Řešení Ambrobene - návod k použití

Ambrobene: návod k použití a recenze

Latinský název: Ambrobene

ATX kód: R05CB06

Aktivní složka: Ambroxol hydrochlorid (Ambroxol hydrochlorid)

Výrobce: Ratiopharm GmbH, Merckle (Německo), Teva (Izrael)

Popis a fotka aktualizovány: 13. 8. 2019

Ceny v lékárnách: od 98 rublů.

Ambroben je mukolytické činidlo, které má sekretolitický, sekretomotorický a expektorační účinek.

Uvolněte formu a složení

Ambrobene se vyrábí v následujících formách:

• Kapsle;
• Pilulky;
• Injekce;
• Roztok pro inhalaci a orální podání;
• Sirup.

Jako součást všech forem léčiva je aktivní složkou ambroxol hydrochlorid.

Tobolky Ambrobene obsahují následující pomocné látky:

• Methylhydroxypropylcelulóza;
• MCC a sodná sůl karboxymethylcelulózy;
• Vysrážený koloidní křemík;
• Trietylcitrát;
• Oxid železitý (černý, žlutý, červený);
• Želatina;
• Oxid titaničitý.

Tobolky jsou k dispozici v blistrech. Jeden blistr obsahuje 10 kusů. Balení obsahuje 1 nebo 2 blistry.

Pomocnými složkami tablet Ambrobene jsou vysoce dispergovaný oxid křemičitý, kukuřičný škrob, laktóza a stearát hořečnatý. Jedno balení v krabičce obsahuje 2 blistry po 10 tabletách.

Injekční roztok Ambrobene obsahuje jako pomocné látky:

• Heptahydrát monohydrogenfosforečnanu sodného;
• Monohydrát kyseliny citronové;
• Voda na injekci;
• Chlorid sodný.

Injekční roztok Ambrobene je k dispozici ve 2 ml ampulích v balení buněk. Jedno balení obsahuje 5 kusů.

Ambrobenový roztok pro inhalaci a orální podání kromě účinné látky obsahuje čištěnou vodu, sorban draselný a kyselinu chlorovodíkovou. Prodává se ve 40 nebo 100 ml lahvičkách z tmavého skla s kapátkem. Přicházejí s odměrkou.

Ambrobenový sirup obsahuje tekutý sorbitol, malinovou příchuť, čištěnou vodu, propylenglykol a sacharin. Prodává se ve 100 ml lahvích z tmavého skla. Přicházejí také s odměrkou.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Ambroxol patří do benzylaminové skupiny a je metabolitem bromhexinu. Odlišuje se od druhé v přítomnosti hydroxylové skupiny umístěné v para-trans poloze cyklohexylového kruhu a v nepřítomnosti methylové skupiny. Aktivní složka přípravku Ambrobene je charakterizována expektorančním, secretolytickým a sekretomotorickým účinkem..

Předklinické studie dokazují, že ambroxol stimuluje serózní buňky žláz umístěných na bronchiální sliznici. Aktivací ciliovaných epiteliálních buněk a snížením viskozity sputa zlepšuje mukociliární transport.

Ambroxol poskytuje intenzivnější tvorbu povrchově aktivní látky přímým působením na alveolární pneumocyty typu 2 a buňky Clara umístěné v malých dýchacích cestách.

Studie in vivo zahrnující zvířata a experimenty na buněčných kulturách naznačují, že ambroxol aktivuje syntézu a sekreci povrchově aktivní látky, což prokazuje aktivitu na povrchu průdušek a alveol jak u dospělého, tak u embrya. Předklinické studie také potvrdily antioxidační účinek Ambroxolu. Pokud se Ambrobene užívá společně s některými antibiotiky (doxycyklin, amoxicilin, erythromycin a cefuroxim), zvyšuje se jejich obsah ve sputu a bronchiálních sekrecích.

Farmakokinetika

Při parenterálním podání ambroxol proniká do tkání dostatečně rychle; při perorálním podání je zcela absorbován z gastrointestinálního traktu. Maximální koncentrace této látky se nachází v plicích a je jí dosaženo během 1-3 hodin po podání / požití. Látka se váže na plazmatické bílkoviny asi 80-90% (v průměru 85%). Plazmatický poločas je 7-12 hodin. Celkový poločas ambroxolu a jeho metabolitů je přibližně 22 hodin.

Méně než 10% ambroxolu se vylučuje v nezměněné formě ledvinami, 90% podané dávky se vylučuje ve formě metabolitů stejným způsobem. Vzhledem k tomu, že ambroxol se z velké části váže na plazmatické bílkoviny, má velký distribuční objem a pomalu se redistribuuje z tkání do krve, dialýza nebo nucená diuréza významně neovlivňují jeho vylučování..

U pacientů se závažnou dysfunkcí jater je clearance ambroxolu snížena o 20–40%. Látka proniká placentární bariérou a do mozkomíšního moku a také se vylučuje do mateřského mléka.

Indikace pro použití

Podle pokynů je přípravek Ambrobene předepsán pro následující nemoci:

• Zápal plic;
• Chronická a akutní bronchitida;
• Bronchiektázie;
• Chronická obstrukční plicní nemoc, včetně bronchiálního astmatu s obtížným vylučováním sputa;

Ambrobene lze také použít jako součást komplexní terapie syndromu dechové tísně u novorozenců a předčasně narozených dětí ke stimulaci syntézy povrchově aktivních látek.

Kontraindikace

• Přecitlivělost;
• Epileptický syndrom;
• Peptický vřed žaludku a dvanáctníku;
• Období kojení;
• První trimestr těhotenství.

Ambrobene je předepsán s opatrností, pokud:

• Těžké onemocnění jater;
• Renální dysfunkce;
• Velké objemy vylučovaných sekretů;
• Porucha bronchiální motility.

Návod k použití Ambrobene: metoda a dávkování

Způsob použití Ambrobene závisí na formě uvolnění:

• Tobolky (1 tobolka - 75 mg ambroxol hydrochloridu). V této formě je Ambrobene indikován dětem starším 12 let a dospělým v dávce odpovídající 1 tobolce denně;
• Tablety (1 tableta - 30 mg ambroxol hydrochloridu). U dospělých je dávkovací režim následující: 1 tableta třikrát denně (první 2-3 dny), poté se frekvence dávek sníží na 2krát denně, nebo se jednorázová dávka sníží na 1/2 tablety, přičemž se zachovají 3 dávky
• Injekční roztok ambrobenu (1 ampule - 15 mg ambroxol hydrochloridu). Dospělým s frekvencí 2–3 dávek se obvykle předepisuje 1 ampulka, v závažných případech je však možné zvýšení jedné dávky. Denní dávka pro děti se vypočítá podle následujícího schématu: 1,2-1,6 mg ambroxolchloridu se vynásobí hmotností dítěte v kg. V pokynech Ambrobene jsou uvedeny následující dávky: 1/2 ampule pro děti do 2 let (2krát denně) a děti od 2 do 5 let (3krát denně) a děti ve věku 5-12 let mají předepsanou 1 ampulku s frekvencí užívání 2-3krát denně. Při léčbě syndromu udušení u novorozenců a předčasně narozených dětí je přípravek Ambrobene předepsán ve 3-4 dávkách a denní dávka se vypočítá vynásobením 10 mg ambroxol-hydrochloridu hmotností dítěte v kg. V závažných případech lze opatrně denní dávku zvýšit třikrát;
• Ambrobene roztok pro inhalaci a orální podání (1 ml obsahuje 7,5 mg ambroxoliumchloridu). První 2-3 dny pro dospělé je lék předepsán 4 ml, zatímco frekvence příjmu je 3krát, poté se frekvence sníží na 2krát při zachování jedné dávky nebo se dávka sníží na 2 ml, ale užívá se 3krát denně. Děti do 2 let by měly dostávat jednu dávku 1 ml dvakrát denně; u dětí ve věku od 2 do 5 let je nutné zvýšit počet dávek až třikrát při zachování jedné dávky; 2-3krát denně je dětem ve věku 5-12 let předepsána jedna dávka (2 ml);
• Ambrobenový sirup (5 ml - 15 mg ambroxol hydrochloridu). Pro snazší použití je k přípravku připojena odměrka, přičemž jeden díl odpovídá 1 ml sirupu. U dospělých je jedna dávka 10 ml, které se užívají ve 3 dávkách po dobu prvních 2-3 dnů, s následným snížením na 2krát. Také po 2–3 dnech léčby je možné snížit dávku na 5 ml při zachování tří dávek. U dětí do 2 let je lék předepisován v objemu 2,5 ml dvakrát denně, u dětí ve věku 2-5 let je stejná dávka předepisována třikrát denně, u dětí ve věku 5-12 let by měl být sirup podáván 5 ml dvakrát nebo třikrát denně.

Po použití Ambrobene uvnitř začne lék působit za půl hodiny, účinek trvá 6-12 hodin.

Ambroben se vylučuje do mateřského mléka, prochází hematoencefalickou a placentární bariérou.

Vedlejší efekty

Podle pokynů může Ambrobene způsobit následující nežádoucí reakce těla:

• Kopřivka;
• Vyrážka;
• Angioneurotický edém;
• Extrémně vzácné - alergická kontaktní dermatitida, anafylaktický šok;
• Průjem;
• Zácpa;
• Suchá ústa;
• Rinorea;
• Bolest hlavy.

Dlouhodobé užívání přípravku Ambrobene může způsobit nevolnost, zvracení, gastralgii. Rychlé podání léku může způsobit adynamii, pocity necitlivosti, nízký krevní tlak, intenzivní bolesti hlavy, hypertermii, dušnost a zimnici.

V případě předávkování jsou možné průjem, zvracení, dyspepsie, které jsou eliminovány výplachem žaludku nebo zvracením, a může také pomoci užívání potravin obsahujících tuky..

Předávkovat

Při předávkování Ambrobenem se příznaky intoxikace prakticky neprojevují. V některých případech bylo hlášeno zvýšené nervové vzrušení a průjem. Pokud se lék užívá orálně v denní dávce nepřesahující 25 mg / kg, je Ambroxol dobře snášen. Pokud používáte Ambrobene ve velmi vysokých dávkách, někdy lze pozorovat pokles krevního tlaku, nevolnost, zvracení, zvýšené slinění.

V případě extrémně závažného předávkování se jako léčba používají metody intenzivní péče, včetně vyvolání zvracení. Výplach žaludku je nejúčinnější pouze během prvních 1-2 hodin po užití léku. Je také předepsána symptomatická léčba..

speciální instrukce

Nedoporučuje se kombinovat lék s antitusivními léky, které ztěžují odstranění sputa.

Ve vzácných případech může použití přípravku Ambrobene způsobit závažné kožní reakce (Lyellův syndrom a Stevens-Johnsonův syndrom). Pokud jsou po užití léku pozorovány změny na sliznicích nebo pokožce, přestaňte lék užívat a okamžitě vyhledejte lékaře.

Vliv na schopnost řídit vozidla a složité mechanismy

Vliv ambroxolu na schopnost řídit vozidla a pracovat s pohyblivými mechanismy nebyl v tuto chvíli dostatečně studován..

Aplikace během těhotenství a kojení

V současné době nejsou k dispozici dostatečné informace o použití ambroxolu během prvních 28 týdnů těhotenství k určení bezpečnosti a účinnosti léčby tímto léčivým přípravkem u této kategorie pacientů. Předepisování léku ve II. A III. Trimestru těhotenství je možné pouze po konzultaci s odborníkem a stanovení poměru potenciálních přínosů léčby pro matku a pravděpodobných rizik pro plod.

Použití přípravku Ambrobene během laktace nebylo dostatečně studováno, proto by jej měl předepsat pouze lékař po pečlivém posouzení poměru možných přínosů léčby pro matku a potenciálních rizik pro kojence.

Experimentální studie prováděné na zvířatech nenaznačují přítomnost teratogenního účinku, ale dokazují, že ambroxol se vylučuje do mateřského mléka..

Použití u dětí

Ambrobene ve formě injekčního roztoku a tablet by se neměl používat u dětí mladších 6 let. Tobolky jsou kontraindikovány pro použití u dětí mladších 12 let..

Ošetření dětí do 2 let musí být prováděno výhradně pod dohledem lékaře.

S poruchou funkce ledvin

Ambrobene se doporučuje používat opatrně v případě renální dysfunkce, která zvyšuje interval mezi dávkami léku a snižuje dávku. Léčba by měla být prováděna pod dohledem odborníka.

Pro porušení funkce jater

Lék by měl být používán s opatrností u pacientů se závažnou dysfunkcí jater, snižováním dávky a prodlužováním časového intervalu mezi dávkami Ambrobene. Průběh léčby se provádí pouze pod dohledem lékaře.

Lékové interakce

Pokud se ambroxol kombinuje s antitusiky, může se v důsledku inhibice reflexu kašle objevit stagnace sekrece. Z tohoto důvodu je nutné takové kombinace volit opatrně..

Společný příjem přípravku Ambrobene a antibiotik (doxycyklin, amoxicilin, erythromycin a cefuroxim) vede ke zvýšení jejich koncentrace v bronchiálních sekrecích a ve sputu.

Analogy

Analogy Ambrobene jsou následující léky: Ambrolan; Bronchoxol; Ambrosan; Dephlegmin; Bronchorus; Remebrox; Halixol; Flavamed.

Podmínky skladování

Ambrobene musí být skladován na suchém a tmavém místě, mimo dosah dětí, při teplotě nepřesahující 25 ° C.

Doba použitelnosti léku - 4 roky.

Podmínky výdeje z lékáren

Dostupné bez lékařského předpisu.

Recenze Ambroben

Četné recenze týkající se Ambrobenu, bez ohledu na jeho dávkovou formu, jsou většinou pozitivní. Na specializovaných fórech se často vyskytují poměrně vysoké hodnocení této drogy u pacientů, kteří podstoupili léčbu s ní: 4,5-4,8 v souladu s pětibodovou stupnicí.

Mezi hlavní výhody nápravy patří řada dávkových forem, které vám umožňují zvolit vhodnou podle individuálních charakteristik pacienta, účinnost, schopnost používat Ambrobene pro děti od prvních měsíců života, rychlá reakce, příjemná chuť pro děti a snadné použití. Příležitostně však existují negativní a neutrální recenze, kde je zmíněn nedostatek výsledků léčby..

Cena Ambrobenu v lékárnách

Přibližná cena Ambrobenu ve formě tablet je 143-157 rublů (balení obsahuje 20 ks). Sirup lze zakoupit za přibližně 118-133 rublů (pro láhev o objemu 100 ml). Injekční roztok bude stát asi 156-197 rublů (pro 5 ampulí) a roztok pro inhalaci a požití - asi 119-131 rublů (pro láhev o objemu 40 ml) nebo 176-190 rublů (pro láhev o objemu 100 ml). Cena tobolek Ambrobene je přibližně 188–207 rublů (balení obsahuje 10 ks) nebo 257–288 rublů (balení obsahuje 20 ks).

Ambrobene návod k použití

Držitel rozhodnutí o registraci:

Produkovaný:

Kontakty pro dotazy:

Dávková forma

reg. Ne: P N014731 / 02-2003 ze dne 15.01.09 - neurčitě

Ambrobene

Forma uvolňování, balení a složení léčiva Ambrobene

Roztok pro orální podání a inhalaci je čirý, od bezbarvého po světle žlutý s hnědým odstínem, bez zápachu.

1 ml
ambroxol hydrochlorid	7,5 mg

Pomocné látky: sorban draselný - 1 mg, kyselina chlorovodíková - 0,6 mg, čištěná voda - 991,9 mg.

40 ml - lahvičky z tmavého skla s kapátkovou zátkou (1) doplněné o odměrku - kartonové krabice.
100 ml - lahve z tmavého skla s kapátkovou zátkou (1) s odměrkou - kartonové krabice.

farmaceutický účinek

Mukolytické a expektorační léky.

Ambroxol je benzylamin, metabolit bromhexinu. Liší se od bromhexinu v nepřítomnosti methylové skupiny a v přítomnosti hydroxylové skupiny v para-trans poloze cyklohexylového kruhu. Má sekretomotorické, secretolytické a expektorační účinky.

Po perorálním podání se účinek dostaví po 30 minutách a přetrvává 6-12 hodin (v závislosti na užité dávce).

Předklinické studie prokázaly, že ambroxol stimuluje serózní buňky žláz bronchiální sliznice. Aktivací buněk řasinkového epitelu a snížením viskozity sputa zlepšuje mukociliární transport.

Ambroxol aktivuje tvorbu povrchově aktivní látky, která má přímý účinek na alveolární pneumocyty typu 2 a buňky Clara malých dýchacích cest..

Studie na buněčných kulturách a studie in vivo na zvířatech ukázaly, že ambroxol stimuluje tvorbu a sekreci látky (povrchově aktivní látky), která je aktivní na povrchu alveol a průdušek embrya i dospělých..

V předklinických studiích byl také prokázán antioxidační účinek Ambroxolu..

Ambroxol, pokud se používá společně s antibiotiky (amoxicilin, cefuroxim, erythromycin a doxycyklin), zvyšuje jejich koncentraci ve sputu a bronchiálních sekrecích.

Farmakokinetika

Absorpce, distribuce, metabolismus

Při perorálním podání je Ambroxol téměř úplně absorbován z gastrointestinálního traktu. Cmax je dosaženo během 1-3 hodin po perorálním podání. V důsledku presystémového metabolismu je absolutní biologická dostupnost Ambroxolu po perorálním podání snížena přibližně o 1/3. Výsledné metabolity (jako je kyselina dibromantanthilová, glukuronidy) jsou vylučovány ledvinami.

Vazba na plazmatické bílkoviny je asi 85% (80-90%).

Ambroxol proniká do mozkomíšního moku a placentární bariérou a také se vylučuje do mateřského mléka..

T 1/2 z plazmy je od 7 do 12 hodin. Celkový T 1/2 ambroxolu a jeho metabolitů je přibližně 22 hodin. Vylučuje se hlavně ledvinami ve formě metabolitů - 90%, méně než 10% se vylučuje beze změny.

Vzhledem k vysoké vazbě na plazmatické proteiny, velkému Vd a pomalé redistribuci z tkání do krve nedochází během dialýzy nebo nucené diurézy k významnému vylučování ambroxolu..

Farmakokinetika ve zvláštních klinických situacích

U pacientů se závažným onemocněním jater klesá clearance ambroxolu o 20–40%.

U pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin se zvyšuje T 1/2 metabolitů ambroxolu.

Indikace léku Ambrobene

• akutní a chronická onemocnění dýchacích cest doprovázená zhoršenou tvorbou a vylučováním sputa.

Otevřete seznam kódů ICD-10

Kód ICD-10	Indikace
J15	Bakteriální pneumonie nezařazená jinde
J20	Akutní zánět průdušek
J42	Chronická bronchitida NS
J44	Jiná chronická obstrukční plicní nemoc
J45	Astma
J47	Bronchiektáza

Dávkovací režim

Délka léčby je stanovena individuálně, v závislosti na průběhu onemocnění. Ambrobene se nedoporučuje užívat bez lékařského předpisu déle než 4–5 dní. Mukolytický účinek léčiva se projevuje při užívání velkého množství tekutiny. Během léčby se proto doporučuje pít hodně tekutin..

Roztok pro orální podání a inhalaci se užívá perorálně po jídle a přidává se do vody, džusu nebo čaje pomocí odměrky.

1 ml perorálního roztoku obsahuje ambroxolum 7,5 mg.

Dětem do 2 let je předepsán 1 ml roztoku 2krát denně (15 mg / den).

Dětem ve věku od 2 do 6 let je předepsán 1 ml roztoku třikrát denně (22,5 mg / den).

Děti ve věku od 6 do 12 let mají předepsány 2 ml roztoku 2-3krát denně (30-45 mg / den).

Dospělí a dospívající v prvních 2–3 dnech jsou předepisováni 4 ml roztoku 3krát denně (90 mg / den). Následující dny - 4 ml 2krát denně (60 mg / den).

Pokud používáte Ambrobene ve formě inhalace, použijte jakékoli moderní vybavení (kromě parních inhalátorů). Před inhalací by měl být lék smíchán s 0,9% roztokem chloridu sodného (pro optimální zvlhčení vzduchu může být zředěn 1: 1) a zahřát na tělesnou teplotu. Vdechování by mělo být prováděno v normálním režimu dýchání, aby nedošlo k výbojům při kašli.

Po podání bronchodilatancií se u pacientů s bronchiálním astmatem doporučuje inhalace.

Děti do 2 let jsou inhalovány 1 ml roztoku 1–2krát denně (7,5–15 mg / den).

Děti ve věku od 2 do 6 let jsou inhalovány 2 ml roztoku 1–2krát denně (15–30 mg / den).

Dospělí a děti ve věku nad 6 let jsou inhalovány 2–3 ml roztoku 1–2krát denně (15–45 mg / den).

Vedlejší účinek

Stanovení frekvence nežádoucích účinků (podle WHO): velmi často (≥ 10%); často (≥ 1%, z trávicího systému: často - nevolnost; zřídka - suchost sliznice úst a krku, zvracení, dyspepsie, bolesti břicha, průjem.

Z nervového systému: často - narušení chuti.

Z imunitního systému: zřídka - reakce přecitlivělosti.

Alergické reakce: frekvence není stanovena - anafylaktické reakce, vč. vyrážka, svědění, kopřivka, angioedém, anafylaktický šok.

Kontraindikace pro použití

• I trimestr těhotenství;
• přecitlivělost na složky léčiva.

Lék by měl být používán s opatrností u pacientů se zhoršenou motorickou funkcí průdušek a zvýšenou produkcí sputa (se syndromem imobilní řasinky), se žaludečním vředem a duodenálním vředem v akutní fázi, v II. A III. Trimestru těhotenství, během laktace.

Pacientům se zhoršenou funkcí ledvin nebo s těžkým onemocněním jater by měl být Ambrobene předepisován s maximální opatrností, zatímco pacienti by měli dodržovat dlouhé intervaly mezi dávkami nebo užívat lék v nižší dávce.

Aplikace během těhotenství a kojení

O použití ambroxolu během těhotenství, zejména v prvních 28 týdnech, nejsou k dispozici dostatečné údaje. Použití přípravku Ambrobene v II. A III. Trimestru těhotenství je možné pouze podle pokynů lékaře po důkladném posouzení očekávaného přínosu léčby pro matku a možného rizika pro plod..

Použití léku u žen během laktace nebylo dostatečně studováno, proto může být Ambrobene užíván pouze podle pokynů lékaře a po pečlivém posouzení poměru očekávaných přínosů léčby pro matku a potenciálního rizika pro kojence.

V experimentálních studiích na zvířatech nebyl prokázán žádný teratogenní účinek; je prokázáno, že ambroxol se vylučuje do mateřského mléka.

Žádost o porušení funkce jater

Žádost o poškození funkce ledvin

Aplikace u dětí

Lék ve formě tablet a injekčního roztoku je kontraindikován pro použití u dětí mladších 6 let..
Lék ve formě retardovaných tobolek je kontraindikován pro použití u dětí mladších 12 let..

Děti do 2 let by měly být léčeny pouze pod lékařským dohledem..

speciální instrukce

Neměl by být kombinován s antitusivními léky, které ztěžují vylučování sputa.

U ambroxolu byly velmi vzácně pozorovány závažné kožní reakce, jako je Stevens-Johnsonův syndrom a Lyellův syndrom. Pokud se změní kůže nebo sliznice, měl by se pacient okamžitě poradit s lékařem a přestat užívat lék.

Použití v pediatrii

U dětí do 2 let je použití přípravku Ambrobene ve formě roztoku pro orální podání a inhalaci možné pouze podle pokynů lékaře..

Vliv na schopnost řídit vozidla a používat mechanismy

Nebyly provedeny žádné studie zkoumající vliv přípravku Ambrobene na schopnost řídit a pracovat se zařízením. S rozvojem vedlejších účinků by pacienti měli být opatrní při provádění akcí, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí.

Předávkovat

Příznaky: nebyly zjištěny žádné příznaky intoxikace předávkováním ambroxolem. Existují informace o nervovém vzrušení a průjmu. Ambroxol je dobře snášen, pokud se užívá perorálně v dávce až 25 mg / kg / den. V případě závažného předávkování je možné zvýšené slinění, nevolnost, zvracení a snížený krevní tlak.

Léčba: metody intenzivní terapie, jako je vyvolání zvracení, výplach žaludku, by se měly používat pouze v případě závažného předávkování, během prvních 1 - 2 hodin po užití léku. Je indikována symptomatická léčba.

Lékové interakce

Při současném užívání ambroxolu a antitusik může dojít k potlačení reflexu kašle a stagnaci sekrece. Proto by tyto kombinace měly být vybírány s opatrností..

Při kombinovaném podávání ambroxolu a antibiotik amoxicilinu, cefuroximu, erythromycinu a doxycyklinů se zvyšuje jejich koncentrace ve sputu a bronchiálních sekrecích.

Podmínky skladování léčiva Ambrobene

Lék by měl být skladován mimo dosah dětí při teplotě nepřesahující 25 ° C.

Doba použitelnosti léku Ambrobene

Podmínky prodeje

Lék je schválen pro použití jako prostředek OTC.

Kontakty pro dotazy

TEVA (Izrael)

115054 Moskva, Valovaya st. 35
Obchodní centrum "Wall Street"
Tel.: (495) 644-22-34