Bromhexin 8mg 20 tablet Návod k použití

Bromhexin: návod k použití a recenze

Latinský název: Bromhexin

ATX kód: R05CB02

Aktivní složka: Bromhexin (Bromhexin)

Výrobce: OJSC "Farmasintez", OJSC "Dalkhimpharm", LLC "Yodillia-Farm", CJSC "PFK Obnovlenie", LLC "Bioreactor", OJSC "Valenta Pharmaceuticals", OJSC "Pharmstandard-Leksredstva", OJSC "KhFK Akrikhin", CJSC „Vifitech“, JSC „Biosintez“ (Rusko)

Popis a aktualizace fotografií: 08/12/2019

Ceny v lékárnách: od 13 rublů.

Bromhexin je mukolytické činidlo s expektorančním účinkem.

Uvolněte formu a složení

• Tablety 8 mg (v balení buněk a plechovkách různých balení);
• Tablety pro děti 4 mg (v blistrech po 10 kusech);
• Perorální roztok 4 mg / 5 ml (ve 100 ml lahvičkách);
• Sirup 4 mg / 5 ml (v lahvičkách po 60 a 100 ml).

Aktivní složkou léčiva je bromhexin hydrochlorid.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Bromhexin je proléčivo, které se v těle přeměňuje na ambroxol. Lék zvyšuje aktivitu lysozomů pohárkových buněk, které jsou součástí epitelu dýchacích cest. To vede k uvolňování lysozomálních enzymů odpovědných za hydrolýzu mukoproteinů a mukopolysacharidů. Bromhexin hydrochlorid aktivuje produkci povrchově aktivní látky a neutrálních polysacharidů a také normalizuje mukociliární clearance. Tato sloučenina zajišťuje zkapalnění průdušek se zvýšenou viskozitou a lepivostí a jeho odstranění z průdušek. Bromhexin se vyznačuje antitusickým účinkem.

Farmakokinetika

Bromhexin prochází placentární a hematoencefalickou bariérou. Váže se na plazmatické bílkoviny o 99%. Existuje také účinek „prvního průchodu“ játry, při kterém je aktivní složka léčiva biotransformována za vzniku aktivního metabolitu ambroxolu. Terapeutický účinek je patrný po 20-30 minutách po požití. Poločas je 6,5 hodiny, zvyšuje se při chronickém selhání ledvin. Bromhexin se vylučuje ledvinami ve formě metabolitů asi o 85-90% a má tendenci se hromadit v těle.

Indikace pro použití

Použití bromhexinu se doporučuje při léčbě respiračních onemocnění, jejichž průběh je spojen s tvorbou viskózní sekrece, kterou je obtížné oddělit:

• Chronická bronchitida s broncho-obstrukční složkou;
• Tracheobronchitida;
• Bronchiální astma;
• Chronická pneumonie;
• Cystická fibróza.

Kontraindikace

Kontraindikací k užívání léku je přecitlivělost pacienta na bromhexin..

Návod k použití bromhexinu: metoda a dávkování

Roztok bromhexinu, tablety a sirup se užívají perorálně.

Dávka se stanoví na základě věku pacienta:

• Dětem do 2 let se doporučuje užívat 2 mg třikrát denně;
• Děti od 2 do 6 let - 4 mg 3krát denně;
• Děti od 6 do 10 let - 6-8 mg třikrát denně;
• Děti starší 10 let a dospělí - 8 mg třikrát denně;
• V případě potřeby lze dávku zvýšit: pro dospělé - až 16 mg 4krát denně, pro děti - až 16 mg 2krát denně.

Aplikace léku ve formě inhalace:

• Děti do 6 let - až 2 mg dvakrát denně;
• Děti od 6 do 10 let - 2 mg dvakrát denně;
• Děti starší 10 let - 4 mg dvakrát denně;
• Dospělí - 8 mg dvakrát denně.

Terapeutický účinek se obvykle dostaví 4. až 6. den aplikace. Délka léčby je 4 až 28 dnů.

Parenterální podání se používá v závažných případech a v pooperačním období, aby se zabránilo hromadění hustého sputa v průduškách. Lék se podává (intravenózně nebo intramuskulárně) 2-3krát denně, 2 mg pomalu po dobu 3 minut.

Vedlejší efekty

• Ze strany centrálního nervového systému: závratě a bolesti hlavy;
• Z dýchacího systému: bronchospazmus, kašel;
• Na straně zažívacího systému: přechodné zvýšení aktivity jaterních transamináz v krevním séru, dyspeptické projevy;
• Dermatologické reakce: kožní vyrážka, nadměrné pocení.

Předávkovat

Při užívání příliš vysokých dávek bromhexinu se mohou objevit příznaky jako průjem, dyspepsie, nevolnost a zvracení. V tomto případě se doporučuje jmenovat symptomatickou léčbu..

speciální instrukce

Při léčbě pacientů trpících žaludečním vředem a osob s anamnézou žaludečního krvácení by mělo být užívání léku prováděno pod dohledem lékaře.

Pacienti s diagnózou bronchiálního astmatu Bromhexin je předepisován s opatrností.

Nedoporučuje se užívat lék současně s léky, které obsahují kodein, což je vysvětleno obtížemi při vykašlávání zkapalněného sputa..

Bromhexin lze použít v kombinovaných bylinných přípravcích obsahujících éterické oleje (včetně mentolu, eukalyptového oleje, máty peprné, anýzu).

Aplikace během těhotenství a kojení

Podle pokynů je bromhexin v jakékoli dávkové formě kontraindikován v prvním trimestru těhotenství. V II. A III. Trimestru je jmenování léku možné po důkladné studii poměru přínosů léčby pro matku a možných rizik pro plod. V průběhu léčby bromhexinem musí být kojení ukončeno.

Lékové interakce

Pokud je bromhexin kombinován s antitusivními léky, je možné, že výtok ze sputa je obtížný na pozadí oslabení reflexu kašle. Lék je farmaceuticky nekompatibilní s alkalickými roztoky (pH nad 6,3).

Analogy

Analogy bromhexinu jsou:

• pro tablety: Solvin, Bromhexin MS, Bromhexin Obolenskoe, Bromhexin-Egis, Bromhexin-UBF;
• pro roztok: Bromhexine-Egis, Bromhexine Nycomed, Bromhexine 4 Berlin-Chemie;
• pro sirup: Bronchostop, Bromhexin-Acri.

Podmínky skladování

Doba použitelnosti tablet a sirupu je 5 let, řešení je 3 roky. Skladujte na suchém a tmavém místě, mimo dosah dětí. Skladujte sirup a tablety při teplotě nepřesahující 25 ° C, roztok - nepřesahující 30 ° C.

Podmínky výdeje z lékáren

Dostupné bez lékařského předpisu.

Recenze o bromhexinu

V zásadě jsou recenze o bromhexinu dospělých pacientů užívajících tento lék ke zkapalnění a dalšímu odstranění viskózního sputa pozitivní. Lék se s tímto úkolem dobře vyrovnává a má minimum vedlejších účinků..

Některé matky však mluví negativně o bromhexinu, který lékař předepsal svým dětem. Koneckonců, lék nepůsobí příliš rychle a je určen pouze ke změkčení bronchiálních sekrecí. Proto byste se při léčbě závažných bronchopulmonálních onemocnění neměli spoléhat jen na něj, ale měli byste se poradit s lékařem, který vám navrhne správný režim kombinované léčby.

Cena bromhexinu v lékárnách

Přibližná cena za tablety Bromhexin 8 mg je 24-35 rublů (pro balení sestávající z 50 ks), 47-65 rublů (pro balení sestávající z 20 ks) nebo 10-20 rublů (pro balení sestávající z 10 ks).). Bromhexinové tablety pro děti s dávkou 4 mg budou stát 60-77 rublů (pro balení 50 ks). Perorální roztok stojí 197-210 rublů a sirup Bromhexin lze koupit v průměru za 89-105 rublů.

Bromhexin: ceny v online lékárnách

Bromhexin 8 mg tablety 50 ks.

Bromhexin 8 mg tablety 20 ks.

Bromhexin 8 mg tablety 20 ks.

Bromhexin 8 mg tablety 50 ks.

Bromhexinové tablety 8mg 20 ks.

Bromhexin 8 mg tablety 50 ks.

Bromhexin 8 mg tablety 28 ks.

Bromhexin MS 8 mg tablety 50 ks.

Bromhexinové tablety 0,008 g 50 kusů.

Bromhexin 4 mg tablety pro děti 50 ks.

Bromhexin Medisorb tablety 8mg 50ks

Bromhexin 4 mg tablety pro děti 50 ks.

Bromhexin 4 mg / 5 ml sirup 100 ml 1 ks.

Bromhexinové tablety 8mg 28 ks.

Bromhexinový sirup 4mg / 5ml 100ml lahvička

Bromhexin 8 8 mg / ml kapky pro orální podání 20 ml 1 ks.

Bromhexin 4 mg / 5 ml meruňkový sirup 100 ml 1 ks.

Bromhexinové tablety 8mg 20 ks.

Bromhexin 8 Berlin-Chemie 8 mg tablety 25 ks.

Recenze Bromhexine 8 Berlin-Chemie

Bromhexin dr. 8mg 25 ks.

Bromhexin 4 mg / 5 ml perorální roztok 60 ml 1 ks.

Bromhexinové tablety 4mg 50 ks.

Bromhexinový meruňkový sirup 4mg / 5ml 100ml

Bromhexine Nycomed 0,8 mg / ml perorální roztok 150 ml 1 ks.

Bromhexin 4 Berlin-Chemie 4 mg / 5 ml perorální roztok 60 ml 1 ks.

Recenze Bromhexine 4 Berlin-Chemie

Bromhexin nikomed řešení pro interní Cca. 0,8 mg / ml 150 ml

Roztok bromhexinu pro vnitřní použití Cca. 4mg / 5ml 60ml

Vzdělání: První moskevská státní lékařská univerzita pojmenovaná po I.M. Sechenov, specializace "Všeobecné lékařství".

Informace o léku jsou všeobecné, jsou poskytovány pouze pro informační účely a nenahrazují oficiální pokyny. Samoléčba je zdraví škodlivá!

Kromě lidí trpí prostatitidou pouze jeden živý tvor na planetě Zemi - psi. To jsou opravdu naši nejvěrnější přátelé.

V průběhu života se průměrnému člověku vyvinou až dvě velké kaluže slin..

Podle výzkumu WHO zvyšuje každodenní půlhodinová konverzace na mobilním telefonu pravděpodobnost vzniku nádoru na mozku o 40%.

Čtyři plátky tmavé čokolády obsahují asi dvě stě kalorií. Takže pokud se nechcete zlepšovat, je lepší nejíst více než dva plátky denně..

Během provozu náš mozek tráví množství energie, které se rovná 10-wattové žárovce. Takže obraz žárovky nad vaší hlavou v okamžiku, kdy vznikne zajímavá myšlenka, není tak daleko od pravdy..

Lidské kosti jsou čtyřikrát silnější než beton.

První vibrátor byl vynalezen v 19. století. Pracoval na parním stroji a byl určen k léčbě ženské hysterie.

Zubní lékaři se objevili relativně nedávno. V 19. století bylo vytrhávání špatných zubů součástí povinností běžného kadeřníka..

Když se milenci líbají, každý z nich ztrácí 6,4 kalorií za minutu, ale vymění si téměř 300 různých druhů bakterií..

Podle mnoha vědců jsou vitamínové komplexy pro člověka prakticky zbytečné..

Osoba užívající antidepresiva bude ve většině případů znovu depresivní. Pokud se člověk vyrovnal s depresí sám, má každou šanci na tento stav navždy zapomenout..

Nejvzácnější chorobou je Kuruova nemoc. Pouze zástupci kmene Fur na Nové Guineji jsou nemocní. Pacient umírá od smíchu. Předpokládá se, že příčinou onemocnění je konzumace lidského mozku..

Známý lék „Viagra“ byl původně vyvinut pro léčbu arteriální hypertenze.

74letý australský obyvatel James Harrison daroval krev asi 1000krát. Má vzácnou krevní skupinu, jejíž protilátky pomáhají novorozencům s těžkou anémií přežít. Australan tak zachránil asi dva miliony dětí..

Více než 500 milionů dolarů ročně se vynakládá na léky na alergie pouze v USA. Stále věříte, že se najde způsob, jak konečně porazit alergie.?

Nejčastějšími příčinami kašle dítěte jsou onemocnění dýchacích cest, nejčastěji způsobená virovou infekcí. Kromě kašlání doprovázejí.

Bromhexin

Složení

1 tableta a 5 ml sirupu může obsahovat 4 mg nebo 8 mg bromhexinu, podle INN (mezinárodní nechráněný název) - bromhexin.

Formulář vydání

Hlavní formy uvolňování léčiva jsou tablety bromhexinu od 10 do 100 kusů v balení a bromhexinový sirup 50, 60 nebo 100 ml v lahvičce.

farmaceutický účinek

Antitusikum, secretolytikum (mukolytikum), expektorans.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Terapeutické činidlo Bromhexin se vyznačuje secretolytickými (mukolytickými) a expektoračními vlastnostmi, ze kterých se tablety a sirup léčiva používají pro suchý kašel u dospělých a dětí. Sekretolytická účinnost bromhexinu se projevuje díky jeho schopnosti zkapalnit a depolymerizovat mukoproteinová a mukopolysacharidová vlákna bronchiálních sekrecí. V produktivitě léčby bromhexinem nemá rovněž malý význam jeho stimulace tvorby povrchově aktivní látky, látky povrchově aktivní látky, která vede zevnitř plicních sklípků, čímž zvyšuje ochrannou funkci plicního systému. Kromě hlavních účinků má lék slabý antitusický účinek..

Orální (orální) podání bromhexinu vede k jeho téměř úplné absorpci (99%) z gastrointestinálního traktu během 30 minut. Díky účinku „prvního průchodu“ játry má lék nízkou biologickou dostupnost (asi 20%). Vazba na plazmatické bílkoviny je poměrně vysoká. Schopen proniknout placentární a hematoencefalickou bariérou. Jaterní metabolické transformace probíhají prostřednictvím oxidace a demetylace. T1 / 2 v důsledku pomalé reverzní difúze tkání v průměru 15 hodin. Vylučování se provádí převážně ledvinami. Má schopnost hromadit se v těle. U patologických onemocnění ledvin je vylučování metabolických produktů narušeno.

Indikace pro použití

Indikace pro použití bromhexinu jsou bolestivé stavy bronchopulmonálního systému v přítomnosti obtížného viskózního sputa (tracheobronchitida, plicní emfyzém, bronchiální astma, pneumokonióza, cystická fibróza, bronchiektázie, tuberkulóza, obstrukční bronchitida, pneumonie).

Lék se také používá v předoperačním období pro sanitaci (hojení) bronchiálního stromu; v pooperačním období pro profylaktické odstranění hromadění sputa v průduškách; při provádění diagnostických a terapeutických klinických intrabronchiálních manipulací.

Kontraindikace

Než začnete užívat bromhexin v tabletách nebo sirupu, měli byste si přečíst kontraindikace jeho použití..

Mezi absolutní kontraindikace patří:

• laktace;
• peptický vřed gastrointestinálního traktu během exacerbace;
• těhotenství v prvním trimestru;
• děti do 2 let pro sirup a do 6 let pro tablety;
• osobní přecitlivělost;
• nesnášenlivost cukru.

Opatrně:

• patologie jater / ledvin;
• cukrovka;
• sklon ke krvácení z gastrointestinálního traktu;
• bronchopulmonální bolestivé stavy s akumulací nadměrného množství sekrece;
• těhotenství ve druhém a třetím trimestru.

Vedlejší efekty

• dyspeptické projevy;
• nevolnost, zvracení;
• pocit závratě;
• exacerbace peptického vředu;
• bolesti hlavy;
• alergické jevy (kožní vyrážka / svědění, rýma, Quinckeho edém atd.);
• zvýšená aktivita jaterních enzymů.

Návod k použití bromhexinu

Bromhexinové tablety, návod k použití

Bromhexinové tablety jsou určeny k perorálnímu (orálnímu) podání. Tablety lze užívat s jídlem nebo bez jídla, zapít 100-200 ml vody. Dospělí mají jednu dávku 8-16 mg léku 3-4krát za 24 hodin. Od 6 do 14 let cvičí 3krát denně příjem 8 mg. Účinek terapie se může vyvinout pouze za 4-6 dní.

Bromhexinový sirup, návod k použití

Sirup léku je určen hlavně pro použití v pediatrii, i když nevylučuje použití léku dospělými pacienty ve stejných dávkách a s frekvencí podávání, jak je předepsáno pro tablety (8-16 mg 3-4krát denně).

Dětský sirup se vyrábí s hmotnostním obsahem účinné látky 4 mg / 5 ml a často je vybaven odměrkou pro snadné dávkování, jako je sirup Bromhexine Nycomed, odměrka nebo lžíce..

Pokyny pro použití bromhexinu pro děti doporučují, aby pacienti ve věku 2-6 let užívali 2,5-5 ml (2-4 mg); 6-10 let - 5-10 ml (4-8 mg); po 10 letech - 10 ml (8 mg) sirupu pro děti třikrát denně.

Při použití dětského bromhexinu se doporučuje paralelně používat vibrační masáž hrudníku dítěte nebo postup posturální drenáže, aby se dále usnadnil vylučování sekrece..

Průběh léčby kteroukoli z farmakologických forem léku může trvat 4 až 28 dnů. Během léčby by měl být pacientovi zajištěn dostatečný objem tekutiny, aby byl zachován produktivní sekretologický účinek..

Předávkovat

Příznaky předávkování se mohou projevit jako nevolnost se zvracením nebo bez zvracení, průjem a jiné dyspeptické poruchy.

Pokud je předávkování zjištěno během prvních 60–120 minut, je třeba zvracet pacienta a propláchnout žaludek. Následně je indikována symptomatická léčba..

Interakce

Nepředepisujte souběžně s antitusivními léky (například léky obsahujícími kodein) z důvodu obtíží při vypouštění průdušek.

Kombinovaný příjem s NSAID může dráždit sliznici gastrointestinálního traktu a dokonce vést ke vzniku eroze a vředů.

Užívání bromhexinu podporuje průnik sulfonamidových léků a antibiotik (oxytetracyklin, erythromycin, amoxicilin, cefalexin) do průdušek během prvních 4–5 dnů léčby antibiotiky.

Podmínky prodeje

Kteroukoli z farmakologických forem léku lze zakoupit bez lékařského předpisu v latině.

Podmínky skladování

Maximální teplota, při které lze tablety a sirup skladovat, by neměla překročit 25 ° C.

Skladovatelnost

Nejčastěji lze tablety a sirup (uzavřená láhev) skladovat po dobu 3 let.

Bromhexin (bromhexin)

Léčivá látka:

Obsah

• Složení a forma uvolnění
• farmaceutický účinek
• Indikace léku Bromhexin
• Kontraindikace

• Vedlejší efekty
• Způsob podání a dávkování
• Opatření
• Podmínky skladování léčiva Bromhexin

• Doba použitelnosti léku Bromhexin
• Pokyny pro lékařské použití
• Ceny v lékárnách

Farmakologická skupina

• Sekretolytika a stimulanty motorické funkce dýchacích cest

Nosologická klasifikace (ICD-10)

• J06 Akutní infekce horních cest dýchacích více a neurčených míst
• R09.3 Sputum

Složení a forma uvolnění

Pilulky pro děti	1 záložka.
bromhexin hydrochlorid	0,004 g

v obrysu acheikova balení 10 ks; v balení 5 balení.

Pilulky	1 záložka.
bromhexin hydrochlorid	0,008 g

v obrysu acheikova balení 10 ks. nebo v obrysu acheikova balení 10 ks; v balení 2 balení.

farmaceutický účinek

Indikace léku Bromhexin

Chronická zánětlivá onemocnění plic (bronchiální astma, cystická fibróza, tuberkulóza, tracheobronchitida, spastická bronchitida, bronchiektázie, plicní emfyzém, pneumokonióza), trauma hrudníku, před a po operaci.

Kontraindikace

Těhotenství (1. trimestr), děti (do 3 let).

Vedlejší efekty

Dyspepsie, zvýšená aktivita aminotransferázy.

Způsob podání a dávkování

Uvnitř 1-2 tabulky. 3-4krát denně; děti od 3 do 5 let - 0,002 g, od 6 do 14 let - 0,004 g 3krát denně. Kurz - od 4 do 28 dnů.

Opatření

Předepisujte s opatrností na gastrointestinální vřed.

Podmínky skladování léčiva Bromhexin

Držte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti léku Bromhexin

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Bromhexin v Moskvě

Bromhexin Návod k použití

Cena bromhexinu je od 47,00 rublů. v Moskvě Můžete si koupit Bromhexin v Novosibirsku v internetovém obchodě Apteka.ru Dodávka léku Bromhexin do 647 lékáren

Bromhexin

Název výrobce

Arla Foods amba Arinco

SIMPEKS PHARMA LTD

Ai Di Tee Biologica GmbH

Berlin-Chemi AG / Menarini Group

Borisov závod na lékařské přípravky, JSC

Wayjag Pharmaceuticals (P) Ltd

Elfa Pharmaceutical Company S.A. / Grindeks JSC

ZDRAVÍ LIDÍ FP

IRBITSKY KHIMFARMZAVOD, OJSC

Crevel Meiselbach GmbH

Natalie Cosmetics, OOO

Nycomed Austria GmbH

Nycomed Dánsko A / S

Nycomed Dánsko APS

TOVÁRNA NOVOSIBIRSK HONEY. PR-V

Obnova PFC CJSC

Obolensk Pharmaceutical Enterprise, JSC

Simpex Pharma Pvt Ltd.

Takeda Pharma Sp. zo.

Tyumen KhFZ JSC

Tyumenský závod lékařského vybavení a nástrojů

Vitamin Plant Ufavita Ufa JSC

PHARMACOR PRODUCTION LLC

Továrna na SHCHELKOVSKÝ VITAMIN

Země

obecný popis

Mukolytické činidlo s expektorančním účinkem.

Uvolněte formulář a obal

10 - tvarované buněčné balíčky (1) - kartonové balíčky.

20 - tvarované buněčné balíčky (1) - kartonové balíčky.

20 - tvarované buněčné balíčky (2) - kartonové balíčky.

30článková balení

10 - tvarované buněčné balíčky (2) - kartonové balíčky

10 - tvarované buněčné balíčky (5) - kartonové balíčky.

100 ml - lahve z tmavého skla (1) - kartonová balení.

100 ml - lahve z tmavého skla (1) s dávkovací lžičkou - kartonové obaly

100 ml - lahve z tmavého skla (1) s dávkovací lžičkou - kartonové obaly.

100 ml - lahve z tmavého skla (1) s odměrkou - kartonové obaly

100 ml - lahve z tmavého skla (1) s odměrkou - kartonové obaly.

100 ml - lahve z tmavého skla (1) s odměrkami - balení.

150 ml - lahvičky z tmavého skla s odměrkou.

20 - blistry (1) - kartonové obaly.

20 - blistry (2) - kartonové obaly.

25 - blistry (1) - kartonové obaly.

25 - blistry (2) - kartonové obaly.

20 - tvarované buněčné balíčky (1) - kartonové balíčky.

20 - tvarované buněčné balíčky (2) - kartonové balíčky.

50 - tvarované buněčné balíčky (1) - kartonové balíčky.

20 - tvarované buněčné balíčky (1) - kartonové balíčky.

20 - tvarované buněčné balíčky (2) - kartonové balíčky.

50 - tvarované buněčné balíčky (1) - kartonové balíčky.

60 ml - lahve z tmavého skla (1) s odměrkou - kartonové obaly.

100 ml - lahve z tmavého skla (1) s odměrkou - kartonové obaly.

10 tablet v blistru.

Perorální roztok 4 mg / 5 ml - 60 ml v lahvičce, doplněný o odměrku nebo odměrku

balení po 20 tabletách

balení po 28 tabletách

balení po 50 tabletách

Dávková forma

tablety bílé barvy, ploché válcové, s fazetou.

Dragee na obou stranách mírně konvexní, od žluté po zelenožlutou; jádro dražé - téměř bílé.

Perorální kapky

Kulaté ploché kulaté tablety od bílé po bílou se nažloutlým nebo šedivým odstínem se zkosením. Přítomnost „mramoru“ je povolena

průhledná, bezbarvá, mírně opaleskující kapalina

perorální roztok

Perorální roztok bezbarvý, průhledný nebo slabě opaleskující, s charakteristickým zápachem.

Perorální roztok je průhledný, bezbarvý, mírně viskózní, s charakteristickým meruňkovým zápachem

Potahované tablety

Popis

Mukolytické (secretolytické) činidlo, má expektorans a slabý antitusický účinek. Snižuje viskozitu sputa (depolymerizuje mukoproteinová a mukopolysacharidová vlákna, zvyšuje serózní složku průdušek); aktivuje řasinkatý epitel, zvyšuje objem a zlepšuje vypouštění sputa. Stimuluje produkci endogenního surfaktantu, který zajišťuje stabilitu alveolárních buněk během dýchání. Účinek se dostaví za 2-5 dní od začátku léčby.

Při perorálním podání je téměř úplně (99%) absorbován v gastrointestinálním traktu během 30 minut. Biologická dostupnost je 80%. Proniká placentární bariérou a hematoencefalickou bariérou (BBB).

V játrech prochází dimethylací a oxidací, metabolizuje se na farmakologicky aktivní ambroxol. Т1 / 2 - 15 hodin (kvůli pomalé reverzní difúzi z tkání). Vylučuje se ledvinami. Při chronickém selhání ledvin je vylučování metabolitů narušeno. Při opakovaném použití se může kumulovat.

Farmakinetika

Absorpce: při perorálním podání je bromhexin téměř úplně (99%) absorbován v gastrointestinálním traktu do 30 minut. Cmax v krvi je dosaženo přibližně 1 hodinu po užití léku.

Distribuce: nízká biologická dostupnost (přibližně 20%) v důsledku účinku „prvního průchodu“ játry. Vazba na krevní proteiny je vysoká a je 80–90% (průměrně 95%), proniká hematoencefalickou a placentární bariérou

Metabolismus: v játrech podléhá bromhexin demetylaci a oxidaci, metabolizuje se na farmakologicky aktivní ambroxol.

Vylučování: poločas (T?) Je 15 hodin v důsledku pomalé reverzní difúze z tkání. Vylučuje se ledvinami. Při chronickém selhání ledvin je vylučování metabolitů narušeno. Celková clearance 800 ml / min; určeno výhradně průtokem krve v játrech. Při závažném selhání jater se clearance bromhexinu snižuje a při chronickém selhání jater se snižuje clearance jeho metabolitů. Při opakovaném použití může bromhexin kumulovat.

Farmakokinetika bromhexinu u starších pacientů nebo u pacientů s jaterní nebo ledvinovou nedostatečností nebyla studována. Zkušenosti s tímto lékem u těchto populací pacientů jsou omezené. Vzhledem ke zpomalení eliminace bromhexinu u pacientů se závažným onemocněním jater a ledvin se doporučuje prodloužit interval mezi jeho užíváním..

Zvláštní podmínky

Během léčby je nutné brát dostatečné množství tekutiny, což zvyšuje expektorační účinek bromhexinu. U dětí by léčba měla být kombinována s posturální drenáží nebo vibrační masáží hrudníku, což usnadňuje odstranění sekretů z průdušek..

V případě žaludečních vředů a také s indikací žaludečního krvácení v anamnéze by měl být bromhexin používán pod lékařským dohledem.

V případě poškození funkce ledvin a jater by měl být bromhexin používán s opatrností, snižováním jeho dávky na dávku nebo prodloužením intervalů mezi dávkami. Při dlouhodobé léčbě se doporučuje sledovat funkci jater.

LS Bromhexin by měl být užíván s opatrností u oslabených pacientů, stejně jako u pacientů s mechanickým zúžením průdušek (obtížné vykašlávání průdušek), stejně jako u osob se sníženou pohyblivostí průdušek s hojnou tvorbou sputa, kvůli zvýšenému riziku tvorby hlenové zátky.

Každá tableta LS Bromhexinu obsahuje laktózu a sacharózu. Pacienti s vrozenou intolerancí galaktózy, fruktózy, vrozeným nedostatkem laktózy nebo malabsorpcí glukózy a galaktózy, stejně jako pacienti s nedostatkem sacharázy-izomaltázy, by tento lék neměli užívat..

Aplikace během těhotenství a kojení. LS Bromhexin může procházet placentární bariérou. Ve studiích na zvířatech nebyl prokázán žádný přímý nebo nepřímý negativní dopad na plodnost, těhotenství, vývoj plodu / embrya. Zkušenosti s užíváním drogy Bromhexin u těhotných žen jsou však omezené, užívání drogy se nedoporučuje během prvního trimestru těhotenství, ve druhém nebo třetím trimestru je užívání možné po důkladném posouzení přínosů a možných rizik.

Jelikož se bromhexin vylučuje do mateřského mléka, jeho použití během laktace se nedoporučuje.

Vliv na schopnost řídit motorová vozidla a udržovat mechanismy: neexistují žádné údaje o negativním účinku bromhexinových léků na schopnost řídit motorová vozidla a další mechanismy.

Příznaky: dyspeptické poruchy, vč. nevolnost, zvracení, průjem. U dětí ve věku 2 let bylo pozorováno předávkování při užívání více než 60-80 mg bromhexinu nebo 6 mg / kg (odpovídá 7-10 tabletám), u kojenců - při podávání více než 40 mg (odpovídá 5 tabletám). Je popsán případ otravy s rozvojem poruchy vědomí, ataxie, diplopie, metabolické acidózy a tachypnoe..

Léčba: umělé zvracení, výplach žaludku (první 1 - 2 hodiny po podání), symptomatická léčba.

Složení

bromhexin hydrochlorid 8 mg

bromhexin hydrochlorid 8 mg

1 ml roztoku Bromhexine Nycomed obsahuje léčivou látku bromhexin hydrochlorid - 0,8 mg.

Pomocné látky: levomentol, sorbitol, methylparahydroxybenzoát, 3% alkohol, zředěná kyselina chlorovodíková, čištěná voda.

Pomocné látky: propylenglykol, sorbitol, meruňková příchuť, kyselina chlorovodíková, voda och

Bromhexin 8mg / 5ml; Pomocné látky: propylenglykol, benzoan sodný, potravinářský sorbitol, tenký monohydrát citronu, sacharin, vanilin, voda

Pomocné látky: práškový cukr, laktóza, bramborový škrob, stearát vápenatý. 5 ml sirupu obsahuje: 4 mg bromhexin-hydrochloridu, 5 mg methyl-p-hydroxybenzoátu, 2 g sorbitolu, 0,625 ml 96% ethylalkoholu.

Bromhexin g / x 0,08 g;

Pomocné látky: propylenglykol, potravinářský sorbitol, kyselina jantarová, eukalyptový olej, příchuť, benzoan sodný, ethylalkohol, voda

Bromhexin g / x 8mg;

Pomocné látky: monohydrát laktózy, bramborový škrob, povidon, stearát hořečnatý.

Bromhexin g / x 8mg;

Pomocné látky: práškový cukr, laktóza, bramborový škrob, stearát vápenatý. 5 ml sirupu obsahuje: 4 mg bromhexin-hydrochloridu, 5 mg methyl-p-hydroxybenzoátu, 2 g sorbitolu, 0,625 ml 96% ethylalkoholu.

Bromhexin g / x 8mg; Pomocné látky: sacharóza, bramborový škrob, monohydrát laktózy, stearát vápenatý, mikrokrystalická glukóza.

bromhexin hydrochlorid - 0,08 g;

Pomocné látky: propylenglykol - 25,00 g, sorbitol - 40,00 g, koncentrát aromatických látek s vůní meruněk - 0,05 g, 0,1 M (3,5%) roztok kyseliny chlorovodíkové - 0,156 g, čištěná voda - 49,062 r.

bromhexin hydrochlorid - 0,08 g; Pomocný. látky: propylenglykol, sorbitol, kyselina benzoová, mentol, kyselina citronová, sacharin, vanilin, tropeolin, potravinářská aromata, voda do 100 ml

bromhexin hydrochlorid - 8 000 mg.

Pomocné látky: monohydrát laktózy - 34 400 mg, kukuřičný škrob - 14, 600 mg, želatina - 1 800 mg, koloidní oxid křemičitý - 0,600 mg, stearát hořečnatý - 0,600 mg;

Bromhexin hydrochlorid 0,800 g

Hvězdicový anýzový olej 0,025 g

Fenyklový hořký ovocný olej 0,075 g

Levomentol 0,150 g

Bylinkový olej z tymiánu 0,025 g

Mátový olej 0,025 g

Eukalyptový olej 0,025 g

Sacharóza 10 000 g

Polysorbát 80 0,400 g

Ethanol 96% 36 000 g

Koncentrovaná kyselina chlorovodíková 36% 0,039 g

Dihydrát fosforečnanu draselného 0,600 g

Dodekahydrát hydrogenfosforečnanu sodného 0,031 g

Čištěná voda 51,805

bromhexin hydrochlorid 4 mg

Pomocné látky: propylenglykol, sorbitol (2 g / 5 ml), meruňková příchuť č. 521708, kyselina chlorovodíková 0,1 M (3,5% roztok), čištěná voda

bromhexin hydrochlorid 8 mg

Pomocné látky: monohydrát laktózy, kukuřičný škrob, želatina, vysoce dispergovaný oxid křemičitý, stearan hořečnatý, sacharóza, uhličitan vápenatý, zásaditý uhličitan hořečnatý, mastek, barviva (E104 a E171), makrogol 6000, povidon, dextrózový sirup, karnaubský vosk.

bromhexin hydrochlorid 0,008 g,

pomocné látky: sacharóza (cukr), bramborový škrob, stearát vápenatý.

bromhexin hydrochlorid 8 mg;

pomocné látky: laktóza (mléčný cukr), bramborový škrob, sacharóza (cukr), stearát vápenatý.

bromhexin hydrochlorid 8 mg;

pomocné látky: laktóza, sacharóza, bramborový škrob, stearát vápenatý, sodná sůl karboxymethylškrobu.

Jedna 4 mg tableta obsahuje:

účinná látka: bromhexin hydrochlorid ve formě 100% látky - 4 mg; pomocné látky ', monohydrát laktózy -77,5 mg, mikrokrystalická celulosa - 15 mg, sodná sůl kroskarmelosy - 2 mg, koloidní oxid křemičitý - 1 mg, stearát vápenatý - 0,5 mg.

Indikace

- léčba bronchopulmonálních onemocnění doprovázených tvorbou sputa s vysokou viskozitou (bronchiální astma, cystická fibróza, tuberkulóza, pneumonie, tracheobronchitida, obstrukční bronchitida, bronchiektázie, plicní emfyzém, pneumokonióza);

- sanitace bronchiálního stromu v předoperačním období a během lékařských a diagnostických intrabronchiálních manipulací;

- prevence akumulace hustého viskózního sputa v průduškách po operaci.

Kontraindikace

- přecitlivělost na složky léčiva;

- peptický vřed (v akutním stadiu);

- těhotenství (I. trimestr);

- selhání ledvin a / nebo jater;

- onemocnění průdušek doprovázené nadměrným hromaděním sekrecí;

- anamnéza žaludečního krvácení;

- věk dětí do 2 let

Metody aplikace

Vedlejší efekty

Poruchy imunitního systému, poškození kůže a podkožní tkáně: zřídka - reakce přecitlivělosti (vyrážka, Quinckeho edém, dušnost, svědění, kopřivka); zřídka - bronchospazmus; velmi zřídka - anafylaktické reakce, včetně anafylaktického šoku.

Gastrointestinální poruchy: zřídka, při dlouhodobém užívání, je možná nevolnost, zvracení, dyspepsie, exacerbace žaludečních vředů a duodenálních vředů; průjem.

Celkové poruchy: zřídka - horečka.

Ve velmi vzácných případech se mohou objevit kožní reakce, jako je Stevens-Johnsonův syndrom a toxická epidermální nekróza. V raných stádiích Stevens-Johnsonova syndromu se mohou objevit nespecifické příznaky podobné chřipce, jako je horečka, bolesti těla, rýma, kašel a bolest v krku. Pokud tedy tato symptomatologie není vysvětlena průběhem základního onemocnění, mělo by být užívání bromhexinu přerušeno.

Lékové interakce

Bromhexin není předepisován současně s léky, které potlačují centrum kašle (včetně kodeinu), protože to ztěžuje průchod zkapalněného sputa (hromadění průdušek v dýchacích cestách).

Bromhexin podporuje pronikání antibiotik (amoxicilin, erythromycin, cefalexin, oxytetracyklin), sulfonamidových léků do plicní tkáně během prvních 4 až 5 dnů antimikrobiální léčby.

Současné užívání bromhexinu s některými nesteroidními protizánětlivými léky (např. Salicyláty, fenylbutazon nebo butadion) může dráždit sliznici žaludku..

Nekompatibilní s alkalickými roztoky.

Předávkovat

Život ohrožující předávkování při použití přípravku Bromhexine Nycomed u lidí není známo.

Možné jsou následující příznaky: nevolnost, zvracení a další gastrointestinální poruchy.

Léčba: Neexistuje žádné specifické antidotum. V případě předávkování je nutné vyvolat zvracení a poté podat pacientovi tekutinu (mléko nebo vodu). Výplach žaludku se doporučuje do 1-2 hodin po užití léku.

Synonyma

BROMHEXIN 0,008 N25 DRAGETE, flegamin, solvin

Dodání objednávky v Moskvě

Při objednávce na Apteka.RU si můžete vybrat doručení do lékárny, která je pro vás nejvhodnější poblíž vašeho domova nebo na cestě do práce.

Všechna místa dodání v Novosibirsku - lékárny

Bromhexin: pokyny, složení, indikace, akce, recenze a ceny

Návod k použití

Bromhexin se používá v medicíně jako léčivo, které usnadňuje vypouštění hustého hlenu a normalizuje dýchání při onemocněních dýchacích cest. Pomáhá s bronchiálním astmatem, záněty průdušek a dalšími patologiemi. Možné použití v dětství pod lékařským dohledem.

Zánětlivé procesy v průduškách a dalších částech dýchacího systému jsou často doprovázeny tvorbou hlenu, což ztěžuje dýchání a vyvolává kašel. Léky, které odstraňují hlen, zlepšují proudění vzduchu do plic a zmírňují příznaky.

Složení přípravku

Léčivou látkou je bromhexin hydrochlorid. Obsah této látky a složení dalších složek závisí na lékové formě.

Prodává se ve formě tablet, ve formě sirupu, kapek a roztoku.

Bromhexinové tablety

V jedné tabletě jsou čtyři nebo osm miligramů látky. V dávkové formě jsou také mléčný cukr, škrob, polyvinylpyrrolidon K25 a kyselina stearová hořečnatá. Pro orální podání.

Bromhexinový sirup

Existují čtyři miligramy složky v pěti mililitrech kapaliny. Vhodné pro použití u dětí. V pokynech je nutné objasnit pomocné komponenty.

Bromhexinové kapky

V jednom mililitru je osm miligramů chemické sloučeniny. Existují pomocné složky, včetně rostlinných olejů. Pro orální podání.

Roztok bromhexinu

V pěti mililitrech kapaliny jsou čtyři miligramy látky. Existují pomocné přísady včetně vody a látek určených k aromatizaci. Pro orální podání.

Terapeutický účinek

Účinná látka současně mění strukturu tekutiny a stimuluje vylučování hlenu z dýchacích cest. Vytvoří se tekutější sputum, které lze snadno odstranit z bronchiální dutiny. Chemická sloučenina ovlivňuje polysacharidy tekutých a epiteliálních buněk, které jsou zodpovědné za produkci sputa. Obecný terapeutický účinek je zaměřen na očistu dýchacích cest a usnadnění proudění vzduchu do plicní tkáně. Možná stimulace tvorby povrchově aktivní látky, která podporuje funkci plic.

Má komplexní léčivý účinek, který zmírňuje stav pacienta s onemocněním průdušek nebo plic.

Farmakokinetické vlastnosti

Lék prochází bariérou střevní stěny a vstupuje do krevního řečiště. Během prvního průchodu převedeno na jaterní tkáň. Ukazatel biologické dostupnosti dosahuje dvaceti procent. Nejvyšší obsah látky se obvykle vyskytuje v krvi hodinu po požití. Dostává se do různých tkání a orgánů. Většina (až devadesát procent) se z těla vylučuje ledvinami ve formě metabolitů. Silná vazba na plazmatické proteiny. Poločas až dvanáct hodin.

Proniká bariérou mozkové tkáně a vstupuje do sekrece mléčných žláz. Pokud je narušena činnost ledvin nebo jater, vylučování látky se zpomaluje.

Indikace pro bromhexin

• Patologie dýchacího systému s tvorbou viskózního sputa.
• Zánětlivý proces v průduškách nebo průdušnici.
• Chronický zánět průdušek s obstrukcí dýchacích cest.
• Bronchiální astma.
• Chronický zánět plicní tkáně.
• Cystická fibróza.

Před užitím symptomatických léků je vhodné být vyšetřen lékařem. Lékař vybere správnou léčbu podle stavu pacienta. Tento léčivý přípravek nevylučuje příčinu tvorby viskózní tekutiny v průduškách, proto jsou kromě mukolytických léků často vyžadovány i jiné léky, například antibiotika. Léčba by měla být komplexní.

Kontraindikace

Nepoužívá se pouze při nesnášenlivosti složek nebo při imunitní citlivosti na látky. Je nutné objasnit složení konkrétní formy uvolňování a vyloučit alergie.

Vedlejší efekty

• Trávicí orgány: nutkání na zvracení, bolest břicha, snížená chuť k jídlu, dyspepsie, zvýšené hladiny enzymatických látek jaterního původu.
• Centrální nervový systém: cefalalgie, závratě.
• Kůže: vyrážky, nadměrné pocení.
• Respirační systém: kašel, křeče průdušek.

Pokud zjistíte jakékoli negativní důsledky nebo příznaky alergie, které nejsou uvedeny v popisu, měli byste okamžitě přestat užívat drogu a poradit se s lékařem.

Návod k použití

U pacientů starších deseti let užívejte čtyři až osm miligramů až čtyřikrát denně. U dítěte do dvou let dva miligramy třikrát denně. Pro dítě od dvou do šesti let čtyři miligramy třikrát denně. U dítěte od šesti do deseti let šest až osm miligramů třikrát denně. Lékař může zvýšit dávku pro dospělého na šestnáct miligramů čtyřikrát denně nebo dítě až na šestnáct miligramů dvakrát denně..

Inhalace: osm miligramů pro dospělého, čtyři miligramy pro dítě starší deseti let, dva miligramy pro dítě ve věku od šesti do deseti let, méně než dva miligramy pro pacienty do šesti let. Procedura se provádí dvakrát denně. Léčivý účinek se dostaví přibližně po čtyřech dnech užívání.

Pod dohledem lékaře je možné použít intramuskulární nebo intravenózní injekce pro závažné poruchy a po operaci. Dva miligramy se vstřikují dvakrát nebo třikrát denně po dobu dvou až tří minut. Vlastnosti použití jiných dávkových forem jsou popsány v pokynech pro konkrétní léčivo.

dodatečné informace

• V případě ulcerace sliznice trávicího traktu nebo krvácení v gastrointestinálním traktu se léčba provádí pouze pod lékařským dohledem.
• Nepoužívá se s léky na bázi kodeinu kvůli obtížnému odstraňování hlenu z dýchacích cest.
• Kompozice může obsahovat éterické oleje a další rostlinné složky. Musíte si přečíst pokyny.
• Je zakázáno používat ve spojení s alkalickými roztoky.
• Použití se provádí opatrně a pod dohledem lékaře s bronchiálním astmatem.
• Je přísně zakázáno užívat během prvního trimestru porodu dítěte. Ve druhém nebo třetím trimestru nebo kojení podle doporučení lékaře s přihlédnutím k rizikům.

Specialista zvolí správnou dávku

Více informací v úplných pokynech.

Bromhexinové analogy

Můžete si koupit léky, které obsahují tuto látku. Jedná se o Solvin, Bromhexin MS a další. Je nutné objasnit složení analogu.

Recenze a ceny

Je to docela bezpečný a populární lék, který často předepisují pulmonologové a terapeuti. Je možné opatrné použití v dětství. Účinek usnadnění dýchání je oceňován u zánětlivých onemocnění.

Můžete si koupit padesát tablet se čtyřmi miligramy za 30-50 rublů.

Video

Populární lék, který usnadňuje dýchání při zánětu dýchacího systému. Doporučuje se prodiskutovat léčebný režim s lékařem..