Dioxidin - nosní kapky s antibakteriálním účinkem, určené k léčbě ORL chorob, zánětů, abscesů, s výtokem hnisu. Lék má mírný účinek na sliznice, nevyvolává vysychání, ale vykazuje vedlejší účinky v případě předávkování. Používá se jako hlavní lék na rýmu, je součástí komplexních léků.
Uvolňovací forma, složení a balení
Hlavní účinnou látkou je hydroxymethylchinoxalin-dioxid, který patří k syntetickým antibiotikům. Zředí se 1 až 10 destilovanou vodou. Přípravek neobsahuje žádná barviva, konzervační látky a příchutě, takže riziko alergické reakce je minimální.
Dioxidinové kapky se vyrábějí ve formě čirého roztoku bez nečistot a zápachu. Lék je nabízen v 10 ml průhledných skleněných ampulích. Pro děti můžete použít méně koncentrovaný přípravek 0,5%. Jedna kartonová krabička obsahuje 10 nebo 20 ampulí, návod k použití.
farmaceutický účinek
Lék Dioxidin kombinuje vlastnosti antibiotika a antiseptika, doporučuje se pro místní použití při léčbě komplikované rýmy. Po instilaci do nosu inhibuje růst patogenní mikroflóry na sliznicích, snižuje rychlost šíření infekce. Řešení je účinné proti následujícím skupinám mikroorganismů:
- colibacillus;
- streptokoky;
- proteasy;
- klostridie;
- pseudomonas.
Po nakapání účinná látka rychle proniká do horní vrstvy epitelu, ničí buněčné stěny a zastavuje růst a vývoj patogenu. Začíná působit po první aplikaci a udržuje vysokou účinnost 4-6 hodin po zákroku.
Farmakokinetika
Při interakci s patogenními mikroby a bakteriemi je membrána zničena, výživa a vitální aktivita patogenu se zastaví. Lék neobsahuje alkohol, proto, pokud se dostane na sliznice, nezpůsobuje bolestivé popáleniny. Snižuje šíření anaerobní infekce nosohltanem a dýchacími cestami.
Antibakteriální složka vstupuje do krevního oběhu přes sliznice, prochází tkáněmi a lymfatickými uzlinami těla. Vysoká koncentrace je fixována 5-6 hodin po aplikaci. Látka nereaguje s enzymy, vylučuje se prakticky beze změn a metabolismu.
Indikace pro použití
Lék je dostupný jako roztok pro intravenózní nebo místní použití. Dioxidin může být podáván dětem do nosu po dalším naředění vodou, je-li to nutné, smícháno s hormonálními nebo protizánětlivými složkami (fenylefrin, dexamethason).
Hlavní indikace pro použití kapek Dioxidin:
- poranění nosní přepážky;
- čelní;
- zánět vedlejších nosních dutin;
- akutní bakteriální rýma;
- zánět vedlejších nosních dutin;
- komplikace po zánětu středního ucha;
- rýma na pozadí silně oslabené imunity (po chemoterapii, radiační terapii, meningitidě).
S 0,5% roztokem ošetřují lékaři rány po operaci k odstranění polypů, obnovení nosní přepážky. Injektuje se do maxilárních dutin jako antiseptikum k čištění nahromaděného hnisu, hlenu, bakteriálního plaku.
Kontraindikace
Kapky se nedoporučují užívat s individuální nesnášenlivostí k hlavní účinné látce. Mezi hlavní kontraindikace uvedené výrobcem léku:
- těhotenství;
- selhání ledvin.
Pokud je pacientem dítě mladší 18 let, potřebu použití kapek určuje ošetřující pediatr nebo otolaryngolog. Opatření související s nedostatkem spolehlivých informací o bezpečnosti dětí.
S opatrností je Dioxidin v nose dospělého pacienta předepsán pro adrenální dysfunkci. Lék může vyvolat závažné zhoršení, narušit hormonální hladiny.
Dávkování
Pro instilaci nosu otolaryngologové doporučují zvolit prostředek v koncentraci 0,5%. U kojenců a pacientů se zhoršeným zdravotním stavem může být dále ředěn solným roztokem v poměru 1 ku 2. Kompozice by měla být připravena ve sterilní baňce nebo lahvičce, zavedena do nosní pasáže konvenční farmaceutickou pipetou.
U rýmy nebo přetrvávající sinusitidy pokyny k použití stanoví použití kapek bez předchozího ředění. Před zákrokem je nutné vyčistit nos od hlenu, opláchnout roztokem mořské soli a poté vstříknout 2-3 kapky do každé nosní dírky. Ošetření musí být opakováno 3x denně..
Kolik kapek použít k léčbě nosu u dětí by měl lékař určit. Optimální dávka pro kojence od 3 let je 1 kapka 3x denně. Dítěti staršímu 7 let lze podat 2 kapky.
Dioxidinový roztok se doporučuje používat v nebulizátoru - speciálním zařízení pro inhalaci páry doma. Pro jeden postup můžete použít 4-5 ml léčiva s koncentrací 0,25%, ošetřit nosohltanu 2krát denně.
Vedlejší efekty
Klinické studie prokázaly, že lék vyvolává genovou mutaci v embryu. Z tohoto důvodu je tento léčivý přípravek zakázán k léčbě žen během těhotenství. Mezi negativní projevy, které se vyskytují u pacientů při užívání kapek Dioxidinu:
- závrať;
- výskyt svědění na sliznicích po nakapání do nosu;
- pocit slabosti;
- horečka se zimnicí.
Předávkovat
Podle pokynů k použití by maximální dávka roztoku pro jednu aplikaci neměla překročit 0,3 g. Vedlejší účinek nebo alergie se projevuje při každodenním užívání léku v množství 0,6-0,7 gramů. Příznaky předávkování jsou:
- rázy krevního tlaku;
- nevolnost;
- zvracení;
- tachykardie.
Předávkování je nebezpečné s poškozením nadledvin, rozvojem jejich dysfunkce. Pacient může zaznamenat: zakalení vědomí, abnormální srdeční rytmus, riziko kómy se zvyšuje.
Interakce s jinými léky
Neexistují spolehlivé informace o bezpečnosti a chemických reakcích léku. Lékaři proto doporučují, aby pacienti hlásili užívání léků na chronická onemocnění, hypertenzi, alergie..
Těhotenství a kojení
Účinná látka v kapkách Dioxidinu snadno proniká oběhovým systémem do placentární bariéry. Při opakovaném použití může vyvolat abnormality na genetické úrovni. Proto se nedoporučuje k léčbě těhotných žen kdykoli, nepoužívá se k kojení.
Podmínky výdeje z lékáren
Dioxidinové kapky lze zakoupit bez lékařského předpisu.
Používejte při zánětu vedlejších nosních dutin
Při léčbě akutní formy onemocnění u dospělých a dětí starších 12 let se doporučuje umýt léčivou kompozicí:
- Volný nos hlenu.
- Lék zřeďte na koncentraci 0,1% čistou vodou nebo fyziologickým roztokem.
- Natáhněte tekutinu do stříkačky bez ostré jehly.
- Nakloňte se přes vanu nebo umyvadlo, opatrně vložte injekční stříkačku a pod tlakem nasměrujte roztok do nosní dírky.
- Důkladně vysmrkejte, abyste složení odstranili.
Podmínky a období skladování
V uzavřené ampuli může být léčivo Dioxidin skladováno až 2 roky od data výroby při pokojové teplotě nepřesahující 25 ° C. Pokud je léčivo uchováváno v chladné místnosti, mění svou strukturu a krystalizuje. Pro obnovení kapalného stavu se léčivo zahřívá ve vodní lázni.
Kapky neobsahují konzervační látky. Po otevření a přípravě roztoku musí být ampulka zcela použita, nesmí být ponechána pro skladování. Jinak léčivý účinek zmizí.
Analogy a náklady
Pokud je pacient alergický na hlavní látku, je nutné zvolit analog, který je pro tělo bezpečný. Mezi léky s podobným principem účinku vynikají:
- Dichine oxid;
- Urotravenol;
- Dioxisept.
Jedná se o silná širokospektrá antibiotika používaná k léčbě nazofaryngeálních onemocnění stafylokoky, streptokoky nebo Pseudomonas aeruginosa.
Náklady na léčivé kapky Dioxidin závisí na dávce a procentu hlavní složky.
Mnoho lékáren vydává produkt individuálně, což umožňuje pacientovi ušetřit na léčbě.
Dioxidinové kapky: návod k použití
Dioxidin je antibakteriální léčivo s prokázanou účinností při léčbě ran, popálenin a zánětů. Hlavní výhodou oproti jiným antibiotikům je to, že není návykové a působí na kmeny, které jsou rezistentní vůči analogickým lékům. Ničí streptokoky, stafylokoky, Pseudomonas aeruginosa, salmonely a další patogenní anaerobní mikroorganismy.
Lék je dostupný ve 2 formách: roztoky v ampulích a masti. Řešení mají nejširší škálu aplikací. Jsou impregnovány obvazy aplikovanými na rány a popáleniny, podávány intravenózně a používány jako ušní a oční kapky. Dioxidin lze použít k oplachování a vdechování.
Mezinárodní nechráněný název
Dioxidin je antibakteriální léčivo s prokázanou účinností při léčbě ran, popálenin a zánětů.
D08AH (Léky na léčbu kožních onemocnění. Antiseptika a dezinfekční prostředky. Chinolinové deriváty).
Druhy kapek s dioxidinem
Dioxidinové kapky mohou být jednoduché (jednosložkové) a komplexní (vícesložkové). Nejčastěji se droga používá jako mono-droga. Kromě toho se používají komplexní kapky, které kromě dioxidinu zahrnují hydrokortizon, prednisolon, dexamethason a další antibakteriální a protizánětlivé léky. To zvyšuje účinek léku. Při léčbě se používají komplexní kapky.
farmaceutický účinek
Dioxidin ničí gramnegativní bakterie. Bakterie této skupiny často vykazují rezistenci na antibiotika, ale lze je léčit dioxidinem. Z tohoto důvodu je činidlo široce používáno k léčbě různých bakteriálních infekcí..
Gramnegativní bakterie zahrnují patogeny:
- zánět v abscesech a ranách;
- pohlavně přenosné nemoci;
- závažné poruchy příjmu potravy;
- zánět dýchacích cest;
- nozokomiální infekce.
Dioxidin je účinný při léčbě výše uvedených a mnoha dalších typů onemocnění. Používá se ve stacionárních a domácích podmínkách pod lékařským dohledem.
Farmakokinetika
Dioxidin je dobře absorbován téměř všemi typy tkání. Neakumuluje se v těle, vylučuje se ledvinami močí. Po intravenózním podání se maximální koncentrace v krvi dosáhne za 1-2 hodiny, terapeutická koncentrace trvá 4-6 hodin.
Dioxidin se hromadí v těle a vylučuje se ledvinami močí.
Indikace pro použití kapek s dioxidinem
Hlavní způsoby užívání drogy:
- primární ošetření ran, odřenin, popálenin;
- intrakavitární výplach (průchody, dutiny, hnisavé dutiny);
- dezinfekce chirurgických nástrojů a operačního pole;
- výplach nosu a dutin, uší a dalších průchodů a dutin.
- kloktání a vdechování pro respirační onemocnění;
- výplach močové trubice, včetně katetrizace močových cest;
- intravenózní podání pro septické stavy;
- dezinfekce vzduchu postřikovačem.
Kontraindikace
Pokyn zakazuje použití dioxidinu s následujícími faktory:
- přecitlivělost na léčivo;
- adrenální nedostatečnost (včetně anamnézy);
- těhotenství a kojení (kvůli negativním účinkům na plod);
Používá se opatrně, když:
- selhání ledvin;
- dětství.
Dioxydin ® (Dioxydin)
Léčivá látka:
Obsah
- 3D obrázky
- Složení
- farmaceutický účinek
- Způsob podání a dávkování
- Formulář vydání
- Výrobce
- Podmínky výdeje z lékáren
- Podmínky skladování drogy Dioxidin
- Doba použitelnosti léku Dioxidin
- Pokyny pro lékařské použití
- Ceny v lékárnách
- Recenze
Farmakologická skupina
- Antimikrobiální látka, chinoxalin [Další syntetická antibakteriální činidla]
Nosologická klasifikace (ICD-10)
- A41.9 Septikémie, blíže neurčené
- L03.9 Flegmon, nespecifikováno
- L08.9 Lokální infekce kůže a podkožní tkáně NS
- L98.4.2 * Trofický kožní vřed
- M86.9 Osteomyelitida NS
- T30 Tepelné a chemické popáleniny blíže neurčené
- T79.3 Posttraumatická infekce rány nezařazená jinde
3D obrázky
Složení
| Masť pro vnější použití | 100 g |
| účinná látka: | |
| hydroxymethylchinoxylindoxid (dioxidin) | 5 g |
| pomocné látky (k získání masti o hmotnosti 100 g): polyethylenoxid 400 - 74,9 g; polyethylenoxid 1 500 - 20 g; nipagin - 0,08 g; propylparahydroxybenzoát (nipazol) - 0,02 g |
| Infuzní roztok a vnější použití | 1 ml |
| účinná látka: | |
| hydroxymethylchinoxalin-dioxid (dioxidin) | 5 mg |
| pomocné látky: voda na injekci - až 1 ml |
| Řešení pro intrakavitární podání a externí použití | 1 ml |
| účinná látka: | |
| hydroxymethylchinoxalin-dioxid (dioxidin) | 10 mg |
| pomocné látky: voda na injekci - až 1 ml |
farmaceutický účinek
Způsob podání a dávkování
Lokálně. Jednou denně se na postiženou oblast nanáší tenká vrstva. Kurz - až 3 týdny.
Infuzní roztok a vnější použití, 5 mg / mg
IV, kapání. V těžkých septických podmínkách se podává roztok léčiva, předem zředěný v 5% roztoku dextrózy nebo v 0,9% roztoku chloridu sodného na koncentraci 0,1-0,2% Nejvyšší jednotlivá dávka - 300 mg denně - 600 mg.
Navenek - hluboké rány jsou tamponovány nebo zavlažovány roztokem denně nebo každý druhý den, v závislosti na stavu popáleniny a průběhu procesu rány. Maximální denní dávka je 2,5 g. Délka léčby je až 3 týdny..
Roztok pro intrakavitární a externí použití 10 mg / ml
Navenek intrakavitární. Dioxidin ® je předepsán v nemocnici.
1% roztok Dioxidinu ® nelze použít k intravenóznímu podání kvůli nestabilitě roztoku během skladování při nízkých teplotách.
Intrakavitární úvod. Do hnisavé dutiny se v závislosti na její velikosti vstřikuje denně 10 až 50 ml 1% roztoku Dioxidinu®. Roztok Dioxidinu ® se zavádí do dutiny katétrem, drenážní trubicí nebo stříkačkou. Maximální denní dávka pro podání do dutiny je 70 ml 1% roztoku. Lék se obvykle vstřikuje do dutiny jednou denně. Podle indikací je možné podávat denní dávku ve dvou krocích. S dobrou tolerancí lze lék podávat denně po dobu 3 týdnů nebo déle. V případě potřeby se opakují kurzy po 1-1,5 měsících.
Vnější použití. Naneste 0,1 - 1% roztok Dioxidinu ®. K získání 0,1–0,2% roztoků se ampulkové roztoky léčiva ředí na požadovanou koncentraci sterilním 0,9% roztokem chloridu sodného nebo vodou na injekci.
Pro ošetření povrchově infikovaných hnisavých ran se používají ubrousky zvlhčené 0,5 - 1% roztokem Dioxidinu®. Hluboké rány po ošetření jsou volně utlačeny ubrousky zvlhčenými 1% roztokem Dioxidinu® a pokud je k dispozici drenážní trubice, do dutiny se vstřikuje 20 až 100 ml 0,5% roztoku léčiva.
Pro ošetření hlubokých hnisavých ran při osteomyelitidě (rány na rukou, nohou) použijte 0,5-1% roztoku léčiva ve formě lázní nebo proveďte speciální ošetření rány roztokem léčiva po dobu 15-20 minut (injekce roztoku do rány po tuto dobu), po které následuje aplikace obvazy 1% roztok Dioxidinu ®.
Dioxidin ® ve formě 0,1–0,5% roztoků lze použít k prevenci a léčbě infekce po operaci. Podle indikací (pacienti s osteomyelitidou) as dobrou tolerancí lze léčbu provádět denně po dobu 1,5–2 měsíců.
Formulář vydání
Masť pro vnější použití, 5%. 30 a 40 g v hliníkových tubách nebo plechovkách. Každá zkumavka nebo plechovka je umístěna v krabičce.
1000 a 2000 g v roztavených skleněných nádobách.
Infuzní roztok a vnější použití, 5 mg / mg
5 nebo 10 ml v neutrálních skleněných ampulích. 3, 5 nebo 10 amp. umístěno v blistru z PVC fólie nebo polyethylen tereftalátové pásky a hliníkové fólie nebo papíru s PE potaženým nebo bez fólie nebo bez papíru.
1 nebo 2 blistrová balení s nožem pro otevírání ampulí nebo vertikutátor ampulí jsou umístěna v krabičce. Při balení ampulí s lomovým kroužkem nebo bodem lomu nevkládejte otevírací nůž na ampule nebo vertikutátor ampule.
Roztok pro intrakavitární podání a vnější použití, 10 mg / ml
Během výroby v OJSC „Novosibkhimpharm“
Roztok pro intrakavitární a externí použití 10 mg / ml. 5 nebo 10 ml v neutrálních skleněných ampulích.3, 5 nebo 10 ampulí. v blistru z PVC fólie nebo polyetyléntereftalátové pásky a hliníkové fólie nebo papíru s PE povlakem nebo bez fólie nebo bez papíru. 1 nebo 2 blistry s nožem pro otevírání ampulí nebo vertikutátor ampulí jsou umístěny v kartonové krabici. Při balení ampulí s lomovým kroužkem nebo bodem lomu nevkládejte otevírací nůž na ampule nebo vertikutátor ampule.
Během výroby ve firmě „FERMENT“ LLC
Roztok pro intrakavitární a externí použití 10 mg / ml. 10 nebo 70 ml v lahvích z neutrálního průhledného nebo tmavého skla. 1 lahvička. 10 ml každé s kapátkovým víčkem se vloží do krabičky.
1 lahvička. Po 70 ml se vloží do lepenkové krabice. 6, 8, 10 fl. 70 ml je uloženo v kartonové krabici (pro nemocnice).
Výrobce
Masť pro vnější použití
JSC "Biosintez", Rusko, Penza.
Právní adresa a adresa pro přijímání reklamací: JSC Biosintez, 440033, Rusko, Penza, st. Přátelství, 4.
Tel./fax: (8412) 57-72-49.
Infuzní roztok a vnější použití, 5 mg / mg
Název a adresa právnické osoby, na jejíž jméno bylo vydáno osvědčení o registraci / Organizace přijímající stížnosti spotřebitelů: OJSC Valenta Pharmaceuticals, 141101, Rusko, Shchelkovo, st. Továrna, 2.
Tel.: (495) 933-48-62; fax: (495) 933-48-63.
Roztok pro intrakavitární podání a vnější použití, 10 mg / ml
Název a adresa právnické osoby, na jejíž jméno bylo vydáno osvědčení o registraci / Organizace přijímající stížnosti spotřebitelů: OJSC Valenta Pharmaceuticals, 141101, Rusko, Shchelkovo, st. Továrna, 2.
Tel.: (495) 933-48-62, fax: (495) 933-48-63.
Výrobní společnost: 1. OJSC "Novosibkhimfarm". 630028, Rusko, Novosibirsk, st. Decembrists, 275.
Tel.: (383) 363-32-44; fax: (383) 363-32-55.
2. LLC Firma "FERMENT", 143422, Rusko, Moskevská oblast, okres Krasnogorsk, s. Petrovo-Dalnee, "Biomed" je. Mechnikov.
Tel / fax: (495) 635-04-48, (495) 635-00-28.
Podmínky výdeje z lékáren
Podmínky skladování léčiva Dioxidin ®
Držte mimo dosah dětí.
Doba použitelnosti léku Dioxidin ®
infuzní roztok a vnější použití 5 mg / ml - 2 roky.
řešení pro intrakavitární podání a vnější použití 1% - 2 roky.
masti pro vnější použití 5% - 3 roky.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.
Dioxydin návod k použití
Držitel rozhodnutí o registraci:
Dávková forma
| Dioxidin | reg. Ne: Р N000806 / 02 od 29.12.11 - neurčitě
Forma uvolňování, balení a složení léčiva Dioxidin
Roztok pro intrakavitární a externí použití 1% světle žlutá se zelenkavým odstínem, průhledná.
| 1 ml | 1 zesilovač. | |
| hydroxymethylchinoxalin-dioxid | 10 mg | 100 mg |
Pomocné látky: voda d / a.
10 ml - ampule (10) - lepenkové krabice.
5 ml - ampule (10) - lepenkové krabice.
farmaceutický účinek
Antibakteriální léčivo se širokým spektrem účinku ze skupiny derivátů chinoxalinu má chemoterapeutickou aktivitu při infekcích způsobených Proteus vulgaris, úplavicí bacil, Klebsiella, Pseudomonas aeruginosa, salmonelou, stafylokoky, streptokoky, patogenními anaeroby (včetně gangrenózních patogenů) bakterie, které jsou rezistentní na jiné chemoterapeutické léky, včetně antibiotik.
Je možný vývoj bakteriální rezistence na léky. Při intravenózním podání se vyznačuje malou terapeutickou šířkou, v souvislosti s níž je nutné přísné dodržování doporučených dávek. Ošetření popálenin a hnisavých nekrotických ran podporuje rychlejší čištění povrchu rány, stimuluje reparativní regeneraci a marginální epitelizaci a příznivě ovlivňuje průběh procesu rány.
Farmakokinetika
Při lokální aplikaci je částečně absorbován z rány nebo popáleného povrchu a vylučován ledvinami.
Indikace léku Dioxidin
- hnisavé bakteriální infekce způsobené citlivou mikroflórou s neúčinností jiných chemoterapeutických látek nebo jejich špatnou tolerancí.
- povrchní a hluboké rány různé lokalizace;
- dlouhodobě nehojící se rány a trofické vředy;
- flegmon měkkých tkání;
- infikované popáleniny;
- hnisavé rány s osteomyelitidou.
- hnisavé procesy v hrudníku a břišní dutině;
- s hnisavým zánětem pohrudnice, pleurálním empyémem, plicními abscesy, peritonitidou, cystitidou, ranami s hlubokými hnisavými dutinami (abscesy měkkých tkání, flegmony pánevní tkáně, pooperační rány močových a žlučových cest, hnisavá mastitida).
| Kód ICD-10 | Indikace |
| A39 | Meningokoková infekce |
| J15 | Bakteriální pneumonie nezařazená jinde |
| J85 | Plicní a mediastinální absces |
| J86 | Pyotorax (pleurální empyém) |
| J90 | Pleurální výpotek |
| K65.0 | Akutní peritonitida (včetně abscesu) |
| L03 | Flegmon |
| L08.0 | Pyoderma |
| L98.4 | Chronický kožní vřed, nezařazený jinde |
| M86 | Osteomyelitida |
| N10 | Akutní tubulointersticiální nefritida (akutní pyelonefritida) |
| N11 | Chronická tubulo-intersticiální nefritida (chronická pyelonefritida) |
| N30 | Cystitida |
| N61 | Zánětlivá onemocnění prsu |
| T14.0 | Povrchové trauma neurčené oblasti těla (včetně oděru, modřin, pohmožděniny, hematomu, kousnutí nejedovatým hmyzem) |
| T14.1 | Otevřená rána neurčené oblasti těla |
| T79.3 | Posttraumatická infekce rány nezařazená jinde |
Dávkovací režim
Dioxidin je předepsán v nemocničním prostředí. Aplikujte externě, intrakavitálně.
1% roztok dioxidinu nelze použít k intravenóznímu podání, kvůli nestabilitě roztoku během skladování při nízkých teplotách.
Naneste 0,1 - 1% roztok Dioxidinu. K získání 0,1-0,2% roztoků se ampulkové roztoky léčiva zředí na požadovanou koncentraci sterilním izotonickým roztokem chloridu sodného nebo vodou na injekci.
Pro ošetření povrchově infikovaných hnisavých ran se na ránu aplikují ubrousky zvlhčené 0,5 až 1% roztokem dioxidinu. Hluboké rány po ošetření jsou volně tamponovány tampony zvlhčenými 1% roztokem dioxidinu a v přítomnosti drenážní trubice se do dutiny vstřikuje 20 až 100 ml 0,5% roztoku léčiva.
Pro ošetření hlubokých hnisavých ran při osteomyelitidě (rány na rukou, nohou) se používá 0,5-1% roztoků léčiva ve formě lázní nebo se po dobu 15-20 minut provádí speciální ošetření rány roztokem léčiva (po tuto dobu se do rány vstřikuje roztok) a poté se obléká 1% roztok dioxidinu.
Dioxidin ve formě 0,1-0,5% roztoků lze použít k prevenci infekce po operaci. Podle indikací (pacienti s osteomyelitidou) as dobrou tolerancí lze léčbu provádět denně po dobu 1,5–2 měsíců.
Do hnisavé dutiny se v závislosti na její velikosti vstřikuje 10-50 ml 1% roztoku dioxidinu denně. Roztok dioxidu se vstřikuje do dutiny katétrem, drenážní trubicí nebo stříkačkou.
Maximální denní dávka pro podání do dutiny je 70 ml 1% roztoku.
Lék se obvykle vstřikuje do dutiny 1krát denně. Podle indikací je možné podávat denní dávku ve dvou krocích. S dobrou tolerancí a indikacemi lze lék podávat denně po dobu 3 týdnů nebo déle. V případě potřeby se opakují kurzy po 1-1,5 měsících.
Vedlejší účinek
Při intrakavitárním podání jsou možné bolesti hlavy, zimnice, horečka, dyspeptické poruchy, svalové křeče, alergické reakce, fotocitlivý účinek (výskyt pigmentovaných skvrn na těle při vystavení slunečnímu záření).
Pro vnější použití - dermatitida v okolí rány.
Kontraindikace pro použití
- adrenální nedostatečnost (včetně anamnézy);
- těhotenství;
- období laktace;
- dětství;
- přecitlivělost na dioxidin.
S opatrností - selhání ledvin.
Aplikace během těhotenství a kojení
Kontraindikováno během těhotenství a kojení.
Žádost o poškození funkce ledvin
speciální instrukce
Dioxidin je předepsán pouze pro dospělé. Před zahájením léčby se provede test snášenlivosti léčiva, do kterého se do dutiny vstřikuje 10 ml 1% roztoku. Při absenci vedlejších účinků (závratě, zimnice, horečka) během 3–6 hodin se zahájí kurzová léčba.
Dioxidin je předepsán pouze pro těžké formy infekčních onemocnění nebo s neúčinností jiných antibakteriálních léků, vč. cefalosporiny II-IV generace, fluorochinolony, karbapenemy.
U chronického selhání ledvin se dávka snižuje.
Když se objeví stařecké skvrny, doba trvání jedné dávky se zvýší na 1,5-2 hodiny, dávka se sníží, předepisují se antihistaminika nebo se zruší Dioxidin.
V případě vysrážení krystalů dioxidu v ampulích s roztokem během skladování (při teplotách pod 15 ° C) se rozpustí zahříváním ampulí ve vroucí vodní lázni za třepání, dokud se krystaly úplně nerozpustí (čirý roztok). Pokud po ochlazení na 36-38 ° C krystaly znovu nevypadnou, je lék použitelný.
Podmínky skladování drogy Dioxidin
Seznam B. Uchovávejte mimo dosah dětí, chráněn před světlem při teplotě 18 ° až 25 ° C.
Dioxidin
Složení
Jeden mililitr 1% roztoku pro vnější a intrakavitární použití obsahuje 10 mg hydroxymethylchinoxalindioxidu a vodu na injekci v objemu až 1 ml.
Mililitr 0,5% roztoku pro lokální, intravenózní a intrakavitární použití obsahuje 5 mg hydroxymethylchinoxalindioxidu a vodu na injekci jako pomocnou látku (do 1 ml).
Jeden gram mast Dioxidin obsahuje 50 mg a pomocné látky: polyethylenoxid 400, polyethylenoxid 1500, nipagin, propylester kyseliny paraoxybenzoové.
Formulář vydání
Lék má následující lékové formy:
- Dioxidinový roztok 1% pro intrakavitární a místní použití;
- Dioxidinový roztok 0,5% pro lokální, intravenózní a intrakavitární použití;
- Dioxidinová mast 5%.
Jednoprocentní roztok je k dispozici v 10 ml bezbarvých skleněných ampulích, 10 ampulí v jednom balení; roztok 0,5% jde do lékáren v bezbarvých skleněných ampulích o objemu 10 a 20 ml; mast je balena v tubách po 25, 30, 50, 60 a 100 gramech.
farmaceutický účinek
Dioxidin je látka ze skupiny syntetických antibakteriálních baktericidních léků. Účinná látka léčiva patří do skupiny derivátů chinoxalinu a vyznačuje se širokým spektrem farmakologické aktivity.
Farmakodynamika a farmakokinetika
Mechanismus účinku Dioxidinu je spojen se škodlivým účinkem hydroxymethylchinoxalindioxidu na buněčné stěny mikroorganismů, což nakonec potlačuje jejich životně důležitou aktivitu a vede k jejich smrti.
Léčivo je účinné proti proteus vulgaris (Proteus vulgaris), Friedlanderovým tyčinkám, Pseudomonas aeruginosa, patogenům bakteriální úplavice rodu Shigella (Shigella dysenteria, Flexner's Shigella (Shigella flexneri), Shigella boydii), což je Sigella sonneella nejčastější původce akutního průjmu (Salmonella spp.), E. coli (Escherichia coli), stafylokoků (Staphylococcus spp.), streptokoků (Streptococcus spp.), což jsou patogeny toxikoinfekcí patogenních anaerobních bakterií Clostridium perfringens.
Dioxidin je schopen působit na kmeny bakterií, které jsou rezistentní vůči jiným antimikrobiálním látkám (včetně antibiotik). Přípravek navíc nezpůsobuje lokální podráždění..
Možnost vzniku rezistence mikroflóry na léčivo není vyloučena.
Při injekci do žíly má malou terapeutickou šíři účinku, což zase znamená přísné dodržování dávkovacího režimu uvedeného v pokynech.
Ošetření přípravou spálených částí těla i hnisavých nekrotických ran umožňuje urychlit proces hojení povrchu rány, reparativní (regenerační) regeneraci tkání a jejich okrajovou epitelizaci příznivě ovlivňuje průběh procesu rány.
Experimentální studie umožnily prokázat, že léčivo je schopné mít teratogenní, mutagenní a embryotoxické účinky..
Pokud je aplikován jako místní prostředek, je částečně absorbován z rány nebo spáleného povrchu, který je ošetřen. Vylučován z těla ledvinami.
Po zavedení do žíly se terapeutická koncentrace hydroxymethylchinoxalindioxidu v krvi udržuje dalších 4 až 6 hodin. Koncentrace v plazmě po jedné injekci roztoku dosáhne maxima přibližně za 1-2 hodiny.
Účinná látka rychle a snadno proniká do všech tkání a vnitřních orgánů a je vylučována ledvinami. Při opakovaném podávání se v těle nehromadí.
Indikace pro použití
Indikace pro zavedení Dioxidinu IV jsou:
- septické stavy (včetně stavů vyvíjejících se na pozadí popálenin);
- hnisavá meningitida (hnisavá zánětlivá léze membrán mozku);
- hnisavé zánětlivé procesy doprovázené příznaky generalizace.
Intrakavitární podání Dioxidinu v ampulích je indikováno pro pyoinflamační procesy probíhající v hrudníku nebo břišní dutině, včetně:
- hnisavá pleuréza (pleurální empyém);
- peritonitida (zánětlivý proces ovlivňující parietální a viscerální vrstvy pobřišnice);
- cystitida (zánět močového měchýře);
- empyém žlučníku (akutní hnisavý zánět žlučníku).
Intrakavitární injekce mohou být také předepsány pro profylaktické účely, aby se zabránilo rozvoji infekčních komplikací po katetrizaci močového měchýře..
Jako externí a místní lék se používá Dioxidin:
- k léčbě popálenin, trofických vředů a ran (včetně hlubokých a povrchních, různých lokalizací, infikovaných a hnisavých, obtížných a dlouhodobých hojení);
- k léčbě ran, které jsou charakterizovány přítomností hlubokých hnisavých dutin (například hnisavý zánět pohrudnice, abscesy měkkých tkání, abscesy flegmonu a pánve, pooperační rány na orgánech močového a žlučového systému, purulentní mastitida atd.);
- k léčbě infekčních kožních lézí (pyodermie) vyvolaných aktivitou streptokoků nebo stafylokoků.
Kontraindikace
Užívání Dioxidinu je kontraindikováno:
- s přecitlivělostí na složky léčiva;
- s nedostatečností nadledvin (včetně případů, kdy je to uvedeno v anamnéze);
- během těhotenství;
- během laktace;
- v pediatrické praxi.
Lék je předepisován s opatrností u pacientů s chronickým selháním ledvin..
Vedlejší efekty
Intrakavitární podání a podávání dioxidinu do žíly může být doprovázeno:
- bolest hlavy;
- zimnice;
- dyspeptické poruchy, které jsou vyjádřeny ve formě nevolnosti, průjmu a zvracení;
- zvýšení tělesné teploty;
- neočekávané záškuby svalů;
- fotosenzitizující účinek (vzhled pigmentovaných skvrn na těle při vystavení ultrafialovým paprskům na kůži);
- alergické reakce.
Při topické aplikaci Dioxidinu může dojít k peri-ranné dermatitidě a svědění na ošetřované oblasti těla.
Návod k použití Dioxidinu (metoda a dávkování)
Pokyny pro použití Dioxidinu v ampulích
Dioxidin se podává intravenózně kapáním. V těžkých hnisavých septických podmínkách se roztok před podáním předběžně zředí izotonickým roztokem (5% roztokem dextrózy nebo 9% roztokem NaCl) na koncentraci 0,1-0,1%.
Maximální přípustná jednotlivá dávka - 0,3 gramu, denně - 0,6 gramu.
V případech, kdy se pacientovi ukáže vnější použití Dioxidinu, se lék používá k ucpání hlubokých ran a zavlažování postižených oblastí těla.
Hluboké rány po předběžném vyčištění a zpracování se doporučuje volně utěsnit tampony navlhčenými v 1% roztoku.
Pokud má pacient drenážní hadičku, je mu ukázáno zavedení 20 až 100 ml 0,5% roztoku do dutiny.
Léčba hlubokých hnisavých ran na rukou nebo nohou s osteomyelitidou zahrnuje použití roztoků Dioxidinu (0,5 nebo 1%, jak uvádí ošetřující lékař) ve formě koupelí.
Také je povoleno speciální ošetření povrchu rány po dobu 15-20 minut: lék se vstřikuje do rány po stanovenou dobu, po které se na postiženou oblast těla aplikuje obvaz s 1% roztokem léčiva..
Léčba povrchově infikovaných hnisavých ran zahrnuje aplikaci ubrousků navlhčených v 0,5 nebo 1% roztoku na povrch rány.
Procedura se doporučuje opakovat denně nebo každý druhý den (frekvence použití závisí na stavu rány a charakteristikách průběhu procesu rány). Nejvyšší denní dávka je 2,5 gramu. Léčba Dioxidinem obvykle trvá až 3 týdny.
Pacienti s osteomyelitidou, stejně jako s dobrou snášenlivostí léku, v některých případech může léčba pokračovat po dobu 1,5-2 měsíců.
Pokud je nutné intrakavitární podání léku, pacientovi by mělo být denně injikováno 10 až 50 ml 1% roztoku do dutiny pomocí katétru nebo drenážní trubice. Lék se podává injekční stříkačkou, obvykle jednou. V některých případech je podle pokynů povoleno podávat Dioxidin ve 2 dávkách.
Průběh léčby trvá od 3 týdnů. Pokud je to vhodné, opakujte to po 1-1,5 měsících.
Nejvyšší denní dávka pro intrakavitární podání - 70 ml.
Pokyny pro použití Dioxidinu v uchu
Antibiotika a vazokonstriktory se obvykle používají k léčbě zánětu středního ucha. V případech, kdy nejsou účinné, se Dioxidin stává lékem volby, jehož vlastností je jeho účinnost proti anaerobním bakteriím..
Před podáním léku se doporučuje vyčistit zvukovod od síry pomocí vatového tamponu navlhčeného ve 3% roztoku peroxidu vodíku nebo speciálních vatových tamponů (pro větší pohodlí je ušní boltec mírně stažen). Pokud je ucho velmi špinavé, nechá se v něm tampon s peroxidem asi 5 minut.
Při hnisavém zánětu středního ucha, který je často doprovázen perforací bubínku a výtokem hnisu, se před nasazením nejprve odstraní veškerý hnisavý obsah ze zvukovodu.
Při zánětu středního ucha by měl být Dioxidin injikován současně do nosu a do zvukovodu. Řešení účinně dezinfikuje nosní dutinu a zastavuje v ní zánětlivý proces, a protože je nos spojen s uchem Eustachovou trubicí, má odstranění zánětlivého procesu v nosu příznivý účinek na celou situaci..
Dávka a frekvence instilace jsou v každém případě zvoleny individuálně a výhradně ošetřujícím lékařem.
Podle pokynů k použití by kapky Dioxidinu neměly být předepisovány pacientům mladším 18 let. V některých situacích, kdy není možné dosáhnout účinku pomocí jiných prostředků, však pediatři předepisují léky i pro malé děti..
Pokyny pro použití Dioxidinu v nose
K jmenování Dioxidinu v ampulích v nose se uchyluje, když je nutné léčit některé formy rýmy, stejně jako při zánětu vedlejších nosních dutin..
K léčbě dospělých pacientů by měl být lék před instilací zředěn roztokem NaCl, hydrokortizonem nebo vodou na injekci. Dávkování do nosu pro dospělého - od 2 kapek do ⅓ pipety. Kapky dioxdinu kapají do nosu 3 až 5krát denně. Přesněji řečeno, dávku a požadovanou frekvenci postupů stanoví ošetřující lékař.
Maximální doba léčby by neměla přesáhnout 7 dní. Pokud po uplynutí této doby pacient nevykazuje žádné zlepšení, potřebuje důkladné vyšetření a na základě jeho výsledků bude stanovena vhodná léčba..
Neexistují žádné oficiální pokyny pro použití Dioxidinu v nose pro děti. Pokud je to však vhodné, lékaři používají tento lék k léčbě dětí. Před nalitím Dioxidinu do nosu by měl být roztok naředěn na koncentraci 0,1-0,2%. Stejně jako v případě dospělých zvolí lékař léčebný režim individuálně.
Dioxidin se zpravidla vstřikuje do nosu dítěte 1-2 kapky 2 nebo 3krát denně po dobu 3-5 (maximálně 7) dnů.
Inhalace s Dioxidinem pro dospělé
Inhalační terapie je jedním z hlavních způsobů léčby onemocnění dýchacích cest..
Pro přípravu inhalačního roztoku se léčivo zředí solným roztokem v poměru 1: 4 pro léčivo s koncentrací 1% a v poměru 1: 2 pro léčivo s koncentrací 0,5%.
Pro jeden postup se použije 3 až 4 ml výsledného roztoku. Frekvence procedur - 2krát denně.
Mast Dioxidin: návod k použití
Masť se aplikuje lokálně. Doporučuje se aplikovat na postiženou oblast těla tenkou vrstvou jednou denně. Průběh léčby je až tři týdny.
Předávkovat
V případě předávkování Dioxidinem se může vyvinout akutní nedostatečnost kůry nadledvin, což znamená okamžité přerušení léčby a stanovení vhodné hormonální substituční léčby.
Interakce
U pacientů s přecitlivělostí na hydroxymethylchinoxalindioxid je Dioxidin předepisován v kombinaci s antihistaminiky nebo doplňky vápníku.
Podmínky prodeje
Podmínky skladování
Dioxidin je uveden v seznamu B. Doporučuje se uchovávat léčivý přípravek na místě chráněném před světlem, mimo dosah dětí. Optimální skladovací teplota - 15-25 ° С..
Skladovatelnost
speciální instrukce
Dioxidin se používá pouze v případech, kdy použití jiných antimikrobiálních léčiv (včetně karbapenemů, fluorochinolonů, generací cefalosporinů II-IV) nepřineslo očekávaný účinek.
U pacientů s chronickým selháním ledvin by měl být dávkovací režim upraven směrem dolů..
Při intravenózním podání má Dioxidin úzkou terapeutickou šíři, která vyžaduje neustálé sledování dodržování doporučeného dávkovacího režimu.
Aby se zabránilo vzniku nežádoucích účinků, je léčba Dioxidinem doplněna jmenováním antihistaminik a vápníkových přípravků. Pokud se objeví nežádoucí reakce, dávka se sníží a pacientovi jsou předepsána antihistaminika.
V některých případech je výskyt nežádoucích účinků důvodem k ukončení léčby..
Pokud se na pokožce objeví pigmentové skvrny, dávka by měla být snížena, zatímco doba podávání by měla být prodloužena (jedna dávka je podána jednu a půl až dvě hodiny) a doplněna antihistaminiky.
Pokud se během skladování v ampulích s léčivem objeví krystaly (obvykle pokud teplota klesne pod 15 ° C), doporučuje se je rozpustit zahřátím ampulí ve vodní lázni (voda by měla vřít) a pravidelně je protřepávat, dokud se krystaly úplně nerozpustí.
Řešení by mělo být zcela transparentní. Pokud se po ochlazení na 36-38 ° C nevytvoří krystaly, považuje se za vhodný Dioxidin..
Během období léčby drogami je třeba věnovat pozornost řízení vozidel, činnostem potenciálně nebezpečným pro zdraví a život a také při práci vyžadující vysokou rychlost psychomotorických reakcí.
Dioxidin® (5 ml)
Instrukce
- ruština
- қazaқsha
Jméno výrobku
Mezinárodní nechráněný název
Dávková forma
Roztok pro intrakavitární a externí použití 10 mg / ml, 5 ml a 10 ml
Složení
1 ml léčiva obsahuje
účinná látka: hydroxymethylchinoxalindioxid (dioxidin) - 10,0 mg,
pomocná látka: voda na injekci - až 1,0 ml
Popis
Průhledná zelenožlutá kapalina
Farmakoterapeutická skupina
Antiseptika a dezinfekční prostředky, jiné
Farmakologické vlastnosti
Farmakokinetika
Po zavedení do dutiny se dobře vstřebává a při topické aplikaci z povrchu rány. Vylučován ledvinami.
Farmakodynamika
Širokospektrální antibakteriální léčivo ze skupiny
deriváty chinoxalinu, má chemoterapeutickou aktivitu při infekcích způsobených patogeny Proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae, Escherichia coli, Shigella dysenteria, Shigella flexneri, Shigella boydii, Shigella sonnei, Salmonella spp., Staphylococcus. perfringens), působí na bakteriální kmeny, které jsou rezistentní na jiné chemoterapeutické léky, včetně antibiotik.
Je možný vývoj bakteriální rezistence na léky. Ošetření popálenin a hnisavých nekrotických ran podporuje rychlejší čištění povrchu rány, stimuluje reparativní regeneraci a marginální epitelizaci a příznivě ovlivňuje průběh procesu rány.
Indikace pro použití
Hnisavé bakteriální infekce způsobené citlivou mikroflórou s neúčinností jiných chemoterapeutických látek nebo jejich špatnou tolerancí.
- hnisavé procesy v hrudníku a břišní dutině, s hnisavou pleuritidou, pleurálním empyémem, plicními abscesy, peritonitidou, cystitidou, ranami s hlubokými hnisavými dutinami (abscesy měkkých tkání, flegmony pánevní tkáně, pooperační rány močových a žlučových cest a další hnisavé mastitidy)
- prevence infekčních komplikací po katetrizaci močového měchýře.
- povrchové a hluboké rány různé lokalizace, dlouhodobě nehojící se rány a trofické vředy, flegmon měkkých tkání, infikované popáleniny, hnisavé rány při osteomyelitidě.
Způsob podání a dávkování
Dioxidin® je předepsán pouze dospělým v nemocničním prostředí pod přísným lékařským dohledem. Aplikujte externě, intrakavitálně.
Předepsáno pouze pro těžké formy infekčních onemocnění nebo když jsou jiné antibakteriální léky neúčinné.
Před zahájením léčby se provede test tolerance léku, do kterého se vstříkne 10 ml 1% roztoku do ohniska infekce. Při absenci vedlejších účinků (závratě, zimnice, horečka atd.) Během 3 až 6 hodin je zahájena léčba. Jakmile se objeví první známky nežádoucích účinků, podávání se zastaví.
1% roztok Dioxidine® nelze použít pro intravenózní podání, kvůli nestabilitě roztoku během skladování při nízkých teplotách.
V případě vysrážení krystalů v ampulích s roztokem Dioxidine® během skladování (při teplotách pod 15 ° C) se rozpustí zahříváním ampulí ve vroucí vodní lázni za třepání, dokud se krystaly úplně nerozpustí (čirý roztok). Pokud po ochlazení na 36-38 ° C krystaly znovu nevypadnou, je lék použitelný.
Intrakavitární úvod. V hnisavé dutině se denně v závislosti na její velikosti podává 10 až 50 ml 1% roztoku (0,1 - 0,5 g) Dioxidinu®. Roztok Dioxidine® se vstřikuje do dutiny katétrem, drenážní trubicí nebo stříkačkou.
Maximální denní dávka pro podání do dutiny je 70 ml 1% roztoku (0,7 g).
Lék se obvykle vstřikuje do dutiny jednou denně. Podle indikací je možné podávat denní dávku ve dvou krocích. S dobrou tolerancí lze lék podávat denně po dobu 3 týdnů nebo déle. V případě potřeby se opakují kurzy po 1-1,5 měsících.
Vnější použití. Naneste 0,1 - 1% roztok Dioxidine®. K získání 0,1-0,2% roztoků se ampulkové roztoky léčiva zředí na požadovanou koncentraci sterilním 0,9% roztokem chloridu sodného nebo vodou na injekci. Pro ošetření povrchově infikovaných hnisavých ran se na ránu aplikují ubrousky zvlhčené 0,5 - 1% roztokem Dioxidinu®. Hluboké rány po ošetření jsou volně tamponovány tampony zvlhčenými 1% roztokem Dioxidinu® a za přítomnosti drenážní trubice se do dutiny vstřikuje 20 až 100 ml 0,5% roztoku léčiva.
Pro ošetření hlubokých hnisavých ran s osteomyelitidou (rány na rukou, nohou) použijte 0,5% roztok léčiva ve formě koupelí nebo proveďte speciální ošetření rány roztokem léčiva po dobu 15-20 minut (injekce roztoku do rány po tuto dobu), poté aplikujte obvazy 1 % Dioxidine® řešení. Maximální denní dávka je 2,5 g. Délka léčby je až 3 týdny..
Dioxidin® ve formě 0,1-0,5% roztoků lze použít k prevenci a léčbě infekce po operaci. Podle indikací (pacienti s osteomyelitidou) as dobrou tolerancí lze léčbu provádět denně po dobu 1,5–2 měsíců.
Při použití u starších pacientů je třeba vzít v úvahu věkem podmíněné snížení funkce ledvin, což může vyžadovat snížení dávky léčiva..
Vedlejší efekty
Při intrakavitárním podání:
- bolest hlavy, zimnice, horečka
- nevolnost, zvracení, bolest břicha, průjem
- křečové svalové kontrakce
- alergické reakce, zřídka - anafylaktický šok
- fotocitlivý účinek (vzhled pigmentovaných skvrn na těle při vystavení slunečnímu záření).
Pro vnější použití:
- perineální dermatitida, svědění.
Kontraindikace
- přecitlivělost na Dioxidin®
- adrenální nedostatečnost (včetně anamnézy)
- těhotenství a kojení
- děti a dospívající do 18 let.
Lékové interakce
V případě přecitlivělosti na léčivo se Dioxidin® používá současně s antihistaminiky nebo vápníkovými přípravky.
speciální instrukce
Dioxidin® je předepsán pouze pro těžké formy infekčních onemocnění nebo s neúčinností jiných antibakteriálních léků, včetně cefalosporinů generací II-IV, fluorochinolonů, karbapenemů.
U chronického selhání ledvin používejte opatrně, dávku snižujte.
Když se objeví pigmentové skvrny, doba trvání dávky se zvýší na 1,5-2 hodiny, dávka se sníží, předepisují se antihistaminika nebo se zruší Dioxidin®.
Vlastnosti účinku léku na schopnost řídit vozidlo nebo potenciálně nebezpečné mechanismy
Během léčby je třeba věnovat pozornost řízení vozidel a jiným potenciálně nebezpečným činnostem, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí.
Předávkovat
V případě předávkování přípravkem Dioxidin® se může vyvinout akutní adrenální nedostatečnost (snížený krevní tlak, bradykardie nebo tachykardie, poruchy srdečního rytmu, nevolnost, zvracení, průjem, plynatost, bolesti břicha, letargie, halucinace, parestézie, svalové křeče, kóma), což vyžaduje okamžité vysazení léku a vhodná hormonální substituční léčba.
Uvolněte formulář a obal
5 ml nebo 10 ml v neutrálních skleněných ampulích.
5 ampulí je umístěno do blistrového proužku vyrobeného z polyvinylchloridového filmu.
2 blistry spolu s pokyny pro lékařské použití ve státním a ruském jazyce a nožem pro otevírání ampulí nebo vertikutátorem ampule jsou umístěny v kartonové krabici.
Při balení ampulí s lomovým kroužkem nebo bodem lomu nevkládejte otevírací nůž na ampule nebo vertikutátor ampule.
Podmínky skladování
Skladujte na tmavém místě při teplotě 15 až 25 ° C.
Držte mimo dosah dětí!
Doba skladování
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.
Podmínky výdeje z lékáren
Výrobce / balírna
Otevřená akciová společnost "Novosibkhimpharm", Rusko
630028, Novosibirsk, st. Dekabristov, dům 275
Tel. (383) 363-32-44, faxem (383) 363-32-55
Držitel rozhodnutí o registraci
Otevřená akciová společnost "Valenta Pharmaceuticals", Rusko
141101, Moskevská oblast, Shchelkovo, st. Fabrichnaya, 2
Adresa organizace, která na území Republiky Kazachstán přijímá stížnosti spotřebitelů na kvalitu výrobků (zboží) a je odpovědná za poregistrační sledování bezpečnosti léčivého přípravku
LLP "Valenta Asia"
Republic of Kazakhstan, 050009, Almaty, Abai ave., Corner Svatý. Radostovets, 151/115, obchodní centrum "Alatau", kancelář číslo 1102