant, cytoprotektor, zachycující endogenní a exogenní volné radikály a toxiny. Fluimucil zabraňuje vyčerpání a pomáhá zvyšovat syntézu intracelulárního glutathionu, který se podílí na redoxních procesech buněk, čímž přispívá k detoxikaci škodlivých látek. To vysvětluje působení přípravku Fluimucil jako protijedu na otravu paracetamolem. Další vlastnosti: oslabení vyvolané hyperplazie epiteliálních buněk, zvýšená produkce povrchově aktivní látky stimulací pneumocytů typu 2, stimulace aktivity mukociliárního aparátu, vedoucí ke zlepšení mukociliární clearance. Chrání alfa1-antitrypsin (inhibitor elastázy) před inaktivujícím účinkem HOCl, oxidantu produkovaného myeloperoxidázou aktivních fagocytů. Má také protizánětlivý účinek (potlačením tvorby volných radikálů a látek obsahujících aktivní kyslík odpovědných za rozvoj zánětu v plicní tkáni).
Indikace pro použití
Mukolytický prostředek k léčbě akutních a chronických onemocnění dýchacích cest doprovázených nadměrnou tvorbou sputa (jako součást komplexní terapie):
akutní a chronická bronchitida
cystická fibróza (jako doplňková léčba)
Způsob podání a dávkování
Pro přípravu roztoku pro orální podání rozpusťte obsah 1 balení ve sklenici vody. Fluimucil je nutno užít bezodkladně ihned po přípravě roztoku..
Standardní dávka pro akutní stavy
Děti od 2 do 12 let: 100 mg 3krát denně nebo 200 mg 2krát denně.
Děti starší 12 let a dospělí: 200 mg třikrát denně nebo 600 mg jednou denně.
Speciální dávkovací režimy
Dlouhodobá léčba (pouze podle pokynů lékaře): 400-600 mg denně, rozdělená do jedné nebo více dávek, maximální doba léčby 3 až 6 měsíců.
Při nadměrném vylučování a následném pokračujícím kašli po 2 týdnech léčby by měla být diagnostika revidována, aby se vyloučilo například možné maligní onemocnění dýchacích cest.
Cystická fibróza: navzdory výše uvedenému, u dětí starších 6 let 200 mg 3krát denně nebo 600 mg 1krát denně.
Vedlejší efekty
bolest hlavy, zvonění, tinnitus
kopřivka, kožní vyrážka, svědění, angioedém
nižší krevní tlak
Zřídka
anafylaktické / anafylaktoidní reakce (Johnson-Stevensův syndrom, Lyellův syndrom)
Četnost neznámá
horečka, otok obličeje
Kontraindikace
přecitlivělost na kteroukoli složku léčiva
peptický vřed žaludku a dvanáctníku v akutním stadiu
děti do 2 let
dědičná intolerance fruktózy
Lékové interakce
Kombinované užívání léku Fluimucil s antitusiky může zvýšit překrvení sputa v důsledku potlačení reflexu kašle. Při současném užívání s antibiotiky, jako jsou tetracykliny (kromě doxycyklinů), ampicilin, amfotericin B, je možná jejich interakce s thiolovou skupinou přípravku Fluimucil, což vede ke snížení aktivity obou léčiv. Interval mezi užíváním těchto léků by proto měl být alespoň 2 hodiny. Současné podávání přípravku Fluimucil a nitroglycerinu může vést ke zvýšení jejich vazodilatačního a protidoštičkového účinku. Fluimucil eliminuje toxické účinky paracetamolu. Aktivní uhlí může snížit účinnost acetylcysteinu. Acetylcystein je nekompatibilní s většinou kovů a je inaktivován oxidanty.
Současné podávání rozpuštěného acetylcysteinu s jinými léky se nedoporučuje.
speciální instrukce
Zvláštní opatrnosti je zapotřebí u pacientů s rizikem gastrointestinálního krvácení (např. Neaktivní peptické vředy nebo varixy jícnu), protože existují důkazy, že perorální acetylcystein může vyvolat zvracení.
Vzhledem k riziku rozvoje bronchospasmu je třeba věnovat pozornost také pacientům trpícím bronchiálním astmatem a hyperreaktivním bronchiálním systémem. Užívání přípravku Fluimucil, zejména na začátku léčby, ředí, a proto zvyšuje objem průdušek. Pokud si pacient nedokáže sám odkašlat, musí lékař přijmout vhodná opatření. U predisponovaných pacientů se mohou objevit alergické reakce postihující kůži a dýchací cesty; bronchospazmus se může také vyvinout u pacientů s bronchiálním astmatem nebo s hyperreaktivitou bronchiálního systému. V případě vzniku alergických reakcí nebo bronchospasmu je třeba lék okamžitě vysadit a v případě potřeby přijmout vhodná terapeutická opatření..
Ve velmi vzácných případech má nástup závažných kožních reakcí, jako je Stevens-Johnsonův syndrom nebo Lyellův syndrom, dočasnou souvislost s užíváním acetylcysteinu. Pokud se objeví projevy na kůži nebo sliznici, měli byste okamžitě vyhledat lékaře a přestaňte užívat acetylcystein. Ve většině hlášených případů došlo k současnému příjmu alespoň jednoho dalšího léku, což mohlo být příčinou zvýšení mukokutánních projevů. V případě vyrážky nebo potíží s dýcháním během předchozího užívání jiného léku se stejnou účinnou látkou jako Fluimucil je nutné o tom před zahájením léčby informovat lékaře.
Současné užívání s některými jinými léky může vést k jejich interakci. Účinnost některých léků k léčbě ischemické choroby srdeční (například nitroglycerin používaný k léčbě anginy pectoris) může být zvýšena, zatímco současné užívání antitusik může interferovat s účinkem přípravku Fluimucil. Současné užívání antitusik potlačujících reflex kašle a fyziologický mechanismus samočištění dýchacích cest může způsobit stagnaci hlenu s možným rizikem bronchospasmu a infekcí dýchacích cest. Současné užívání antitusik není klinicky opodstatněné.
Mukolytika mohou způsobit bronchiální obstrukci u dětí do 2 let. Ve skutečnosti je vzhledem k fyziologickým vlastnostem dýchacího systému dětí v této věkové skupině schopnost odstraňovat sekreci dýchacích cest omezená. Proto by mukolytické látky neměly být používány u dětí do 2 let..
Hypertenzní pacienti s přísnou dietou bez solí by měli vzít v úvahu, že každá 200 mg a 600 mg šumivé tablety acetylcysteinu obsahuje přibližně 140 mg sodíku (což odpovídá přibližně 350 mg chloridu sodného). V těchto případech se doporučuje použít granule, potahované tablety Fluimucil nebo jiné acetylcysteinové přípravky bez obsahu soli..
Různé studie potvrzují pokles agregace krevních destiček při použití acetylcysteinu. Klinický význam tohoto nálezu nebyl stanoven..
Dech pacienta může mít dočasně nepříjemný sirný zápach charakteristický pro účinnou látku..
Acetylcystein může interferovat s určením salicylátů kolorimetrickou analýzou.
Acetylcystein může interferovat s výsledky ketonů v moči.
Těhotenství a kojení
Klinické údaje o užívání acetylcysteinu u žen během těhotenství jsou omezené. Lék je předepisován během těhotenství, pouze pokud zamýšlený přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod. Nejsou k dispozici žádné informace o penetraci do mateřského mléka.
Vlastnosti vlivu drogy na schopnost řídit vozidla a potenciálně nebezpečné mechanismy
Neznámý, žádný výzkum neproběhl
Předávkovat
Příznaky: Gastrointestinální příznaky (nevolnost, zvracení a průjem). Léčba: neexistuje specifické antidotum pro otravu acetylcysteinem, léčba je symptomatická.
Uvolněte formulář a obal
1,0 g granulí v papírovém / hliníkovém / polyetylenovém sáčku.
20 sáčků je uloženo v lepenkové krabici spolu s návodem k použití ve státním a ruském jazyce.
Podmínky skladování
Uchovávejte při teplotě do 25 ° C.
Držte mimo dosah dětí!
Doba skladování
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.
Podmínky výdeje z lékáren
Výrobce
Zambon Switzerland Ltd.,
Prostřednictvím průmyslu 13,
CH-6814 Cadempino, Švýcarsko
Držitel rozhodnutí o registraci
Zambon S.P.A., Itálie
Adresa organizace, která na území Republiky Kazachstán přijímá nároky spotřebitelů na kvalitu výrobků (zboží)
Fluimucil na kašel: návod k použití
Častým důvodem pro kontakt s terapeutem a pediatrem jsou onemocnění horních a dolních dýchacích cest. Při vyšetřování pacientů lékaři obvykle předepisují mukolytika k odstranění nachlazení..
Fluimucil pro inhalaci je v současné době nejúčinnějším prostředkem k léčbě příznaků nachlazení. Farmaceutický průmysl zachází se zvláštním znepokojením s novými formami léků, které mají expektorační účinek..
- Indikace pro použití přípravku Fluimucil
- Pokud je inhalace přípravkem Fluimucil kontraindikována
- Může Fluimucil být používán během těhotenství
- Vedlejší efekty
- Inhalace s Fluimucilem: pokyny k provedení
- speciální instrukce
- Fluimucil pro inhalaci: analogy
- Doporučení lékařů
Řada klinických studií prokázala, že nejúčinnější je inhalační metoda podávání léků k léčbě onemocnění průdušek a plic. Není proto divu, že lékaři často předepisují lék Fluimucil ve formě inhalace..
Indikace pro použití přípravku Fluimucil
Nejčastěji jsou inhalační roztoky Fluimucil předepsány k léčbě různých onemocnění horních a dolních dýchacích cest:
- chronický plicní emfyzém;
- bronchitida, vyskytující se v akutní a chronické formě;
- chronická astmatická bronchitida;
- plicní tuberkulóza;
- plicní fibróza.
Stojí za zmínku, že inhalace pomocí přípravku Fluimucil se používají nejen k léčbě respiračních onemocnění, ale používají se také ve fázi rehabilitační léčby u pacientů, kteří podstoupili operaci..
Jsou také předepsány pro rychlou eliminaci poúrazových stavů. Pokud odkazujete na pokyny pro přípravek Fluimucil ve formě inhalace, můžeme dojít k závěru, že lék se také používá k přípravě některých studií diagnostického plánu.
Kromě dýchacích cest se roztok Fluimucil používá jako účinný prostředek k léčbě otitis media, sinusitidy a faryngitidy. Při odstraňování těchto onemocnění se však tento léčivý přípravek nepoužívá inhalačně, ale lokálně.
Pokud je inhalace přípravkem Fluimucil kontraindikována
Obecně lze tablety a sirup Fluimucil považovat za lék, který je bezpečný pro zdraví pacientů, kteří jej užívají. Kontraindikací k použití je přítomnost citlivosti na hlavní látku, která je přítomna ve složení tohoto léčiva - acetylcystein, stejně jako tiamfenikol během kombinované léčby.
Kontraindikací, která je uvedena v návodu k použití, jsou navíc období exacerbace žaludečního vředu nebo duodenálního vředu u pacienta. V takových případech nejsou tyto pilulky předepsány.
Pokud dojde k posunu v krevním obrazu, anémii, leukopenii nebo poklesu počtu krevních destiček, není kombinace přípravku Fluimucil 100 mg a tiamfenikolu obvykle předepsána k léčbě respiračních onemocnění.
Může Fluimucil být používán během těhotenství
Určité riziko pro těhotné ženy nastává, když je přípravek Fluimucil v jakékoli formě předepsán k léčbě respiračních onemocnění. Riziko je způsobeno skutečností, že studie o účinku léku na tuto kategorii pacientů nebyly provedeny.
Vědci však provedli řadu výzkumných prací, během nichž studovali účinky, ke kterým dochází při vystavení hlavní látky tohoto léku těhotným zvířatům..
Studie provedené na králících prokázaly, že u těhotných žen neexistuje teratogenní účinek. Navzdory skutečnosti, že výsledky studií na zvířatech jsou celkem dobré, přesto se lékaři při předepisování léčby ženám v „zajímavém postavení“ snaží nepředepisovat léky, které obsahují ve svém složení acetylcystein..
Lékaři dokonce odmítají předepisovat inhalační přípravek Fluimucil 100 mg během těhotenství. Tento lék je klasifikován jako skupina B a je předepsán, pokud zdravotní přínosy těhotné ženy významně převáží rizika pro dítě..
Stejné omezení je stanoveno pro acetylcystein v kombinaci s thiamfenikolem. Rovněž nebyly provedeny studie týkající se účinku hlavní složky přípravku Fluimucil na tělo kojících žen.
V tuto chvíli proto neexistují spolehlivé informace o tom, zda jsou složky tablet nebo šumivého sirupu Fluimucil absorbovány do mateřského mléka, když pacientka kojí tento lék..
Proto ženám, které kojí své dítě, lékaři předepisují jiné léky, které prokázaly bezpečnost. V současné době je lék Fluimucil oficiálně kontraindikován k léčbě kojících žen..
Vedlejší efekty
Při použití léku k inhalaci jsou zcela vyloučeny všechny negativní účinky na gastrointestinální trakt. Pokud mluvíme o negativních aspektech, které vznikají během léčby tímto lékem, je možné poznamenat následující:
- Reflexní kašel.
- Vývoj zánětlivých procesů v ústní sliznici.
- Rýma.
- Ospalost.
- Bolesti hlavy.
Nejzávažnějším vedlejším účinkem, který se vyskytuje při léčbě respiračních onemocnění tabletami nebo sirupem a je uveden v návodu k použití, je bronchospazmus. Jeho výskyt je možný v případě, že je tento lék užíván interně.
Pokud se však léčba provádí inhalací, pravděpodobnost respiračních poruch se výrazně zvyšuje..
Údaje získané odborníky během prováděných experimentů naznačují, že u některých pacientů může být výskyt bronchospasmu nepředvídatelný. Když se objeví, jsou předepsány bronchodilatátory. Salbutamol je často předepisován.
U pacientů se sklonem k rozvoji tohoto vedlejšího účinku riziko respiračního bronchospasmu významně převyšuje výhody používání inhalačního přípravku Fluimucil 100 mg k léčbě kašle.
V takových případech by proto bylo nejrozumnějším rozhodnutím zvolit alternativní lék ze skupiny mukolytik. Pokud však užíváte tento lék nebo s ním léčíte dítě (ve formě šumivého sirupu nebo tablet), nebojte se a s hrůzou počkejte, až dojde k záchvatu průdušek..
Přestože se při léčbě tímto léčivým přípravkem vyskytne vedlejší účinek bronchospasmu, přesto je iu pacientů trpících astmatickou bronchitidou poškození dýchacích cest velmi vzácné..
Stojí za to říci, že inhalační šumivý sirup Fluimucil může kromě uvedených vedlejších účinků způsobit stomatitidu, nevolnost, rýmu u dítěte nebo dospělého..
Inhalace s Fluimucilem: pokyny k provedení
K léčbě onemocnění dýchacích cest inhalační metodou s použitím přípravku Fluimucil 100 mg se používá 10% roztok tohoto léčiva, jehož účelem je současné vstřikování a provádění inhalací.
Pro inhalaci je dávka přípravku Fluimucil stejná jak pro dospělé pacienty, tak pro děti. Lék se užívá v množství 300 mg, které jsou obsaženy v jedné ampulce roztoku léčiva v koncentraci 10%.
Nerozpouštějte tento produkt ve vodě nebo v solných roztocích. Forma obsažená v ampulkách je připravena k použití. Je nutné provádět inhalace dvakrát denně. Délka léčby inhalačním přípravkem Fluimucil závisí do značné míry na závažnosti onemocnění. Každá inhalace by měla být provedena do 20 minut.
Průměrný průběh inhalační terapie s použitím léku Fluimucil na kašel 100 mg by měl trvat 10 dní. Pokud má pacient těžkou formu chronické patologie bronchopulmonálního systému, je v takových případech zcela přijatelné provádět léčbu po dobu až 6 měsíců.
Fluimucil 100 mg je vhodný také pro terapii rozprašovačem. Výrobce však nabízí lék v této formě ve formě prášku..
Aby bylo možné produkt použít k inhalaci pomocí nebulizátoru, musí být produkt nejprve připraven. To je docela snadné. Otevřete ampulky s práškem a rozpouštědlem.
Poté musíte jejich obsah důkladně promíchat. Hotový produkt lze také připravit, pokud se rozpouštědlo natáhne do stříkačky a zavede do ampule obsahující prášek, a poté se dobře protřepe.
Dávka přípravku Fluimucil pro dospělé je 250 ml dvakrát denně a pro děti - 125 ml pro každý postup. Inhalace by měly být prováděny dvakrát denně. Průběh léčby kašle přípravkem Fluimucil ve formě inhalace by neměl trvat déle než 10 dní.
speciální instrukce
Mnoho léků může interagovat s jinými léky. Fluimucil 100 mg, který je k dispozici v sirupu a tabletách, je schopen totéž. Měli byste si uvědomit, že je nemožné kombinovat tento lék s antitusivními léky.
Zejména jej nelze použít s přípravkem Sinekod, Libeksin a jinými léky, které obsahují ve svém složení kodein. Pokud nevíte o této nuance, pak existuje vysoká pravděpodobnost stagnace sputa kvůli inhibici reflexu kašle.
K léčbě přípravkem Fluimucil 100 mg ve formě inhalace je ještě jedna poznámka. Týká se kombinace hlavní složky tohoto léku, acetylcysteinu, s antibiotikem. Při léčbě pacientů, kteří mají změny v krevním obrazu, by lékař měl věnovat pozornost hladině leukocytů a granulocytů.
Pokud počet bílých krvinek klesne pod 4000 / μg a počet granulárních leukocytů se zvýší o více než 40%, musí být léčba přípravkem Fluimucil (tablety a sirup) okamžitě zrušena.
Fluimucil pro inhalaci: analogy
V tuto chvíli neexistují náhražky šumivého sirupu Fluimucil pro inhalaci. Tento lék je originální lék a zatím žádná farmaceutická společnost nevydala generika..
Přestože v lékárnách existují cenově dostupné analogy, jejich počet je malý..
Patří mezi ně následující:
- ACC inject. Lék je dostupný ve formě roztoku v koncentraci 10% a je určen k injekci a inhalaci. Tento léčivý přípravek vyrábí společnost Hexal.
- Mukomista. Je to prostředek k inhalaci v koncentraci 20%. Tento léčivý přípravek vyrábí britská společnost Bristol Myers..
Stojí za zmínku, že Fluimucil 100 mg šumivý sirup a léky, které působí jako jeho náhražky, jsou zahrnuty do stejné cenové kategorie, přičemž plně vyhovují všem normám evropských zemí.
Proto je použití přípravku Fluimucil ve formě inhalace nebo jeho analogů možné poskytnout bezpečnou a účinnou terapii, která potěší nemocné pacienty za dostupnou cenu..
Doporučení lékařů
S nástupem chladného období se počet nachlazení zvyšuje. Mnoho lidí na konci podzimu a zimy čelí onemocněním horních cest dýchacích. Dnes existuje mnoho nástrojů, které mohou účinně léčit tato onemocnění..
Nedávné studie ukázaly, že nejlepší výsledky v léčbě respiračních onemocnění prokazují léky, které se vstřikují do ložisek zánětu inhalací.
Mnoho lékařů předepisuje pacientům takový lék, jako je Fluimucil 100 mg. Na farmakologickém trhu je nabízen v inhalační formě. Jeho použití vám umožňuje rychle eliminovat hlavní příznaky nachlazení..
Výhodou léku je absence závažných vedlejších účinků. Nemůžete to vzít lidem, kteří nesnášejí složky přítomné v droze.
Ačkoli tento lék není kontraindikován pro těhotné ženy, lékaři jej přesto nepředepisují, protože bezpečnost tohoto léku pro léčbu žen v „zajímavém postavení“ dosud nebyla prokázána. Je možné léčit onemocnění dýchacích cest přípravkem Fluimucil 100 mg nejen u dospělých, ale také u dětí.
Dávkování u těchto kategorií pacientů se liší, proto byste se neměli zapojit do nezávislé léčby respiračních onemocnění. Je nutné navštívit lékaře, který určí správnou dávku pro účinnou léčbu a stanoví nezbytný průběh léčby, aby se rychle zbavil nepříjemných příznaků.