Ambrobene

Jednou z nejosvědčenějších a nejúčinnějších formulací proti kašli jsou tablety Ambrobene. Přispívají k rychlému vymizení nepříjemného příznaku a zlepšení celkového stavu průdušek. Tohoto účinku lze dosáhnout pouze s přihlédnutím k nuancím aplikace, indikacím a dalším doporučením pulmonologů.

Vlastnosti kompozice

Aktivní aktivní sloučeninou je ambroxol hydrochlorid. Je zahrnut do farmakologické kategorie mukolytik, jeho koncentrace v jedné tabletě je 30 mg. V kompozici jsou také pomocné složky, jmenovitě monohydrát laktózy, kukuřičný škrob. Mezi další látky patří stearan hořečnatý a oxid křemičitý. Všechny vám umožňují zvýšit léčivý účinek léku..

farmaceutický účinek

Tablety pomáhají zlepšit proces eliminace sputa. To vede ke zvýšení expektorančního účinku, díky kterému je kašel produktivnější, to znamená, že se změní na mokrou formu..

Vliv Ambrobene je navíc následující:

• odstranění infekcí nebo jiných nežádoucích složek, například prachu, agresivních chemických sloučenin;
• zlepšení práce průdušek;
• vyloučení tvorby vředů a jiných poškození dýchacího systému, zrychlení regenerace.

Po použití tablet dosáhne aktivní složka očekávané terapeutické koncentrace po přibližně 20 až 30 minutách.

Indikace a kontraindikace

Hlavními pokyny jsou onemocnění dýchacího systému, která jsou doprovázena zánětlivými procesy ve sliznici, kašlem a výskytem viskózního výpotku. Může to být infekční bronchitida, odpovídající forma astmatu a dokonce zápal plic, jmenovitě zápal plic.

Ošetření tabletami Ambrobene se provádí na pozadí:

• tracheitida, jmenovitě patologické změny ve stěnách a na slizničním povrchu průdušnice;
• chronická obstrukční bronchitida - prodloužený zánět průdušek vyvolaný škodlivými sloučeninami, například nikotinem, jinými chemikáliemi;
• bronchiektázie - dlouhodobé onemocnění průdušek spojené s jejich abnormální expanzí a hromaděním hustého exsudátu.

Kromě toho se terapie také provádí s těžkým dědičným onemocněním, cystickou fibrózou. Tento stav je charakterizován narušením produkce sputa, doprovázeným zvýšením jeho viskozity.

Je nepřijatelné používat tablety s:

1. Individuální nesnášenlivost kterékoli ze složek produktu.
2. Patologie slizničního povrchu žaludku nebo dvanáctníku 12. To je zvláště důležité pro ulcerózní léze a erozivní gastritidu..
3. Jsem trimestr těhotenství. Hlavní složka, ambroxol, je schopna proniknout placentou k plodu. V budoucnu to může vyvolat vážná porušení jeho vývoje..

Neexistují žádné přesné údaje o užívání drogy v jiných fázích těhotenství..

Neexistují žádné důkazy o negativním účinku přípravku Ambrobene na rostoucí plod. Současně s ohledem na aktivitu drogy existují obavy.

Gynekologové a pulmonologové proto předepisují pilulky, pouze pokud je očekávaný přínos pro nastávající matku mnohem vyšší než potenciální riziko pro vyvíjející se embryo..

Jak užívat pilulky

Množství a poměr léčby je identifikován v závislosti na příznacích - závažnosti - suchém kašli a věkové kategorii:

1. Děti od dvou do šesti let. Polovina tablety dvakrát denně. Denní dávka by měla být v rozmezí od 30 do 45 mg.
2. Děti od 12 let a dospělí. Prvních několik dní po vzniku onemocnění jedna tableta až třikrát do 24 hodin. Denní dávka je od 60 do 90 mg. Následně se zavede podpůrné množství léčiva, a to jedna tableta dvakrát denně - až 60 mg.
3. Dospělí. Pokud je to nutné, v tomto případě se množství léčiva zvýší na dvě tablety každých 12 hodin. V tomto případě může denní dávka dosáhnout 120 mg léčiva.

Tableta je zcela spotřebována - je nepřijatelné ji žvýkat. Doporučuje se pít lék ve významném množství vodou. Aby se vyloučil negativní účinek účinné látky na slizniční povrch duodena a žaludku, Ambrobene se používá po jídle. Samoléčba je nepřijatelná - dávku by měl stanovit pouze pulmonolog nebo ošetřující lékař.

Nežádoucí účinky

Překročení doporučeného poměru nebo nedodržení podmínek léčby může vyvolat nežádoucí účinky. Jsou vzácné a do 48 hodin odejdou samy. Pokud se tak nestane, musíte kontaktovat odborníka.

Vedlejší reakce jsou následující:

• alergie, jmenovitě kožní vyrážky, svědění, dušnost;
• bolesti hlavy;
• neustálá slabost a apatie;
• anafylaktické projevy (nejvzácnější);
• nepohodlí v břiše;
• nevolnost a další dyspeptické poruchy - zácpa nebo průjem, produktivní zvracení.

Může se jednat o vysokou nebo trvalou suchost sliznic gastrointestinálního traktu a úst, výtok z nosu (hojné vylučování sputa), exantém (kožní vyrážka) a dysurie (potíže s močením)..

Doplňující údaje

Kombinace tablet s jinými léky si zaslouží pozornost. Například současné užívání antitusik a přípravku Ambrobene negativně ovlivňuje reflex kašle. To může vést ke stagnaci hlenu v průduškách..

Při současném užívání s antibiotiky, například s amoxicilinem, je pravděpodobné zvýšení jejich koncentrace ve sputu.

Totéž platí pro bronchiální sekreci, která negativně ovlivňuje zotavení a činnost dýchacího systému..

Doba použitelnosti tablet je přesně pět let od data výroby. Doporučuje se uchovávat léčivý přípravek na chladném a tmavém místě. Je důležité, aby nebyl přístupný dětem. Ukazatele teploty by v tomto případě neměly být větší než 25 stupňů.

Analogy a cena

Pokud popsaný lék nelze použít, uchylte se k jiným, které mají podobné složení nebo farmakologický účinek. Mluvíme o Ambrosanu, Lazolvanu, Bronchoxolu a dalších.

Náklady na pilulky se mohou lišit v závislosti na městě a konkrétním řetězci lékáren. V průměru je cena 20 tablet po 30 mg 130-140 rublů.

Ambrobene - návod k použití, analogy, recenze a formy pro uvolnění 30 mg tablety, roztok pro inhalaci a injekci, tobolky retard 75 mg, lékový sirup pro léčbu kašle u dospělých, dětí a těhotenství

Návod k použití

Navzdory jejich zdánlivé jednoduchosti představují respirační infekce určité nebezpečí a jejich léčba by měla být prováděna pod vedením a dohledem terapeuta..

Dávkování pro děti a dospělé

Jak se tablety Ambrobene užívají? Návod k použití nedoporučuje tablety Ambrobene pro děti do šesti let. Schéma příjmu léků:

• od 6 do 12 let by děti měly vypít půl tablety 2-3krát denně;
• dospělým a dětem starším 12 let je předepsáno užívání celé tablety třikrát denně během prvních dvou dnů užívání.

Vzhledem k tomu, že se příznaky u dětí a dospělých snižují, sníží se množství na jednu tabletu dvakrát denně. Pokyny k použití tablet Ambrobene pro dospělé mohou zvýšit dávku, pokud léčba nepřináší významný účinek. Pokud během prvních dvou dnů nedojde k viditelnému zlepšení, doporučuje se až 2 tablety dvakrát denně.

Jak používat?

Poté, co jsme přemýšleli, jak užívat Ambrobene v tabletách, pojďme se podívat na vlastnosti hlavní složky léčiva - ambroxol. Je to mukolytický prostředek, doporučuje se pít hodně tekutin, aby se zředil a odstranil hlen z plic..

Lék se nekousá, polyká se jako celá tableta. Po jídle je nutné užívat pilulky..

Kolik dní užívání léku závisí na složitosti a průběhu onemocnění. Trvání přijetí předepisuje terapeut po analýze příznaků..

speciální instrukce

Podle pokynů k použití má Ambrobene kontraindikace:

• nemůžete pít pilulky s přecitlivělostí na hlavní složku - ambroxol;
• neužívejte tento přípravek, pokud máte diagnózu alergie na laktózu nebo potíže s trávením a vstřebáváním;
• nepoužívejte lék v prvním trimestru těhotenství - až 12 týdnů.

Není dostatek informací o podávání léků těhotnými ženami pro přesné závěry. Během těhotenství pokyny k použití umožňují užívání léku pouze ve druhém a třetím trimestru.

Léčba je však předepsána až po pečlivém zvážení rizik pro plod. Účinek léčiva byl testován na zvířatech, nebyla pozorována žádná porušení embryonálního vývoje. Proto je nutná konzultace s gynekologem. Může být vhodnější zvolit jiný lék ke zmírnění příznaků.

Návod k použití naznačuje, že aktivní složka Ambrobene - ambroxol - proniká do mateřského mléka. Proto je kojícím matkám lék předepisován výhradně lékařem.

Zároveň je důležité určit rovnováhu rizik pro dítě a přínosů pro léčbu matky.

Konzultace s ošetřujícím lékařem je povinná, pokud se má přípravek Ambrobene používat u pacientů s následujícími patologiemi:

• dysfunkce průdušek;
• vředy žaludku a dvanáctníku;
• zhoršená funkce ledvin;
• nemoc jater.

Vlastnosti užívání přípravku Ambrobene pacienty s takovými nemocemi, stejně jako doba trvání léčby a dávkování jsou předepsány lékařem po analýze informací o pacientovi a provedení nezbytného výzkumu.

Nežádoucí účinky léku jsou extrémně vzácné. Stejně jako při jakékoli protidrogové léčbě musíte ovládat svoji pohodu. Velmi zřídka, ale alergické projevy se vyskytují ve formě:

• vyrážky;
• dušnost;
• otok;
• svědění.

Anafylaktický šok je extrémně vzácný. Z gastrointestinálního traktu jsou nežádoucí účinky také časté. Můžete zaznamenat:

• nevolnost;
• zvracení;
• střevní problémy.

Pokyny k použití léku Ambrobene říkají, že použití až 25 mg Ambroxolu na kilogram hmotnosti člověka denně bude pro tělo nejpohodlnější. Náhodné předávkování je plné zvýšené slinění, zvracení a nízkého krevního tlaku. V tomto případě je nutné propláchnout žaludek během prvních pár hodin a také zahájit léčbu možných doprovodných příznaků.

Při užívání přípravku Ambrobene je třeba vzít v úvahu jeho společný postup s jinými léky:

• užívání léků spolu s antibiotiky zvyšuje koncentraci antibiotika v hlenu a průduškách;
• nepoužívejte léky, které potlačují kašel.

Návod k použití tablet Ambrobene 30 mg uvádí, že doba použitelnosti léku je pět let. Konec životnosti je uveden na obalu a na každém blistru.

Výrobce přísně varuje, aby drogu skladoval při teplotě nepřesahující 25 C a aby drogu nepoužíval po uplynutí doby použitelnosti. Balení obsahuje 20 tablet, 10 v každém blistru. Na jedné straně existuje riziko pohodlného rozdělení tablety na polovinu.

Vedlejší efekty

Pokud správně sledujete dávkování inhalačního roztoku Ambrobene pro děti, jsou nežádoucí účinky extrémně vzácné. V některých případech však mohou nastat následující jevy:

1. Suchost ústní sliznice.
2. Alergické formy rýmy.
3. Poruchy močení.
4. Porucha stolice, jako je průjem nebo opožděné pohyby střev.
5. Kožní vyrážky.
6. Dyspeptický syndrom (nevolnost, bolest břicha atd.).
7. Obecná slabost.
8. Cephalalgia.

Pokud se takové příznaky vyskytnou, není vždy nutné mukolytické léčivo zrušit, proto je nutné je konzultovat s odborníkem, pokud se vyskytnou. Je přísně zakázáno používat tento lék s jinými léky, které interferují s vylučováním sputa. Současná léčba léky, jejichž účinek je zaměřen na snížení intenzity kašle, se také nedoporučuje, což může vyvolat tvorbu stagnujících procesů v průduškách..

Nežádoucí účinky se zpravidla vyskytují u dětí mladších jednoho roku z přípravku Ambrobene ve velmi vzácných případech. Tento lék je obvykle dobře snášen..

Farmakokinetika

Při perorálním užívání je "Ambrobene" pro děti uvnitř léku téměř úplně absorbován z trávicího traktu. V důsledku presystémového metabolismu je celková biologická dostupnost základní látky snížena přibližně o třetinu. Výsledné metabolity (například kyselina dibromantanthilová a glukuronidy) se vylučují ledvinami.

Ambroxol je schopen proniknout do mozkomíšního moku placentou a vylučuje se do mateřského mléka..

V důsledku vysoké vazby na plazmatické proteiny a pomalé redistribuce v krvi z tkání nedochází k eliminaci ambroxolu během nucené diurézy nebo dialýzy..

U pacientů trpících závažnými jaterními patologiemi klesá clearance ambroxolu asi o 30-40% au závažných onemocnění ledvin se zvyšuje účinek metabolitů této účinné látky..

Jak funguje Ambrobene na kašel? U dětí je tento lék předepsán nejčastěji..

Jiné formy drogy

Kromě tablet má Ambrobene i jiné farmakologické formy:

• sirup;
• inhalační roztok;
• kapsle;
• injekce.

Hlavní složkou léčiva Ambroxol ve všech formách uvolňování je ambroxol.

Sirup

Ambrobene sirup se prodává v lahvičce a obsahuje odměrku pro snadné dávkování. V pediatrii má tato forma uvolňování aktivní využití, protože ne každé dítě může spolknout pilulku nebo kapsli celé.

Návod k použití umožňuje dítěti užívat sirup v jakémkoli věku.

Řešení

Roztok Ambrobene se užívá interně v odměřené dávce a dávka se měří odměrkou.

Lék v této formě uvolňování mohou užívat pacienti jakéhokoli věku s charakteristickými příznaky.

Pro inhalaci

Roztok Ambrobene má další aplikaci: ve formě inhalace. Vdechování lze provádět jakýmkoli zařízením, s výjimkou parních inhalátorů. V důsledku tohoto postupu se sníží viskozita sputa a zvýší se jeho odstranění z dýchacího systému. Roztok rychle pronikne do bronchiální sliznice a bude mít pozitivní mukolytický účinek.

Doporučení pro přijetí Ambrobene v řešení:

• klidně vdechujte roztok během procedury, vyhýbejte se hlubokým povzdechům, protože to může vést k přetrvávajícímu kašlu;
• Návod k použití doporučuje inhalovat roztok po použití léků k úlevě od křečí. To platí pro pacienty trpící bronchiálním astmatem.

AMBROBEN

Mukolytické a expektorační léky

Uvolňovací forma, složení a balení

◊ Tablety, bílé, kulaté, bikonvexní, s dělicí čárou na jedné straně, druhá strana je hladká.

Pomocné látky: monohydrát laktózy - 169,46 mg, kukuřičný škrob - 36,33 mg, stearát hořečnatý - 2,41 mg, koloidní bezvodý oxid křemičitý - 1,8 mg.

10 kusů. - puchýře (2) - lepenkové krabice.

farmaceutický účinek

Mukolytické a expektorační léky.

Ambroxol je benzylamin, metabolit bromhexinu. Liší se od bromhexinu v nepřítomnosti methylové skupiny a v přítomnosti hydroxylové skupiny v para-trans poloze cyklohexylového kruhu. Má sekretomotorické, secretolytické a expektorační účinky.

Po perorálním podání se účinek dostaví po 30 minutách a přetrvává 6-12 hodin (v závislosti na užité dávce).

Předklinické studie prokázaly, že ambroxol stimuluje serózní buňky žláz bronchiální sliznice. Aktivací buněk řasinkového epitelu a snížením viskozity sputa zlepšuje mukociliární transport.

V předklinických studiích byl také prokázán antioxidační účinek Ambroxolu..

Ambroxol, pokud se používá společně s antibiotiky (amoxicilin, cefuroxim, erythromycin a doxycyklin), zvyšuje jejich koncentraci ve sputu a bronchiálních sekrecích.

Farmakokinetika

Absorpce, distribuce, metabolismus

Při perorálním podání je Ambroxol téměř úplně absorbován z gastrointestinálního traktu. Cmax je dosaženo během 1-3 hodin po perorálním podání.

V důsledku presystémového metabolismu je absolutní biologická dostupnost ambroxolu po perorálním podání snížena přibližně o 1/3.

Metabolity vytvořené v této souvislosti (jako je kyselina dibromantanthilová, glukuronidy) jsou vylučovány ledvinami. Vazba na plazmatické bílkoviny je asi 85% (80-90%).

T1 / 2 z plazmy je od 7 do 12 hodin. Celkový T1 / 2 ambroxolu a jeho metabolitů je přibližně 22 hodin. Vylučuje se hlavně ledvinami ve formě metabolitů - 90%, méně než 10% se vylučuje nezměněno.

Vzhledem k vysoké vazbě na plazmatické proteiny, velkému Vd a pomalé redistribuci z tkání do krve nedochází během dialýzy nebo nucené diurézy k významnému vylučování ambroxolu..

Farmakokinetika ve zvláštních klinických situacích

U pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin se zvyšuje T1 / 2 metabolitů ambroxolu.

Indikace

- akutní a chronická onemocnění dýchacích cest doprovázená porušením tvorby a vylučování sputa.

Kontraindikace

- I trimestr těhotenství;

- děti do 6 let;

- intolerance laktózy, nedostatek laktázy, malabsorpce glukózy a galaktózy (pro tablety);

- přecitlivělost na složky léčiva.

Lék by měl být používán s opatrností u pacientů se zhoršenou motorickou funkcí průdušek a zvýšenou produkcí sputa (se syndromem imobilních řasinek), se žaludečním vředem a duodenálním vředem v akutní fázi, v II. A III. Trimestru těhotenství, během laktace. Pacientům se zhoršenou funkcí ledvin nebo se závažným onemocněním jater by měl být Ambrobene předepisován s maximální opatrností, zatímco pacienti by měli dodržovat dlouhé intervaly mezi dávkami nebo užívat lék v nižší dávce

Pacientům se zhoršenou funkcí ledvin nebo se závažným onemocněním jater by měl být Ambrobene předepisován s maximální opatrností, zatímco pacienti by měli dodržovat dlouhé intervaly mezi dávkami nebo užívat lék v nižší dávce

Dávkování

Délka léčby je stanovena individuálně, v závislosti na průběhu onemocnění. Ambrobene se nedoporučuje užívat bez lékařského předpisu déle než 4–5 dní. Mukolytický účinek léčiva se projevuje při užívání velkého množství tekutiny. Během léčby se proto doporučuje pít hodně tekutin..

Tablety se polykají celé, nežvýkají se, po jídle se zapíjejí dostatečným množstvím tekutiny..

Děti ve věku od 6 do 12 let by měly užívat 1/2 tab. 2-3krát denně (15 mg ambroxolu 2-3krát denně).

Dospělí a děti starší 12 let v prvních 2-3 dnech léčby by měli mít 1 kartu. 3krát denně (30 mg ambroxolu 3krát denně). Pokud je terapie neúčinná, mohou dospělí dávku zvýšit na 2 záložky. 2krát denně (120 mg ambroxolu / den). Následující dny byste měli vzít 1 kartu. 2krát denně (30 mg ambroxolu dvakrát denně).

Alergické reakce: vzácné (≥ 0,1% až

Ambrobene (tablety): návod k použití

Dávková forma

Složení

Jedna tableta obsahuje

léčivá látka: ambroxol hydrochlorid 60,0 mg,

pomocné látky: monohydrát laktózy, kukuřičný škrob, stearát hořečnatý, bezvodý koloidní oxid křemičitý.

Popis

Tablety jsou bílé, kulaté, s bikonvexním povrchem, s čárou ve tvaru kříže na jedné straně.

Farmakoterapeutická skupina

Expektorační léky. Mukolytika. Ambroxol.

ATX kód R05CB 06

Farmakologické vlastnosti

Sání. Absorpce je vysoká a téměř úplná, lineárně závislá na terapeutické dávce. Maximální plazmatické koncentrace je dosaženo za 1 - 2,5 hodiny. Absolutní biologická dostupnost - 79%.

Rozdělení. Distribuce je rychlá a rozsáhlá s nejvyššími koncentracemi v plicní tkáni. Distribuční objem je přibližně 552 litrů. Spojení s bílkovinami krevní plazmy je přibližně 90%.

Metabolismus a vylučování. Přibližně 30% dávky podané ústy podléhá účinku „prvního průchodu“ játry.

CYP3A4 je hlavní enzym odpovědný za metabolismus ambroxolu, při jehož působení, hlavně v játrech, se tvoří konjugáty.

Poločas je 10 hodin. Celková clearance: do 660 ml / min je renální clearance 83% celkové clearance. Vylučováno ledvinami: 26% ve formě konjugátů, 6% - ve volné formě.

Vylučování klesá se zhoršenou funkcí jater, což vede ke zvýšení plazmatických hladin 1,3 až 2krát, ale nevyžaduje úpravu dávky.

Věk a pohlaví nemají klinicky významný účinek na farmakokinetiku ambroxolu a nevyžadují úpravu dávky.

Příjem potravy neovlivňuje biologickou dostupnost ambroxol-hydrochloridu.

Ambrobene® má secretolytický a expektorační účinek; stimuluje serózní buňky žláz průduškové sliznice, zvyšuje obsah sekrecí sliznic a uvolňování povrchově aktivní látky (povrchově aktivní látky) v alveolách a průduškách; normalizuje zhoršený poměr serózních a slizničních složek sputa. Aktivací hydrolyzujících enzymů a zvýšením uvolňování lysozomů z buněk Clara snižuje viskozitu sputa. Zvyšuje motorickou aktivitu řasinek řasinkového epitelu, zvyšuje mukociliární transport sputa. Zvýšená sekrece a mukociliární clearance zlepšuje sekreci sputa a zmírňuje kašel.

Bylo prokázáno, že lokální anestetický účinek ambroxolu je způsoben dávkově závislou blokádou sodíkových kanálů neuronů. Pod vlivem ambroxolu se významně snižuje uvolňování cytokinů z krve i z tkáňových mononukleárních buněk a polymorfonukleárních buněk.

Klinické studie u pacientů s bolestmi v krku prokázaly významné snížení bolesti a zarudnutí v krku.

Indikace pro použití

- secretolytická léčba akutních a chronických bronchopulmonálních onemocnění charakterizovaných zhoršenou sekrecí a obtížným vylučováním sputa

Způsob podání a dávkování

Tablety Ambrobene se užívají perorálně po jídle a zapíjejí se dostatečným množstvím vody. Polykejte celé bez žvýkání.

Dospělí a děti starší 12 let: V prvních 2–3 dnech ½ tablety Ambrobene® 60 mg třikrát denně (odpovídá 30 mg ambroxol-hydrochloridu třikrát denně). Poté se Ambrobene® 60 mg užívá ½ tablety 2krát denně (odpovídá 30 mg ambroxol-hydrochloridu 2krát denně).

Délka léčby závisí na charakteristikách průběhu onemocnění. Ambrobene® se nedoporučuje používat bez lékařského předpisu déle než 4–5 dní.

Vedlejší efekty

Kontraindikace

- přecitlivělost na ambroxol a / nebo jiné složky léčiva

- závažné selhání ledvin

- závažné selhání jater

- Jsem trimestr těhotenství

- vzácná dědičná intolerance galaktózy, vrozený nedostatek laktázy, syndrom malabsorpce glukózy, galaktóza

- děti do 12 let

Lékové interakce

Nebyly hlášeny žádné klinicky významné nežádoucí lékové interakce.

Kombinované použití s ​​antitusiky vede k potížím s vylučováním sputa na pozadí potlačení kašle.

Zvyšuje penetraci a koncentraci v bronchiálních sekrecích amoxicilinu, cefuroximu a erythromycinu.

speciální instrukce

U ambroxol-hydrochloridu byly hlášeny velmi vzácné případy závažných kožních lézí, jako je Stevens-Johnsonův syndrom a toxická epidermální nekrolýza. Jsou způsobeny hlavně závažností základního onemocnění a souběžnou léčbou. Navíc v rané fázi Stevens-Johnsonova syndromu a toxické epidermální nekrolýzy mohou pacienti vykazovat známky nástupu nespecifického onemocnění s následujícími příznaky: horečka, bolest v celém těle, rýma, kašel a bolest v krku. Výskyt těchto znaků může vést ke zbytečné symptomatické léčbě studenými léky. V případě kožních lézí je pacient okamžitě vyšetřen lékařem a léčba ambroxol-hydrochloridem je přerušena.

Těhotenství a kojení

Ambroxol hydrochlorid prochází placentární bariérou. Předklinické studie neprokázaly přímé ani nepřímé nepříznivé účinky na těhotenství, vývoj plodu, porod a postnatální vývoj.

Ambrobene® se nedoporučuje užívat během prvního trimestru těhotenství. Navzdory skutečnosti, že dosud neexistují spolehlivé údaje o negativním vlivu na plod a kojence, je užívání léku ve II. A III. Trimestru těhotenství a během laktace možné po důkladné analýze poměru přínosů a rizik ošetřujícím lékařem.

Vlastnosti účinku léku na schopnost řídit vozidlo nebo potenciálně nebezpečné mechanismy

Předávkovat

Příznaky: neklid, nevolnost, zvýšené slinění, zvracení, průjem, dyspepsie, hypotenze

Ambrobene tablety: návod k použití

Tablety Ambrobene jsou léky, které patří do farmakologické skupiny expektorantů a používají se na kašel různého původu ke zlepšení vylučování sputa. Hlavní účinnou látkou tohoto léku je ambroxol.

Složení a dávková forma

Tablety Ambrobene jsou k dispozici v blistrech po 10 kusech, jedno balení obsahuje 20 tablet (2 blistry). Jsou malé velikosti, mají bílou barvu, bikonvexní kulatý tvar, na jedné straně existuje riziko rozdělení pro pohodlné rozbití tablety na polovinu. Na druhou stranu neexistuje žádné riziko odloučení a je to ploché. Aktivní účinnou látkou tablet Ambrobene je ambroxol hydrochlorid, který patří do farmakologické skupiny mukolytik (expektorans), jeho množství v 1 tabletě je 30 mg. Tablety také obsahují pomocné látky, které zahrnují:

• Monohydrát laktosy - 169,46 mg.
• Kukuřičný škrob - 36,33 mg.
• Stearát hořečnatý - 2,41 mg.
• Koloidní bezvodý oxid křemičitý - 1,8 mg.

Balení tablet v blistrech po 10 kusech je pohodlné a umožňuje zakoupit ne celé balení (obsahuje 20 tablet), ale pouze polovinu (1 blistr).

Farmakologický účinek léčiva

Léčivá látka Ambrobene v tabletách ambroxolu patří do skupiny mukolytik nebo expektorantů. To je způsobeno jeho hlavními účinky, které zahrnují:

• Sekretolytický účinek - ambroxol stimuluje produkci enzymů buňkami bronchiální sliznice, které ničí intramolekulární vazby mukopolysacharidů sputa, což vede k jeho ředění a usnadňuje jeho vylučování z dýchacích cest. Zkapalnění je také dosaženo zvýšením aktivity sekrečních buněk (serózních buněk) s ambroxolem, produkujícím více tekutého sputa.
• Sekreomotorický účinek - účinná látka tablet Ambrobene zvyšuje motorickou aktivitu řasinek lemujících povrch sliznice průdušek a průdušnice, díky čemuž se zlepšuje vylučování sputa (zvýšená mukociliární clearance).

Zlepšením vylučování sputa se projevuje expektorační účinek Ambroxolu, kašel se stává produktivním (mokrý kašel) a jeho intenzita klesá. Důležitým účinkem je také odstranění infekce nebo jiných patologických faktorů (prach, agresivní chemické sloučeniny) z dýchacích cest spolu se sputem. Po užití tablety Ambrobene dosáhne její účinná látka v těle terapeutické (terapeutické) koncentrace v průměru za 20-30 minut. Metabolismus ambroxolu probíhá v jaterních buňkách (hepatocytech), kde se zpracovává až 90% přicházející látky. Metabolické produkty se vylučují ledvinami močí. Poločas (doba, během které se 50% účinné látky vylučuje z těla) je v průměru 8–12 hodin. Během této doby tedy zůstává v těle terapeutická koncentrace ambroxolu, která je nezbytná pro realizaci jeho terapeutických účinků. Ambroxol přechází do mateřského mléka během kojení, do tkáně plodu placentou během těhotenství.

Indikace pro použití

Hlavní indikací pro použití přípravku Ambrobene v tabletách je patologie dýchacích cest, která je doprovázena zánětem sliznice, kašlem a tvorbou viskózního sputa. Mezi takové nemoci patří:

• Infekční bronchitida je zánětlivý proces v bronchiální sliznici způsobený různými infekčními agens (viry, bakterie). Ambrobene má dobrý terapeutický účinek při akutní i chronické bronchitidě..
• Bronchiální astma je chronická alergická patologie doprovázená záchvaty kašle a dušnosti, během nichž se syntetizuje velké množství hustého sputa.
• Pneumonie - zánět plic, který může být způsoben různými příčinami, zejména infekcí.
• Tracheitida - zánět stěn a sliznice průdušnice.
• Chronická obstrukční bronchitida - prodloužený zánět průdušek způsobený různými toxickými sloučeninami, zejména kouřením.
• Bronchiektáza je dlouhodobá patologie průdušek, při které se na pozadí zánětlivého procesu tvoří jejich prodloužení (výčnělky), ve kterých se hromadí silné sputum.
• Cystická fibróza je dědičná patologie se závažným průběhem. Jeho vývojový mechanismus je doprovázen porušením syntézy sputa, což je doprovázeno výrazným zvýšením jeho viskozity..

Vzhledem k tomu, že ambroxol stimuluje vylučování sputa, je při jeho používání důležité neprovádět činnosti a neužívat léky potlačující kašel, protože to povede k hromadění sputa v průduškách.

Kontraindikace pro použití

Existuje několik patologických a fyziologických stavů lidského těla, ve kterých je použití tablet Ambrobene kontraindikováno:

• Individuální nesnášenlivost jakékoli složky drogy - ambroxolu nebo pomocných látek, která se projevuje zhoršením blahobytu člověka po jeho užívání.
• Patologie sliznice žaludku nebo dvanáctníku, která je doprovázena tvorbou jejího defektu - peptický vřed, erozivní gastritida.
• I trimestr těhotenství - ambroxol prochází placentou do plodu, což může vést ke zhoršení vývoje.

Pokud jde o užívání tablet Ambrobene v II. A III. Trimestru těhotenství, neexistují přesné údaje o jeho škodlivých účincích na rostoucí plod. Lékař proto může předepsat lék, pokud očekávaný přínos pro těhotnou ženu převáží potenciální riziko pro rostoucí plod..

Dávkování a způsob podání

Ambrobene obsahuje ambroxol v množství 30 mg v 1 tabletě. Při perorálním podání se účinná látka vstřebává do krevního oběhu z tenkého střeva a hromadí se v orgánech dýchacího systému, kde má terapeutický účinek. Dávka léčiva se volí v závislosti na závažnosti suchého kašle a věku osoby:

• Děti od 2 do 6 let - ½ tablety 2krát denně (denní dávka 30-45 mg).
• Děti starší 12 let a dospělí - první 2-3 dny od nástupu onemocnění, 1 tableta 2-3krát denně (celková denní dávka je 60-90 mg), poté se udržovací dávka 1 tablety aplikuje dvakrát denně (60 mg denně). V případě potřeby lze dávku u dospělých zvýšit na 2 tablety dvakrát denně (denní dávka ambroxolu 120 mg).

Tableta se užije celá, nežvýká se, zapíjí se velkým množstvím vody. Aby se zabránilo negativním účinkům Ambroxolu na žaludeční a duodenální sliznici, doporučuje se lék užívat po jídle. Lékař také zvolí dávku léku individuálně

Vedlejší efekty

Tablety Ambrobene, pokud se užívají perorálně, jsou dobře snášeny lidským tělem jako celkem. U některých lidí se mohou objevit nežádoucí účinky, které zahrnují:

• Alergie na ambroxol nebo pomocné látky - zřídka se vyvíjí (až u 1% případů), projevuje se výskytem vyrážky a svědění na kůži, kopřivkou (vyrážka a otok kůže, které připomínají kopřivku), angioedémem kůže a podkožní tkáně obličeje nebo genitálií (Quinckeho edém) ). Anafylaktický šok (těžká alergická reakce s progresivním poklesem systémového krevního tlaku) je extrémně vzácný.
• Porušení obecného blahobytu člověka po užití drogy - rozvoj slabosti, bolesti hlavy, horečky.
• Změny chuťových vjemů jsou vedlejším účinkem funkční činnosti nervového systému.
• Změny v práci trávicího systému, které se projevují pravidelným nadýmáním, výskytem spastické bolesti v něm, suchými sliznicemi.

Pokud se objeví jakékoli příznaky naznačující vznik vedlejšího účinku při užívání léku, je třeba jeho užívání přerušit a vyhledat lékařskou pomoc.

speciální instrukce

Než začnete užívat tablety Ambrobene, musíte si pečlivě přečíst pokyny k jejich použití. Je důležité věnovat pozornost určitým vlastnostem jejich použití:

• Užívání léku v prvním trimestru těhotenství je vyloučeno, protože neexistují spolehlivé údaje o absenci teratogenního účinku na plod. V II. A III. Trimestru je přijetí možné pouze po jmenování lékaře, který pečlivě zváží očekávané přínosy pro zdraví matky a potenciální nebezpečí pro plod. Totéž platí pro užívání tablet Ambrobene během kojení (laktace).
• U dětí mladších 2 let je lék předepisován pouze lékařem individuálně.
• Souběžně s užíváním léku je žádoucí zvýšit tok tekutiny do těla, což zlepší proces ředění sputa.
• Nedoporučuje se užívat tablety Ambrobene spolu s léky, které potlačují reflex kašle, protože to může vyvolat stagnaci sputa v dýchacích cestách..
• V případě souběžné patologie jater nebo ledvin je lék předepsán s opatrností, za stálého laboratorního sledování funkční aktivity těchto orgánů.
• Průběh léčby tabletami Ambrobene je v průměru asi 4 až 5 dní. V případě prodloužení kurzu je nutné se poradit s lékařem.
• Kombinované užívání tablet Ambrobene a antibiotik zvyšuje jejich koncentraci ve sputu, což zvyšuje rychlost destrukce bakteriální infekce v dýchacích cestách..
• Ambrobene neovlivňuje rychlost reakcí člověka, proto je jeho příjem povolen lidem, jejichž aktivity vyžadují zvýšenou pozornost a rychlost reakcí (práce ve výškách, řízení vozidel).

Tablety Ambrobene jsou volně prodejný lék, který je volně dostupný v lékárnách. Máte-li jakékoli dotazy týkající se jejich příjmu, je vhodné se poradit s lékařem.

Předávkovat

V případě významného zvýšení koncentrace léčiva v těle, překročení terapeutické dávky, je možný rozvoj nevolnosti, zvracení, průjem (průjem) nervového vzrušení. Pokud se takové příznaky objeví, což naznačuje možné předávkování, měli byste vyhledat lékařskou pomoc..

Podmínky skladování

Doba použitelnosti tablet Ambrobene je 5 let od data jejich výroby. Skladujte nejlépe na chladném a tmavém místě mimo dosah dětí. Skladovací teplota by neměla překročit + 25 ° С..

Analogy

Přípravky obsahující ambroxol - Ambrosan, Lazolvan, Bronchoxol, Medox, Flavamed.

Ceny tablet Ambrobene

Ambrobene tablety 30 mg, 20 ks. - od 136 rublů.