Řešení Ambrobene - návod k použití

Průhledný roztok od bezbarvého po světle žlutý s nahnědlým odstínem, bez zápachu

100 ml přípravku obsahuje: účinnou látku ambroxol hydrochlorid 0,750 g; pomocné látky: sorban draselný 0,100 g, kyselina chlorovodíková (25%) 0,060 g, čištěná voda 99,190 g.

Užívání drogy uvnitř Droga se užívá interně po jídle a přidává se do vody, džusu nebo čaje pomocí dodávané odměrky. Děti do 2 let by měly užívat 1 ml léku dvakrát denně (15 mg ambroxolu denně). Děti od 2 do 6 let by měly užívat 1 ml léku třikrát denně (22,5 mg ambroxolu denně). Děti od 6 do 12 let by měly užívat 2 ml léku 2-3krát denně (30-45 mg ambroxolu denně). Dospělí a děti starší 12 let v prvních 2-3 dnech léčby by měli užívat 4 ml léku třikrát denně (90 mg Ambroxolu denně). Pokud je léčba neúčinná, dospělí mohou dávku zvýšit na 8 ml léku dvakrát denně (120 mg ambroxolu denně). Následující dny byste měli užívat 4 ml léku dvakrát denně (60 mg Ambroxolu denně). Použití léku ve formě inhalace Při použití léku Ambrobene ve formě inhalace můžete použít jakékoli moderní zařízení (s výjimkou parních inhalátorů). Před inhalací je léčivo smícháno s 0,9% roztokem chloridu sodného (pro optimální zvlhčení vzduchu jej lze zředit v poměru 1: 1) a zahřát na tělesnou teplotu. Protože během inhalační terapie může hluboký dech vyvolat třes kašel, měla by být inhalace prováděna v normálním dýchacím režimu. Pacientům s bronchiálním astmatem lze doporučit, aby po podání bronchodilatancií provedli inhalaci. Pro inhalaci se používají následující dávky (1 ml roztoku obsahuje 7,5 mg ambroxolu): děti do 2 let: 1 ml roztoku 1-2krát denně (7,5-15 mg ambroxolu denně); děti od 2 do 6 let: 2 ml roztoku 1-2krát denně (15-30 mg ambroxolu denně); děti starší 6 let a dospělí: 2–3 ml roztoku 1–2krát denně (15–45 mg ambroxolu denně). Doba léčby se vybírá individuálně v závislosti na průběhu onemocnění. Ambrobene se nedoporučuje užívat bez lékařského předpisu déle než 4–5 dní. Mukolytický účinek léčiva se projevuje při užívání velkého množství tekutiny, proto se během léčby doporučuje pít hodně vody.

Neměl by být kombinován s antitusivními léky, které brání vylučování sputa. U dětí mladších 2 let je užívání drogy možné pouze podle pokynů lékaře. U ambroxolu byly velmi vzácně pozorovány závažné kožní reakce, jako je Stevens-Johnsonův syndrom a Lyellův syndrom. Pokud se změní kůže nebo sliznice, je nutné neprodleně konzultovat s lékařem a přestat užívat lék. Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy: Studie vlivu přípravku Ambrobene na schopnost řídit vozidla a pracovat s vybavením nebyly provedeny. S rozvojem vedlejších účinků je třeba postupovat opatrně při provádění akcí, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí.

Při současném užívání ambroxolu a antitusik může dojít k potlačení reflexu kašle a stagnaci sekrece. Při výběru těchto kombinací je třeba postupovat opatrně. Při kombinovaném podávání ambroxolu a antibiotik amoxicilinu, cefuroximu, erythromycinu a doxycyklinů se zvyšuje jejich koncentrace ve sputu a bronchiálních sekrecích.

Ambroxol je benzylamin, metabolit bromhexinu. Liší se od bromhexinu v nepřítomnosti methylové skupiny a v přítomnosti hydroxylové skupiny v para-trans poloze cyklohexylového kruhu. Má sekretomotorický, secretolytický a expektorační účinek. Po perorálním podání se účinek dostaví po 30 minutách a trvá 6-12 hodin (v závislosti na užité dávce). Předklinické studie prokázaly, že ambroxol stimuluje serózní buňky žláz bronchiální sliznice. Aktivací buněk řasinkového epitelu a snížením viskozity sputa zlepšuje ambroxol mukociliární transport. Ambroxol aktivuje tvorbu povrchově aktivní látky a má přímý účinek na alveolární pneumocyty typu 2 a buňky Clara malých dýchacích cest. Studie na buněčných kulturách a studie in vivo na zvířatech ukázaly, že Ambroxol stimuluje tvorbu a sekreci látky (povrchově aktivní látky) aktivní na povrchu alveol a průdušek embrya a dospělých. V předklinických studiích byl také prokázán antioxidační účinek Ambroxolu. Ambroxol užívaný společně s antibiotiky (amoxicilin, cefuroxim, erythromycin, doxycyklin) zvyšuje jejich koncentraci ve sputu a bronchiálních sekrecích.

Při perorálním podání je Ambroxol téměř úplně absorbován z gastrointestinálního traktu. Maximální koncentrace je dosaženo během 1-3 hodin po požití. V důsledku presystémového metabolismu je absolutní biologická dostupnost Ambroxolu po perorálním podání snížena přibližně o 1/3. Výsledné metabolity (jako je kyselina dibromantranilová, glukuronidy) jsou vylučovány ledvinami. Vazba na plazmatické proteiny je přibližně 85% (80-90%). Plazmatický poločas je 7 až 12 hodin. Celkový poločas ambroxolu a jeho metabolitů je přibližně 22 hodin. Vylučuje se hlavně ledvinami ve formě metabolitů - 90%, méně než 10% se vylučuje beze změny. Vzhledem k vysokému spojení s plazmatickými proteiny, velkému distribučnímu objemu a pomalé redistribuci z tkání do krve nedochází během dialýzy nebo nucené diurézy k významnému vylučování ambroxolu. U pacientů se závažným onemocněním jater je clearance ambroxolu snížena o 20–40%. U pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin je biologický poločas metabolitů ambroxolu prodloužen. Ambroxol proniká do mozkomíšního moku a placentární bariérou a také se vylučuje do mateřského mléka..

Akutní a chronická onemocnění dýchacích cest doprovázená porušením tvorby a vylučování sputa.

Přecitlivělost na ambroxol nebo na jednu z pomocných látek; těhotenství (I. trimestr). Opatrně: Zhoršená funkce průdušek a zvýšená produkce sputa (se syndromem imobilních řasinek), žaludeční vřed a duodenální vřed během exacerbace, těhotenství (trimestr II-III), kojení. Pacienti se zhoršenou funkcí ledvin nebo se závažným onemocněním jater by měli Ambrobene užívat s maximální opatrností, dodržovat dlouhé intervaly mezi dávkami nebo užívat lék v nižší dávce. Těhotenství a kojení: Těhotenství. O použití Ambroxolu během těhotenství nejsou k dispozici dostatečné údaje. To platí zejména pro prvních 28 týdnů těhotenství. Studie na zvířatech neprokázaly teratogenní účinek. Použití přípravku Ambrobene během těhotenství (trimestr II-III) je možné pouze podle pokynů lékaře a po pečlivém posouzení poměru rizika a přínosu. Kojení období. Studie na zvířatech prokázaly, že Ambroxol přechází do mateřského mléka. Vzhledem k nedostatečné studii o užívání léku u žen během laktace je použití přípravku Ambrobene možné pouze po předepsání lékařem po důkladném posouzení poměru rizika a přínosu.

Příznaky Při předávkování Ambroxolem nebyly žádné známky intoxikace. Existují informace o nervovém vzrušení a průjmu. Ambroxol je dobře snášen, pokud se užívá perorálně v dávkách až 25 mg / kg / den. V případě silného předávkování je možné zvýšené slinění, nevolnost, zvracení a pokles krevního tlaku. Léčba. Intenzivní léčba, jako je vyvolání zvracení, výplach žaludku, by měla být použita pouze v případě závažného předávkování, během prvních 1-2 hodin po užití léku. Je indikována symptomatická léčba.

Výskyt nežádoucích účinků je klasifikován podle doporučení Světové zdravotnické organizace: velmi často - nejméně 10%; často - ne méně než 1%, ale méně než 10%; zřídka - ne méně než 0,1%, ale méně než 1%; zřídka - ne méně než 0,01%, ale méně než 0,1%; velmi zřídka - méně než 0,01%. Z imunitního systému: zřídka - hypersenzitivní reakce, četnost nebyla stanovena - anafylaktické reakce, včetně vyrážky, svědění, kopřivky, angioedému, anafylaktického šoku. Z nervového systému: často - narušení chuti. Z gastrointestinálního traktu: často - nevolnost; zřídka - suchost sliznice úst a krku, zvracení, dyspepsie, bolesti břicha, průjem.

Roztok pro orální podání a inhalaci 7,5 mg / ml. 40 ml drogy v lahvičce. Jedna láhev s návodem k použití a odměrkou je umístěna v lepenkové krabici.

Ambrobene návod k použití

Držitel rozhodnutí o registraci:

Produkovaný:

Kontakty pro dotazy:

Dávková forma

reg. Ne: P N014731 / 02-2003 ze dne 15.01.09 - neurčitě

Ambrobene

Forma uvolňování, balení a složení léčiva Ambrobene

Roztok pro orální podání a inhalaci je čirý, od bezbarvého po světle žlutý s hnědým odstínem, bez zápachu.

1 ml
ambroxol hydrochlorid	7,5 mg

Pomocné látky: sorban draselný - 1 mg, kyselina chlorovodíková - 0,6 mg, čištěná voda - 991,9 mg.

40 ml - lahvičky z tmavého skla s kapátkovou zátkou (1) doplněné o odměrku - kartonové krabice.
100 ml - lahve z tmavého skla s kapátkovou zátkou (1) s odměrkou - kartonové krabice.

farmaceutický účinek

Mukolytické a expektorační léky.

Ambroxol je benzylamin, metabolit bromhexinu. Liší se od bromhexinu v nepřítomnosti methylové skupiny a v přítomnosti hydroxylové skupiny v para-trans poloze cyklohexylového kruhu. Má sekretomotorické, secretolytické a expektorační účinky.

Po perorálním podání se účinek dostaví po 30 minutách a přetrvává 6-12 hodin (v závislosti na užité dávce).

Předklinické studie prokázaly, že ambroxol stimuluje serózní buňky žláz bronchiální sliznice. Aktivací buněk řasinkového epitelu a snížením viskozity sputa zlepšuje mukociliární transport.

Ambroxol aktivuje tvorbu povrchově aktivní látky, která má přímý účinek na alveolární pneumocyty typu 2 a buňky Clara malých dýchacích cest..

Studie na buněčných kulturách a studie in vivo na zvířatech ukázaly, že ambroxol stimuluje tvorbu a sekreci látky (povrchově aktivní látky), která je aktivní na povrchu alveol a průdušek embrya i dospělých..

V předklinických studiích byl také prokázán antioxidační účinek Ambroxolu..

Ambroxol, pokud se používá společně s antibiotiky (amoxicilin, cefuroxim, erythromycin a doxycyklin), zvyšuje jejich koncentraci ve sputu a bronchiálních sekrecích.

Farmakokinetika

Absorpce, distribuce, metabolismus

Při perorálním podání je Ambroxol téměř úplně absorbován z gastrointestinálního traktu. Cmax je dosaženo během 1-3 hodin po perorálním podání. V důsledku presystémového metabolismu je absolutní biologická dostupnost Ambroxolu po perorálním podání snížena přibližně o 1/3. Výsledné metabolity (jako je kyselina dibromantanthilová, glukuronidy) jsou vylučovány ledvinami.

Vazba na plazmatické bílkoviny je asi 85% (80-90%).

Ambroxol proniká do mozkomíšního moku a placentární bariérou a také se vylučuje do mateřského mléka..

T 1/2 z plazmy je od 7 do 12 hodin. Celkový T 1/2 ambroxolu a jeho metabolitů je přibližně 22 hodin. Vylučuje se hlavně ledvinami ve formě metabolitů - 90%, méně než 10% se vylučuje beze změny.

Vzhledem k vysoké vazbě na plazmatické proteiny, velkému Vd a pomalé redistribuci z tkání do krve nedochází během dialýzy nebo nucené diurézy k významnému vylučování ambroxolu..

Farmakokinetika ve zvláštních klinických situacích

U pacientů se závažným onemocněním jater klesá clearance ambroxolu o 20–40%.

U pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin se zvyšuje T 1/2 metabolitů ambroxolu.

Indikace léku Ambrobene

• akutní a chronická onemocnění dýchacích cest doprovázená zhoršenou tvorbou a vylučováním sputa.

Otevřete seznam kódů ICD-10

Kód ICD-10	Indikace
J15	Bakteriální pneumonie nezařazená jinde
J20	Akutní zánět průdušek
J42	Chronická bronchitida NS
J44	Jiná chronická obstrukční plicní nemoc
J45	Astma
J47	Bronchiektáza

Dávkovací režim

Délka léčby je stanovena individuálně, v závislosti na průběhu onemocnění. Ambrobene se nedoporučuje užívat bez lékařského předpisu déle než 4–5 dní. Mukolytický účinek léčiva se projevuje při užívání velkého množství tekutiny. Během léčby se proto doporučuje pít hodně tekutin..

Roztok pro orální podání a inhalaci se užívá perorálně po jídle a přidává se do vody, džusu nebo čaje pomocí odměrky.

1 ml perorálního roztoku obsahuje ambroxolum 7,5 mg.

Dětem do 2 let je předepsán 1 ml roztoku 2krát denně (15 mg / den).

Dětem ve věku od 2 do 6 let je předepsán 1 ml roztoku třikrát denně (22,5 mg / den).

Děti ve věku od 6 do 12 let mají předepsány 2 ml roztoku 2-3krát denně (30-45 mg / den).

Dospělí a dospívající v prvních 2–3 dnech jsou předepisováni 4 ml roztoku 3krát denně (90 mg / den). Následující dny - 4 ml 2krát denně (60 mg / den).

Pokud používáte Ambrobene ve formě inhalace, použijte jakékoli moderní vybavení (kromě parních inhalátorů). Před inhalací by měl být lék smíchán s 0,9% roztokem chloridu sodného (pro optimální zvlhčení vzduchu může být zředěn 1: 1) a zahřát na tělesnou teplotu. Vdechování by mělo být prováděno v normálním režimu dýchání, aby nedošlo k výbojům při kašli.

Po podání bronchodilatancií se u pacientů s bronchiálním astmatem doporučuje inhalace.

Děti do 2 let jsou inhalovány 1 ml roztoku 1–2krát denně (7,5–15 mg / den).

Děti ve věku od 2 do 6 let jsou inhalovány 2 ml roztoku 1–2krát denně (15–30 mg / den).

Dospělí a děti ve věku nad 6 let jsou inhalovány 2–3 ml roztoku 1–2krát denně (15–45 mg / den).

Vedlejší účinek

Stanovení frekvence nežádoucích účinků (podle WHO): velmi často (≥ 10%); často (≥ 1%, z trávicího systému: často - nevolnost; zřídka - suchost sliznice úst a krku, zvracení, dyspepsie, bolesti břicha, průjem.

Z nervového systému: často - narušení chuti.

Z imunitního systému: zřídka - reakce přecitlivělosti.

Alergické reakce: frekvence není stanovena - anafylaktické reakce, vč. vyrážka, svědění, kopřivka, angioedém, anafylaktický šok.

Kontraindikace pro použití

• I trimestr těhotenství;
• přecitlivělost na složky léčiva.

Lék by měl být používán s opatrností u pacientů se zhoršenou motorickou funkcí průdušek a zvýšenou produkcí sputa (se syndromem imobilní řasinky), se žaludečním vředem a duodenálním vředem v akutní fázi, v II. A III. Trimestru těhotenství, během laktace.

Pacientům se zhoršenou funkcí ledvin nebo s těžkým onemocněním jater by měl být Ambrobene předepisován s maximální opatrností, zatímco pacienti by měli dodržovat dlouhé intervaly mezi dávkami nebo užívat lék v nižší dávce.

Aplikace během těhotenství a kojení

O použití ambroxolu během těhotenství, zejména v prvních 28 týdnech, nejsou k dispozici dostatečné údaje. Použití přípravku Ambrobene v II. A III. Trimestru těhotenství je možné pouze podle pokynů lékaře po důkladném posouzení očekávaného přínosu léčby pro matku a možného rizika pro plod..

Použití léku u žen během laktace nebylo dostatečně studováno, proto může být Ambrobene užíván pouze podle pokynů lékaře a po pečlivém posouzení poměru očekávaných přínosů léčby pro matku a potenciálního rizika pro kojence.

V experimentálních studiích na zvířatech nebyl prokázán žádný teratogenní účinek; je prokázáno, že ambroxol se vylučuje do mateřského mléka.

Žádost o porušení funkce jater

Žádost o poškození funkce ledvin

Aplikace u dětí

Lék ve formě tablet a injekčního roztoku je kontraindikován pro použití u dětí mladších 6 let..
Lék ve formě retardovaných tobolek je kontraindikován pro použití u dětí mladších 12 let..

Děti do 2 let by měly být léčeny pouze pod lékařským dohledem..

speciální instrukce

Neměl by být kombinován s antitusivními léky, které ztěžují vylučování sputa.

U ambroxolu byly velmi vzácně pozorovány závažné kožní reakce, jako je Stevens-Johnsonův syndrom a Lyellův syndrom. Pokud se změní kůže nebo sliznice, měl by se pacient okamžitě poradit s lékařem a přestat užívat lék.

Použití v pediatrii

U dětí do 2 let je použití přípravku Ambrobene ve formě roztoku pro orální podání a inhalaci možné pouze podle pokynů lékaře..

Vliv na schopnost řídit vozidla a používat mechanismy

Nebyly provedeny žádné studie zkoumající vliv přípravku Ambrobene na schopnost řídit a pracovat se zařízením. S rozvojem vedlejších účinků by pacienti měli být opatrní při provádění akcí, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí.

Předávkovat

Příznaky: nebyly zjištěny žádné příznaky intoxikace předávkováním ambroxolem. Existují informace o nervovém vzrušení a průjmu. Ambroxol je dobře snášen, pokud se užívá perorálně v dávce až 25 mg / kg / den. V případě závažného předávkování je možné zvýšené slinění, nevolnost, zvracení a snížený krevní tlak.

Léčba: metody intenzivní terapie, jako je vyvolání zvracení, výplach žaludku, by se měly používat pouze v případě závažného předávkování, během prvních 1 - 2 hodin po užití léku. Je indikována symptomatická léčba.

Lékové interakce

Při současném užívání ambroxolu a antitusik může dojít k potlačení reflexu kašle a stagnaci sekrece. Proto by tyto kombinace měly být vybírány s opatrností..

Při kombinovaném podávání ambroxolu a antibiotik amoxicilinu, cefuroximu, erythromycinu a doxycyklinů se zvyšuje jejich koncentrace ve sputu a bronchiálních sekrecích.

Podmínky skladování léčiva Ambrobene

Lék by měl být skladován mimo dosah dětí při teplotě nepřesahující 25 ° C.

Doba použitelnosti léku Ambrobene

Podmínky prodeje

Lék je schválen pro použití jako prostředek OTC.

Kontakty pro dotazy

TEVA (Izrael)

115054 Moskva, Valovaya st. 35
Obchodní centrum "Wall Street"
Tel.: (495) 644-22-34

Ambrobene (Ambrobene ®)

Léčivá látka:

Obsah

• 3D obrázky
• Složení
• farmaceutický účinek
• Farmakodynamika
• Farmakokinetika
• Indikace léku Ambrobene
• Kontraindikace

• Aplikace během těhotenství a kojení
• Vedlejší efekty
• Interakce
• Způsob podání a dávkování
• Předávkovat
• Opatření
• speciální instrukce

• Formulář vydání
• Výrobce
• Podmínky výdeje z lékáren
• Podmínky skladování léčiva Ambrobene
• Doba použitelnosti léku Ambrobene
• Ceny v lékárnách
• Recenze

Farmakologická skupina

• Expektorační mukolytické činidlo [Sekretolitika a stimulanty motorické funkce dýchacích cest]

Nosologická klasifikace (ICD-10)

• J22 Akutní respirační infekce dolních dýchacích cest NS
• J39.9 Onemocnění horních cest dýchacích NS
• R09.3 Sputum

3D obrázky

Složení

Pilulky	1 záložka.
účinná látka:
ambroxol hydrochlorid	30 mg
pomocné látky: monohydrát laktózy; kukuřičný škrob; stearan hořečnatý; koloidní bezvodý oxid křemičitý

Tobolky s prodlouženým uvolňováním	1 čepice.
účinná látka:
ambroxol hydrochlorid	75 mg
pomocné látky: MKT (PH 102); MCC (PC 581); hypromelóza (Pharmacoat 603); kopolymer kyseliny methakrylové a ethylakrylátu (1: 1); triethylcitrát; koloidní bezvodý oxid křemičitý
Obal tobolky: víčko - želatina, žlutý oxid železitý (E172), černý oxid železitý (E172), červený oxid železitý (E172), oxid titaničitý; tělo - želatina

Sirup	100 ml
účinná látka:
ambroxol hydrochlorid	0,3 g
pomocné látky: kapalný sorbitol 70%; propylenglykol; malinová příchuť; sacharin; čištěná voda

Roztok pro orální podání a inhalaci	100 ml
účinná látka:
ambroxol hydrochlorid	0,75 g
pomocné látky: sorban draselný - 0,1 g; kyselina chlorovodíková (25%) - 0,06 g; čištěná voda - 99,19 g

Intravenózní roztok	2 ml
účinná látka:
ambroxol hydrochlorid	15 mg
pomocné látky: monohydrát kyseliny citronové - 1,8 mg; chlorid sodný - 13,6 mg; heptahydrát hydrogenfosforečnanu sodného - 4,7 mg; voda na injekci - 1979,9 mg

Popis lékové formy

Tablety: kulaté, bikonvexní bílé, s dělicí čárou na jedné straně, druhá strana je hladká.

Tobolky s prodlouženým uvolňováním: želatinové tobolky s bezbarvým průhledným tělem a neprůhledným hnědým víčkem; obsah tobolek - granule od bílé po světle žlutou.

Sirup: čirý od bezbarvého až slabě žlutého roztoku s malinovou vůní.

Roztok pro orální podání a inhalaci: čirý od bezbarvého po světle žlutý s nahnědlým roztokem, bez zápachu.

Roztok pro intravenózní podání: Čirý, bezbarvý až světle žlutý roztok.

farmaceutický účinek

Farmakodynamika

Ambroxol je benzylamin, metabolit bromhexinu. Liší se od bromhexinu v nepřítomnosti methylové skupiny a v přítomnosti hydroxylové skupiny v para-trans poloze cyklohexylového kruhu. Má sekretomotorické, secretolytické a expektorační účinky.

Po perorálním podání se účinek dostaví po 30 minutách a přetrvává po dobu 6-12 hodin (v závislosti na užité dávce) - pro tablety, sirup a roztok pro orální podání a inhalaci; do 24 hodin - u tobolek s prodlouženým uvolňováním.

Předklinické studie prokázaly, že ambroxol stimuluje serózní buňky žláz bronchiální sliznice. Aktivací buněk řasinkového epitelu a snížením viskozity sputa zlepšuje mukociliární transport.

Ambroxol aktivuje tvorbu povrchově aktivní látky, která má přímý účinek na alveolární pneumocyty typu 2 a buňky Clara malých dýchacích cest..

Studie na buněčných kulturách a studie in vivo na zvířatech ukázaly, že ambroxol stimuluje tvorbu a sekreci látky (povrchově aktivní látky), která je aktivní na povrchu alveol a průdušek embrya i dospělých..

V předklinických studiích byl také prokázán antioxidační účinek Ambroxolu. Ambroxol, pokud se používá společně s antibiotiky (amoxicilin, cefuroxim, erythromycin a doxycyklin), zvyšuje jejich koncentraci ve sputu a bronchiálních sekrecích.

Farmakokinetika

Při parenterálním podání ambroxol rychle proniká do tkání. Nejvyšší koncentrace se nachází v plicích.

Při perorálním podání je Ambroxol téměř úplně absorbován z gastrointestinálního traktu..

C_max dosaženo za 1-3 hodiny - pro tablety, sirup, perorální roztok a inhalaci a roztok pro intravenózní podání; C_max je přibližně 140 ± 54 ng / ml a dosahuje se ho 4 hodiny po perorálním podání - u tobolek s prodlouženým účinkem.

V důsledku presystémového metabolismu je absolutní biologická dostupnost Ambroxolu po perorálním podání snížena přibližně o 1/3. Výsledné metabolity (jako je kyselina dibromantranilová, glukuronidy) jsou vylučovány ledvinami.

Vazba na plazmatické bílkoviny je přibližně 85% (80–90%). T_1/2 z plazmy je od 7 do 12 hodin, celkový T_1/2 ambroxol a jeho metabolity je přibližně 22 hodin - pro tablety, sirup, perorální roztok a inhalaci a roztok pro intravenózní podání; T_1/2 asi 18 hodin - pro tobolky s prodlouženým uvolňováním.

Vylučuje se hlavně ledvinami ve formě metabolitů - 90%, méně než 10% se vylučuje beze změny.

Vzhledem k vysoké vazbě na plazmatické proteiny, velké V_d a pomalá redistribuce z tkání do krve nedochází k významnému vylučování ambroxolu během dialýzy nebo nucené diurézy.

U pacientů se závažným onemocněním jater je clearance ambroxolu snížena o 20–40%. U pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin T_1/2 metabolity ambroxolu se zvyšují.

Ambroxol proniká do mozkomíšního moku a placentární bariérou a také se vylučuje do mateřského mléka..

Indikace léku Ambrobene

Akutní a chronická onemocnění dýchacích cest doprovázená porušením tvorby a vylučování sputa.

Kontraindikace

přecitlivělost na ambroxol nebo na jednu z pomocných látek;

těhotenství (I. trimestr).

Navíc pro tablety

děti do 6 let;

intolerance laktózy, nedostatek laktázy, malabsorpce glukózy a galaktózy.

Navíc pro kapsle s prodlouženým uvolňováním

děti do 12 let.

Navíc pro sirup

nedostatek sacharázy / izomaltázy, intolerance fruktózy, malabsorpce glukózy-galaktózy.

S opatrností: zhoršená motorická funkce průdušek a zvýšená produkce sputa (se syndromem nehybných řasinek), těhotenství (II - III trimestr), laktace - pro všechny lékové formy; peptický vřed žaludku a dvanáctníku během exacerbace - pro perorální lékové formy.

Pacienti se zhoršenou funkcí ledvin nebo se závažným onemocněním jater by měli Ambrobene užívat s maximální opatrností, dodržovat delší intervaly mezi dávkami nebo užívat lék v nižší dávce.

Aplikace během těhotenství a kojení

Těhotenství

O použití Ambroxolu během těhotenství nejsou k dispozici dostatečné údaje. To platí zejména pro prvních 28 týdnů těhotenství. Studie na zvířatech neprokázaly žádný teratogenní účinek.

Užívání přípravku Ambrobene během těhotenství (trimestr II-III) je možné pouze podle pokynů lékaře a po důkladném posouzení poměru rizika a přínosu.

Kojení období

Studie na zvířatech prokázaly, že Ambroxol přechází do mateřského mléka.

Vzhledem k nedostatečné studii o užívání léku u žen během kojení je použití přípravku Ambrobene možné pouze podle pokynů lékaře a po důkladném posouzení poměru rizika a přínosu.

Vedlejší efekty

Tablety, tobolky s prodlouženým uvolňováním, sirup

Celkové poruchy: zřídka (od ≥ 0,1% do anafylaktického šoku.

Z gastrointestinálního traktu: zřídka - nevolnost, bolesti břicha, zvracení, průjem, zácpa.

Ostatní: zřídka - suchost ústní sliznice a dýchacích cest, exantém, rhinorea, dysurie.

Roztok pro orální podání a inhalaci

Výskyt nežádoucích účinků je klasifikován podle doporučení WHO: velmi často (≥ 10%); často (≥ 1%, ale zahrnující vyrážku, svědění, kopřivku, angioedém, anafylaktický šok.

Z nervového systému: často - narušení chuti.

Ze zažívacího traktu: často - nevolnost; zřídka - sucho v ústech a krku, zvracení, dyspepsie, bolesti břicha, průjem.

Intravenózní roztok

Celkové poruchy: zřídka (od ≥ 0,1% do anafylaktického šoku.

Ve vzácných případech byly při rychlém podání léku pozorovány silné bolesti hlavy, únava, slabost, žilní edém.

Z gastrointestinálního traktu: zřídka - nevolnost, bolest břicha, zvracení.

Interakce

Při současném užívání ambroxolu a antitusik může dojít k potlačení reflexu kašle a stagnaci sekrece. Proto by tyto kombinace měly být vybírány s opatrností..

Při kombinovaném podávání ambroxolu a antibiotik amoxicilinu, cefuroximu, erythromycinu a doxycyklinů se zvyšuje jejich koncentrace ve sputu a bronchiálních sekrecích.

Zavedení ambroxolu (pH 5) by nemělo být kombinováno se zaváděním jiných roztoků s pH vyšším než 6,3, protože rozdíl mezi hodnotami pH roztoků může vést k vysrážení ambroxolové báze..

Způsob podání a dávkování

Uvnitř, inhalace, i / v.

Doba léčby se vybírá individuálně v závislosti na průběhu onemocnění. Ambrobene se nedoporučuje užívat bez lékařského předpisu déle než 4–5 dní.

Mukolytický účinek léčiva se projevuje při užívání velkého množství tekutiny. Během léčby se proto doporučuje pít hodně tekutin..

Uvnitř, po jídle, polykání celé bez žvýkání, pití velkého množství tekutiny.

Děti od 6 do 12 let: 1/2 stolu. 2-3krát denně (15 mg ambroxolu 2-3krát denně).

Dospělí a děti starší 12 let: v prvních 2-3 dnech léčby - 1 tabulka. 3krát denně (30 mg ambroxolu 3krát denně). Pokud je léčba neúčinná, mohou dospělí dávku zvýšit na 2 tablety. 2krát denně (120 mg ambroxolu denně). Následující dny byste měli vzít 1 stůl. 2krát denně (30 mg ambroxolu 2krát denně).

Tobolky s prodlouženým uvolňováním

Uvnitř, po jídle, polykání celé bez žvýkání, pití velkého množství tekutiny.

Dospělí a děti starší 12 let: 1 čepice. denně (75 mg ambroxolu denně).

Ústně po jídle pomocí dodávané odměrky.

Děti: do 2 let - 1/2 odměrky (2,5 ml sirupu) 2krát denně (15 mg ambroxolu denně); od 2 do 6 let - 1/2 odměrky (2,5 ml sirupu) třikrát denně (22,5 mg ambroxolu denně); od 6 do 12 let - 1 odměrka (5 ml sirupu) 2-3krát denně (30-45 mg ambroxolu denně).

Dospělí a děti starší 12 let: první 2-3 dny léčby - 2 odměrky (10 ml sirupu) třikrát denně (90 mg Ambroxolu denně). Pokud je léčba neúčinná, mohou dospělí dávku zvýšit na 4 odměrky (20 ml sirupu) dvakrát denně (120 mg ambroxolu denně). Následující dny užijte 2 odměrky (10 ml sirupu) dvakrát denně (60 mg ambroxolu denně).

Roztok pro orální podání a inhalaci

Ústy, po jídle, přidávání do vody, džusu nebo čaje pomocí dodávané odměrky.

Děti: do 2 let - 1 ml léku 2krát denně (15 mg ambroxolu denně); od 2 do 6 let - 1 ml léku 3krát denně (22,5 mg ambroxolu denně); od 6 do 12 let - 2 ml léku 2-3krát denně (30-45 mg ambroxolu denně).

Dospělí a děti starší 12 let: v prvních 2–3 dnech léčby - 4 ml léčiva 3x denně (90 mg Ambroxolu denně). Pokud je léčba neúčinná, dospělí mohou dávku zvýšit na 8 ml léku dvakrát denně (120 mg ambroxolu denně). Následující dny byste měli užívat 4 ml léku dvakrát denně (60 mg ambroxolu denně).

Inhalace Při použití léku Ambrobene ve formě inhalace můžete použít jakékoli moderní zařízení (s výjimkou parních inhalátorů). Před inhalací je léčivo smícháno s 0,9% roztokem chloridu sodného (pro optimální zvlhčení vzduchu jej lze zředit v poměru 1: 1) a zahřát na tělesnou teplotu. Protože během inhalační terapie může hluboký dech vyvolat třes kašel, měla by být inhalace prováděna v normálním dýchacím režimu. Pacientům s bronchiálním astmatem může být doporučeno, aby se po užívání bronchodilatancií nadechli..

1 ml roztoku obsahuje ambroxolum 7,5 mg.

Děti: do 2 let - 1 ml roztoku 1–2krát denně (7,5–15 mg ambroxolu denně); od 2 do 6 let - 2 ml roztoku 1-2krát denně (15-30 mg ambroxolu denně).

Dospělí a děti starší 6 let: 2–3 ml roztoku 1–2krát denně (15–45 mg ambroxolu denně).

Intravenózní roztok

IV, pomalý, tryskový nebo kapací. Použitým rozpouštědlem je 0,9% roztok chloridu sodného, ​​5% roztok glukózy, Ringer-Lockeův roztok nebo jiný zásaditý roztok s pH ne vyšším než 6,3.

Denní dávka je 30 mg / kg, rovnoměrně rozdělená do 4 injekcí denně.

Roztok by měl být podáván intravenózně, pomalu, po dobu nejméně 5 minut.

Injekce jsou zastaveny po vymizení akutních projevů onemocnění a přecházejí na perorální podávání jiných lékových forem léčiva.

Předávkovat

Příznaky: po předávkování Ambroxolem nebyly žádné známky intoxikace. Existují informace o nervovém vzrušení a průjmu.

Ambroxol je dobře snášen, pokud se užívá perorálně v dávce až 25 mg / kg / den.

V případě závažného předávkování je možné zvýšené slinění, nevolnost, zvracení a snížený krevní tlak.

Léčba: metody intenzivní terapie, jako je vyvolání zvracení, výplach žaludku, by se měly používat pouze v případě závažného předávkování, během prvních 1 - 2 hodin po užití léku. Je indikována symptomatická léčba.

Opatření

V případě poruchy funkce ledvin a / nebo jater snižte dávku použitého léčiva a prodlužte interval mezi dávkami.

speciální instrukce

Neměl by být kombinován s antitusivními léky, které brání vylučování sputa. Extrémně zřídka byly při použití přípravku Ambrobene pozorovány závažné kožní reakce, jako je Stevens-Johnsonův syndrom a Lyellův syndrom. Pokud se změní kůže nebo sliznice, je nutné neprodleně konzultovat s lékařem a přestat užívat lék.

Dopad na schopnost řídit vozidla a na řízení strojů a mechanismů není dosud znám.

Navíc pro sirup

U dětí do 2 let je užívání drogy možné pouze podle pokynů lékaře..

Obsah kalorií je 2,6 kcal / g sorbitolu. Sorbitol může mít mírný projímavý účinek. Jedna odměrka (5 ml sirupu) obsahuje 2,1 g sorbitolu, což odpovídá 0,18 XE.

Dále pro roztok pro orální podání a inhalaci a roztok pro intravenózní podání

U dětí do 2 let je užívání drogy možné pouze podle pokynů lékaře..

Formulář vydání

Tablety, 30 mg. 10 tab. v blistru z PVC / hliníkové fólie; 2 nebo 5 blistrů v papírové krabičce.

Tobolky s prodlouženým uvolňováním, 75 mg. 10 čepic. v blistru z PVC / hliníkové fólie; 1 nebo 2 blistry v papírové krabičce.

Sirup, 15 mg / 5 ml. 100 ml léčiva v injekční lahvičce z tmavého skla uzavřené tryskovou zátkou a plastovým šroubovacím uzávěrem; 1 fl. s odměrkou v lepenkové krabici.

Roztok pro orální podání a inhalaci, 7,5 mg / ml. 40 nebo 100 ml léku v injekční lahvičce z tmavého skla uzavřené kapátkovou zátkou a plastovým šroubovacím uzávěrem; 1 fl. s odměrkou v lepenkové krabici.

Roztok pro intravenózní podání, 7,5 mg / ml. 2 ml léčiva v tmavých skleněných ampulích (typ 1) s bílým hrotem a dvěma kroužky k označení místa prasknutí ampule; 5 amp. v plastové paletě; 1 paleta v kartonové krabici.

Výrobce

Merkle GmbH, Ludwig-Merklestraße 3, D-89143, Blaubeuren, Německo.

Držitel rozhodnutí o registraci: "ratiopharm GmbH", Německo.

Adresa pro přijímání reklamací: 119049, Moskva, st. Shabolovka, 10, bldg. 1.

Tel.: (495) 644-22-34; fax: (495) 644-22-35 / 36.

Podmínky výdeje z lékáren

Tablety, tobolky s prodlouženým uvolňováním, sirup, perorální a inhalační roztok: přes pult.

Intravenózní roztok: na předpis.

Podmínky skladování léčiva Ambrobene

Držte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti léku Ambrobene

roztok pro intravenózní podání 7,5 mg / ml - 5 let.

roztok pro intravenózní podání 15 mg / 2 ml - 5 let.

roztok pro orální podání a inhalaci 7,5 mg / ml - 5 let.

tablety 30 mg - 5 let.

sirup 15 mg / 5 ml - 5 let. po otevření - 1 rok

tobolky s prodlouženým uvolňováním 75 mg - 5 let.

injekční roztok 15 mg / 2 ml - 5 let.

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Návod k použití přípravku Ambrobene pro orální podání pro děti a dospělé

Vedlejší efekty

Většina mladých pacientů dobře snáší užívání léčivého sirupu. Nežádoucí účinky jsou vzácné, pravděpodobnost negativních příznaků je menší než 1%.

Zastavte užívání léku nebo snižte dávku, pokud se objeví následující příznaky:

• alergické reakce. Projevy kopřivky jsou charakteristické: svědění, vyrážky, otok sliznic, otok kůže;
• bolest hlavy, letargie, někdy teplota stoupá;
• průjem, bolest žaludku, nevolnost, zácpa, zvracení;
• vysychání sliznic úst, oblasti dýchacích cest;
• hojné vylučování hlenu z nosních cest.

Injekční roztok

Při použití injekčního roztoku je třeba dodržovat následující pravidla:

1. Roztok se podává intravenózně.
2. Lék se vstřikuje pomalu kapáním nebo tryskáním.
3. Jako rozpouštědlo se používá devítiprocentní roztok chloridu sodného, ​​pětiprocentní roztok dextrózy, Ringer-Lockeův roztok nebo jiný bezpečný roztok, který neobsahuje pH vyšší než 6,3.

Při použití injekčního roztoku je jeho denní dávka od 1,2 do 1,6 mg na kilogram tělesné hmotnosti dítěte. U dětí mladších dvou let je předepsán jeden ml injekčního roztoku (polovina ampule) dvakrát denně (pouze patnáct miligramů denně).

U dětí ve věku od dvou do šesti let je dávka pouze jeden ml injekčního roztoku (poloviční ampule) dvakrát až třikrát denně (pouze 30-45 miligramů denně).

U dětí od šesti let a starších je lék předepisován v dávce 2 ml roztoku (celá ampulka) dvakrát nebo třikrát denně (pouze 30-45 miligramů denně).

Pokud se léčivý roztok používá v případě syndromu dechové tísně u nedonošených nebo novorozenců, je denní dávka léku rozdělena do čtyř injekcí v různých časech (třicet mililitrů denně). Se zmizením projevů akutního typu onemocnění přestávají být injekce podávány a začínají dávat další lékové formy přípravku "Ambrobene".

Při léčbě dětí mladších dvou let je nutný přísný lékařský dohled. Během období užívání drogy se doporučuje konzumovat hodně tekutin. Doba trvání léčby závisí na závažnosti průběhu onemocnění. Nedoporučuje se užívat přípravek bez lékařského předpisu déle než čtyři až pět dní.

Návod k použití

Podle pokynů k použití může být lék (ne více než čtyři až pět dní) použit bez lékařského předpisu. Délka léčby, stanovená individuálně, závisí na závažnosti a povaze onemocnění. Pro zvýšení mukolytického (expektorančního) účinku léku Ambrobene při jeho užívání je pacientovi zobrazen hojný nápoj.

Dávka a způsob podávání léčiva závisí na jeho lékové formě.

Návod k použití Ambrobene:

Užívání pilulek a tobolek s prodlouženým uvolňováním

Tobolky Retard by se měly užívat po jídle polknutím celé a zapitím velkým množstvím vody. Denní dávka pro dospělé pacienty a děti starší dvanácti let - jedna tobolka denně.

Dávka tabletové formy léčiva závisí na věku pacienta:

• Děti od šesti do dvanácti let dostávají ½ tablety ráno, odpoledne a večer.
• Dětem starším 12 let a dospělým se doporučuje užívat celou tabletu obsahující 30 mg účinné látky třikrát. V případě neúčinné terapie mohou dospělí pacienti změnit léčebný režim užitím dvou tablet najednou. V tomto případě by měla být početnost přijetí zvýšena na dvakrát denně..

Užívání sirupu

Užívá-li sirup po jídle, měl by pacient použít speciální odměrku obsaženou v balení. Děti:

• do dvou let podávejte 2,5 ml léku dvakrát denně;
• od dvou do šesti let se stejné množství léku podává třikrát denně;
• od šesti do dvanácti let se doporučuje používat 5 ml (plná odměrka) 2-3krát denně.

Dospělí pacienti a děti starší dvanácti let během prvních dnů léčby mohou užívat 10 ml sirupu třikrát denně. V případě potřeby je dospělým pacientům umožněno zdvojnásobit dávku se současným snížením frekvence podávání na dvakrát denně. Na konci léčby přešli na dvojitou dávku 10 ml léčiva.

Aplikace perorálního roztoku

Roztok Ambrobene se užívá perorálně po jídle ve zředěné formě (můžete použít vodu, džus nebo čaj):

• dětem do dvou let se podává 1 ml léku dvakrát denně;
• děti od 2 do 6 let dostávají stejné množství roztoku třikrát denně;
• pro děti od 6 do 12 let se objem roztoku zvýší na 2 ml, což mu dává 2-3krát denně.

Dospělí a dospívající nad 12 let v prvních dnech léčby dostávají 4 ml léčiva třikrát denně, což snižuje četnost příjmu na dvojnásobek v době, kdy je léčba dokončena.

Inhalační technika

Inhalační roztok lze použít s jakýmkoli moderním inhalátorem, s výjimkou páry. Před zahájením procedury se Ambrobene smíchá s fyziologickým roztokem (ve stejném poměru) a zahřeje se na tělesnou teplotu.

Pacienti trpící bronchiálním astmatem musí před inhalací užít bronchodilatátor..

• děti do dvou let - 1 ml;
• děti od 2 do 6 let - 2 ml;
• dospělí pacienti a děti starší šesti let - 3 ml.

Inhalace - v normálním dýchacím režimu - provádí se 1-2krát denně.

Jak udělat inhalaci s Ambrobene, podívejte se na naše video:

Injekce

Injekční roztok - kapání nebo proud - se vstřikuje do těla pacienta do pěti minut. Před podáním se smíchá s rozpouštědlem, kterým může být 5% roztok glukózy, fyziologický roztok nebo Ringer-Locke roztok. Po výpočtu denní dávky (30 mg na kg tělesné hmotnosti) je rozdělena na 4 stejné dávky: to umožňuje rovnoměrné podávání léku po celý den.

Kontraindikace

• Přecitlivělost na hlavní složku nebo na jednu z pomocných složek léčiva,
• první trimestr těhotenství,
• věk do 6 let,
• malabsorpce glukózy a galaktózy,
• nedostatek nebo nesnášenlivost laktózy.

Tobolky s prodlouženým uvolňováním nelze použít při léčbě dětí mladších 12 let a sirup Ambrobene je nepřijatelný pro použití s ​​nedostatkem sacharázy / izomaltázy, malabsorpcí glukózy-galaktózy a intolerancí fruktózy. Kontraindikací pro perorální formy léku (tablety, tobolky, sirup) jsou žaludeční a duodenální vředy ve fázi exacerbace..

V případě zhoršené funkce ledvin nebo jater by měl být přípravek používán s maximální opatrností, zvyšováním intervalu mezi dávkami a snižováním dávky. Lék by měl být užíván s opatrností také v případě zhoršené motorické funkce průdušek, zvýšené produkce sputa, během těhotenství ve druhém a třetím semestru a během laktace.

Kontraindikace a vedlejší účinky

Ambrobene by se neměl užívat pacientům:

• s ulcerativními lézemi žaludku nebo dvanáctníku (zejména v akutní fázi);
• máte epileptické záchvaty v anamnéze;
• s přecitlivělostí na ambroxol nebo na kteroukoli pomocnou složku léčiva.

V případě závažného poškození funkce jater nebo ledvin může být nutné snížit dávku léku nebo upravit plán léčby. Tablety a tobolky se nemají podávat dětem do 6 let..

Lék může vyvolat výskyt negativních účinků:

• poruchy fungování trávicího systému (pocit sucha v ústech, zvýšené slinění, nepohodlí v břiše, nevolnost, zvracení, průjem, zácpa);
• nepříjemné příznaky projevující se dýchacím systémem (výtok z nosu, suchost v hrtanu);
• změny v práci centrálního nervového systému (pocit celkové slabosti, bolesti hlavy);
• potíže s močením;
• kožní vyrážka nealergického původu;
• alergie (svědivé kožní vyrážky, problémy s dýcháním, dermatitida, horečka, angioedém, ve vzácných případech byl zaznamenán rozvoj anafylaktického šoku).

Příliš rychlé intravenózní podání léku může způsobit silné bolesti hlavy, únavu, tíhu v nohou, necitlivost, zvýšený krevní tlak, horečku se zimnicí.

Pokud jsou nežádoucí účinky závažné a mohou být zdraví škodlivé, je třeba léčbu přerušit a co nejdříve vyhledat lékaře..

Složení přípravku

Podle pokynů jsou tablety proti kašli "Ambrobene" vydávány z lékárny v blistrech po deseti kusech, jedno balení obsahuje dvacet tobolek. Tobolky jsou malé velikosti, mají mléčný odstín, bikonvexní, na jedné straně existuje riziko vhodné zlomeniny na polovinu.

Aktivní složkou "Ambrobene" je ambroxol hydrochlorid, který patří do skupiny expektorantů, jeho koncentrace v jedné tabletě je třicet miligramů. Struktura léčiva navíc zahrnuje takové další látky, jako jsou:

• monohydrát laktózy;
• kukuřičný škrob;
• stearan hořečnatý;
• oxid křemičitý.

Funkce:

Než začnete tablety Ambrobene používat, měli byste si pečlivě přečíst návod k použití.

V tomto případě je nutné věnovat pozornost určitým funkcím:

Užívání léku v prvních třech měsících těhotenství je kontraindikováno, protože neexistují spolehlivé informace o absenci negativního účinku na plod. Ve druhém a třetím trimestru je užívání léku možné pouze se souhlasem lékaře, který pečlivě zváží všechna rizika

Totéž platí pro užívání pilulek během laktace..
Podle pokynů k tabletám Ambrobene je dětem do dvou let předepisován lék pouze lékařským specialistou na individuální bázi.
Přípravek Ambrobene se nedoporučuje užívat současně s léky, které potlačují kašel, protože to může vést ke stagnaci patologických sekrecí v dýchacích cestách..
Pokud dojde k negativnímu procesu v játrech nebo ledvinách, je léčba předepisována s extrémní opatrností a s neustálým sledováním práce orgánů.
Terapie tabletami Ambrobene pro děti (podle pokynů k použití) trvá v průměru čtyři až pět dní
Při prodloužení léčby je důležité konzultovat lékaře..
Komplexní použití přípravku "Ambrobene" a antibakteriálních látek zvyšuje jeho obsah v patologické sekreci, díky čemuž se zvyšuje rychlost eliminace infekce v dýchacím systému..
Lék neovlivňuje reakční rychlost pacienta, proto je jeho použití povoleno osobám, jejichž práce vyžaduje zvýšenou koncentraci pozornosti.

„Ambrobene“ označuje volně prodejné léky prodávané volně v lékárnách. Máte-li jakékoli dotazy, je vhodné se poradit s lékařem.

Farmakologický účinek

Lék se vyznačuje mukolytickými vlastnostmi. Po aplikaci se začne produkovat velké množství hlenu, který se okamžitě vylučuje z nosohltanu, plic, průdušek.

Pokyn Ambrobene informuje, že lék normalizuje, usnadňuje dýchání, má vlastnosti:

• protizánětlivý;
• antioxidant;
• expektorans.

Ambrobene má účinnost díky vlastnostem léčiva. Se začátkem přijetí:

• adheze malých alveol je vyloučena;
• zlepšuje se průchodnost v malých průduškách;
• je stimulován pohyb řasinek epitelu, je vyloučeno jejich ulpívání, což přispívá k vylučování hlenu;
• produkují se enzymy, které řídnou hleny, snižují viskozitu;
• produkce imunoglobulinu se zvyšuje - zvyšuje se lokální imunita;
• škodlivé bakterie jsou odstraněny.

Popis léku

Používání přípravku "Ambrobene" dětmi je zakázáno až na tři roky, pokud jde o tabletovou formu drogy. Taková droga je bílá a na jedné straně je ohrožena. Bikonvexní a kulaté tablety jsou umístěny v blistrech, které jsou baleny v kartonových krabičkách.

Požití přípravku "Ambrobene" v kapslích je povoleno pouze dospělým. Jejich želatinové tělo má bezbarvý a průhledný retard a hnědou čepici. Obsahem léčiva jsou bílé nebo slabě nažloutlé granule.

Podle pokynů k použití přípravku "Ambrobene" je pro děti nejvhodnější droga ve formě sirupu. Takovým přípravkem je bezbarvá nebo slabě nažloutlá průhledná kapalina s příjemnou malinovou vůní. V lékárenských řetězcích je možné jej zakoupit ve skleněné nádobě o objemu 100 ml. Každá nádoba je utěsněna víkem trysky, uzavřena šroubovaným plastovým víčkem. Součástí každého balení je také odměrka.

"Ambrobene" - roztok pro orální podání a inhalační procedury, je bezbarvá (někdy světle žlutá s nahnědlým odstínem) průhledná kapalina bez výrazného zápachu. Takové léčivo se prodává ve 100 nebo 40 ml skleněných nádobách. Každá nádoba je uzavřena kapátkovou zátkou a uzavřena šroubovaným plastovým víčkem. V každém balení je také odměrka.

Pokyny k použití injekčního roztoku Ambrobene informují, že takové léčivo je čirá a bezbarvá kapalina pro intravenózní podání. Prodává se v ampulkách z tmavého skla o objemu 2 ml, které jsou instalovány na plastové paletě a umístěny v lepenkové krabici..

Indikace pro použití

Ambrobene se účinně používá k léčbě onemocnění dýchacích cest. Snadno se vyrovnává s vylučováním sputa a ničením bakterií, které jej způsobovaly při ARVI, akutních respiračních infekcích, bronchitidě, pneumonii. Lék je předepsán jak dospělým, tak dětem..

Pro děti

Bezpečné používání přípravku Ambrobene je možné od útlého věku. Děti do 2 let tedy dostávají řešení pod dohledem pediatra, u starších dětí pod dohledem rodičů. Hlavním indikátorem pro použití je kašel. Lék se dobře vyrovná se suchou i mokrou formou. Ambrobene inhalace se provádí s:

• bronchitida;
• zápal plic;
• bronchiální astma.

Dospělí

Ambrobene je indikován k onemocněním, jako jsou:

• akutní a chronická bronchitida infekční povahy;
• chronická patologie ve struktuře průdušek;
• bronchiální astma;
• chronická obstrukční bronchitida;
• zápal plic;
• tracheitida;
• cystická fibróza;

Před použitím léku musíte vzít v úvahu přítomnost kontraindikací a stávající riziko nežádoucích účinků.

Kontraindikace

Mezi hlavní kontraindikace patří:

• citlivost na jeho jednotlivé složky;
• těhotenství;
• epileptické záchvaty;
• alergie.

Užívejte léky opatrně, pokud:

• existují nemoci a patologie, které ovlivňují průdušky;
• sputum se tvoří a vylučuje neobvyklou rychlostí;
• vředy žaludku a duodenální vředy jsou ve stadiu exacerbace;
• ledviny nepracují dobře;
• máte problémy s játry.

Pokud žena kojí, je jmenování dotyčné drogy nežádoucí. Snadno přechází do mateřského mléka, což je nežádoucí a ne vždy bezpečné..

Návod k použití

Návod k použití roztoku Ambrobene jasně popisuje, jak ho pít, proto, aby se zabránilo nežádoucím následkům, je nutné přísně dodržovat určité dávkování.

Jak pít?

Použijte odměrku dodanou s přípravkem. Je nutné určit správnou dávku léku. Návod k použití roztoku Ambrobene pro orální podání naznačuje, že v 1 ml léčiva je obsah Ambroxoli hydrochloridum 7,5 mg.

Jak by měli dospělí užívat roztok Ambrobene? Podle doporučení ošetřujícího lékaře a pokynů k použití drogy. Dodržováním léčebného režimu bude zotavení produktivní a rychlé, bez komplikací.

Dávkování pro děti a dospělé

Výšku nápravy je třeba přesně dodržet. U dětí je denní dávka léku uvedena v návodu k použití roztoku Ambrobene:

• děti mladší než dva roky by měly konzumovat 1 ml při frekvenci konzumace dvakrát denně, což je 15 mg za 24 hodin;
• 2 roky a až 5 let, užívání léku - 1 ml s frekvencí užívání třikrát denně, v důsledku toho - 22,5 mg za 24 hodin;
• ve věku od pěti do dvanácti let, příjem - 2 ml s frekvencí třikrát denně, a to je 30-45 mg po celý den.

Pro orální podání dospívajícím dětem po 12 letech vyžaduje roztok Ambrobene podle pokynů k použití tři dávky denně, z nichž každá je 4 ml (v počáteční fázi onemocnění, první dva až tři dny). Při tomto režimu je denní dávka léku 90 mg.

Pediatr musí přísně kontrolovat léčbu tohoto léku u dětí od narození do dvou let. Samoléčba je pro kojence přísně zakázána.

Při užívání drogy se doporučuje pít dostatečné množství tekutiny (ke zlepšení expektorančního účinku).

Dospělí by měli vypít roztok Ambrobene, jak je uvedeno v anotaci k léčivému přípravku:

• první dny léčby byste měli užívat 4 ml léku s frekvencí 3 dávek denně, přičemž dávka za 24 hodin by neměla být vyšší než 90 mg;
• v následujících dnech se denní dávka léku sníží na 60 mg, takže se lék užívá dvakrát denně.

Pro orální podání inhalací dospělí zředí roztok Ambrobene 0,9% NaCl v poměru 1: 1 podle pokynů k použití léčiva. Inhalaci lze provádět několikrát denně v dávce dvou až tří mililitrů léku.

speciální instrukce

Návod k použití roztoku Ambrobene obsahuje speciální pokyny:

• současné užívání kodeinu obsahujících léků na kašel se nedoporučuje (vylučování sputa je sníženo, proces léčby je obtížný);
• lék má vedlejší účinky na tělo:
  • bolest hlavy;
  • obecná malátnost;
  • sucho v nosohltanu a dýchacích orgánech;
  • nevolnost doprovázená zvracením;
  • gastrointestinální poruchy.
• nedoporučuje se užívat lék pro matku během období kojení;
• neměli byste tento přípravek používat, pokud pacient trpí onemocněním jater.

Předávkovat

Je důležité sledovat stav dítěte užívajícího léky a dodržovat dávkování podle pokynů. A pokud došlo k předávkování, postupujte podle našich pokynů a zavolejte lékaře

Příznaky předávkování:

• Prudké zhoršení pohody dítěte.
• Zvracení a nevolnost.
• Zvýšené slinění.
• Snížení krevního tlaku.

První pomoc při předávkování je následující:

1. Výplach žaludku první hodinu a půl
2. Dejte svému dítěti jakékoli potraviny s vysokým obsahem tuku.
3. Nezapomeňte sledovat stav drobků, v případě zhoršení zavolejte lékaře.

Obecná charakteristika léku Ambroxol

Mukolytický lék, který má vykašlávání, secretolytický a sekretomotorický účinek. V důsledku procesu přeměny polymeru na monomer v patologické sekreci pomáhá léčba snížit viskozitu sputa a také normalizuje poměr serózních a slizničních látek, zvyšuje motorickou aktivitu řasinkové epiteliální tkáně, zvyšuje eliminaci škodlivých organismů a usnadňuje eliminaci patologických sekrecí z dýchacích orgánů. V tomto případě má „Ambroxol“ přímý účinek na Clarkeovy buňky, které se nacházejí v bronchiolech plic.

Lék pomáhá aktivovat povrchově aktivní látky, které zabraňují zhroucení alveol během výdechu.

Při orálním podání tablet se účinná látka okamžitě a úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu do tkáně a hromadí se v největším množství v plicích. Maximální koncentrace je dosaženo přibližně po třech hodinách. Cena léku je 70 rublů.