Většina onemocnění je vždy doprovázena kašlem, takže je pochopitelné, že existuje touha se ho rychleji zbavit. Spektrum chřipky a expektorans je široké. Jak udělat správnou volbu? Ne každý lék je vhodný pro suchý nebo mokrý kašel. ACC tedy nelze vždy použít.
ACC - indikace k použití
Ass je mukolytický, expektorační a detoxikační prostředek předepsaný pro silné kašel u dětí a dospělých. Tento lék je schopen nejen zkapalnit hlen, ale také jej účinně odstranit z plic a průdušek, zmírnit zánět a zlepšit fungování sekretomotorických funkcí těla. Instrukce ACC říká, že ji lze použít v případě následujících zdravotních odchylek:
- akutní nebo chronická bronchiolitida a bronchitida;
- zánět vedlejších nosních dutin;
- astma;
- zápal plic;
- plicní ekzém;
- tuberkulóza;
- zánět středního ucha středního ucha;
- Studený.
Ani to není zdaleka všechny možnosti ACC. Díky svým léčivým vlastnostem se lék často používá k cystické fibróze, dědičnému onemocnění způsobenému genovou mutací. Kromě toho se často předepisuje k léčbě mírných nebo zdlouhavých zánětlivých procesů nosohltanu: tracheitida, akutní rýma, rhinofaryngitida, sinusitida, které jsou doprovázeny akumulací velkého množství hnisavého hlenu.
Jaký kašel je předepsán pro ACC
Pokud v domě již je balíček produktu, můžete před odchodem do lékárny samostatně studovat, jaký druh kašle pijí ACC. Složité lékařské termíny a fráze však nebudou každému jasné. Lékaři doporučují užívat lék s vlhkým produktivním kašlem - když se v průduškách hromadí nadměrný viskózní nebo příliš silný sputum.
- Cervikální osteochondróza - příznaky, pocity
- Zpět akné
- Seznam produktů spalování tuků pro hubnutí
ACC - v jakém věku mohou být děti dány
Mnoho mladých matek se ptá: je možné a v jakém věku dát ACC dětem? Na kterou zkušení pediatři s jistotou odpovídají: je to nejen možné, ale také nutné. Hlavní věc je udělat to správně:
- Dítě od 2 let do 6 let může dostat pouze ACC 100 mg, který je dostupný ve formě prášku.
- Od věku 7 let je povolena léčba ACC 200 mg. Tento léčivý přípravek lze nalézt v granulích.
- ACC 600 je k dispozici pro děti od 14 let a starší. Na rozdíl od jiných léků tento typ léku trvá 24 hodin.
- Jako sirup lze lék podávat kojencům, ale pouze pod dohledem pediatra.
Způsob použití ACC
Pro větší pohodlí začalo mnoho farmaceutických společností vyrábět lék v několika formách: granule, například s pomerančovou příchutí, instantní tablety, sirup. Každá forma má své vlastní dávky a rámec pro užívání ACC:
- Je velmi vzácné, že je roztok předepsán k inhalaci. Pokud je nebulizátor použitý pro tento postup vybaven dávkovacím ventilem, mělo by se použít 6 ml 10% práškového roztoku. Pokud takové přidání neexistuje, lékaři doporučují užívat 20% roztok v množství 2-5 ml na 1 litr vody.
- Při bronchoskopii, těžké rýmě, sinusitidě je povoleno intratracheální použití ACC. K čištění průdušek a nosních dutin se používá 5-10% roztok. Zředěná kapalina musí kapat do nosu a uší až do 300 mg denně.
- Při parenterálním způsobu podávání se ACC podává intramuskulárně nebo intravenózně. V druhém případě musí být ampule naředěna chloridem sodným nebo dextrózou v poměru 1: 1.
ACTS-Long - návod k použití
Lék ACC označený jako dlouhý se liší od běžných tablet nebo prášku v tom, že účinek jeho vlivu netrvá 5-7 hodin, ale celý den. Tento léčivý přípravek se vyrábí ve formě velkých šumivých tablet a je určen k perorálnímu podání, 1 tableta 1krát denně, pokud neexistují jiná doporučení lékaře. Spolu s léčivým přípravkem je navíc nutné vypít až jeden a půl litru tekutiny, což zvyšuje mukolytický účinek.
Jak chovat ACC Long:
- Nalijte do sklenice čisté chlazené převařené vody a na dno položte tabletu.
- Počkejte, až šumivý účinek pomine, a tobolka je úplně rozpuštěna.
- Roztok vypijte ihned po rozpuštění.
- Někdy před vypitím ACC lze zředěný nápoj nechat několik hodin..
ACTS prášek - návod k použití
ACC prášek (viz foto níže) se používá v následujících dávkách:
- dospívajícím nad 14 let a dospělým je předepsáno až 600 mg acetylcysteinu, příjem je rozdělen do 1-3 přístupů;
- dítě do 14 let se doporučuje podávat stejnou dávku léku, ale rozdělenou do několika dávek denně;
- dětem do 6 let může být podáno 200-400 mg prášku denně.
ACC prášek, dospělí i děti, by měli pít po jídle a složení samotného sáčku musí být řádně připraveno. Ve které vodě se má ACC rozpustit, záleží na vašich preferencích, ale pamatujte: nejlepšího výsledku dosáhnete, pokud je lék zředěn polovinou sklenice horké vody. Dětské granule s pomerančovou příchutí se však mohou rozpustit ve vlažné převařené vodě..
- Plněná cuketa v troubě
- Rybí suflé
- Jamon - co to je, jak vařit. Domácí jamon recept
Šumivé tablety ACC - návod k použití
Šumivé tablety acetylcysteinu se zředí vodou za použití stejného systému jako u běžného prášku. Dávka léku, pokud neexistují jiná doporučení lékaře, je:
- na nachlazení, infekční onemocnění vyskytující se v mírné formě, pro dospělé - 1 tableta ACC 200 2-3krát denně, doba přijetí - 5-7 dní;
- na chronický kašel, bronchitidu nebo cystickou fibrózu se lék pije delší dobu a jeho dávka pro dospělé jsou 2 tobolky ACC 100 třikrát denně.
ACC sirup pro děti - instrukce
Sladký ACC sirup je předepsán dětem od dvou let a starších, při diagnostice mírného nachlazení nebo chronické bronchitidy. Lék se užívá perorálně po dobu 5 dnů, bezprostředně po jídle. Dávka sirupu je zvolena ošetřujícím lékařem. Pokud pediatr nedostal žádná doporučení, bude průvodce ACC - oficiální návod k použití od výrobce, který říká, že můžete lék užívat:
- dospívající 10 ml 3krát denně;
- pokud je dítě ve věku od 6 do 14 let, pak 5 ml 3krát denně;
- pro děti ve věku 5 let je dávka léku 5 ml 2krát denně.
Vyjměte dětský sirup z lahve pomocí odměrné stříkačky. Zařízení je dodáváno s lékem. Pokyny pro použití stříkačky jsou následující:
- Zatlačte na uzávěr lahve a otáčejte jím ve směru hodinových ručiček, dokud nezaklapne.
- Odstraňte víčko ze stříkačky, zasuňte otvor do hrdla a zatlačte stříkačku až na doraz.
- Otočte lahvičku dnem vzhůru, zatáhněte za rukojeť stříkačky směrem k sobě a odměřte požadovanou dávku sirupu.
- Pokud se uvnitř stříkačky objeví bubliny, lehce sklopte píst.
- Pomalu nalijte sirup do úst dítěte a nechte dítě lék spolknout. Děti by měly při užívání drogy stát nebo sedět.
- Po použití musí být stříkačka omyta bez mýdla..
Analogový ACC
Pokud hledáte levný analog ACC na kašel, věnujte pozornost následujícím lékům:
- Ambroxol, země původu - Rusko. Obsahuje ve svém složení stejnou účinnou látku a patří do kategorie mukolytických expektorantů. Jeho cena je asi 40-50 rublů.
- Fluimucil, země původu - Itálie. Je určen k odstranění prvních známek nachlazení a kašle, ale lze jej použít ke zmírnění vypouštění viskózních sekrecí z nosu. Jeho složení se skládá ze 600 mg acetylcysteinu, kyseliny citronové, sorbitolu a látek určených k aromatizaci. Cena léku je asi 300 rublů.
- Ambrobene, země původu - Německo. Vyrábí se jako sirup na bázi jiné účinné látky - ambroxol-hydrochloridu. Tento lék pomáhá vyrovnat se s přetrvávajícím špatným vykašláváním kašle, odstraňuje hlen z průdušek, změkčuje dýchací cesty. Jeho cena se pohybuje od 200 do 300 rublů.
Cena ACC za kašel
Forma vydání nejen přispěla ke svobodě volby kupujícího, ale také významně ovlivnila, kolik ACC v lékárnách stojí. Častěji je jeho cena velmi přijatelná, což činí tento lék dostupným pro každou sociální vrstvu populace. Ceny léků se však v různých městech a lékárnách mohou mírně lišit. Průměrné náklady na drogu jsou následující:
- dětský sirup - cena až 350 rublů;
- granulovaný ACC - až 200 rublů;
- prášek - 130-250 rublů;
- prášek s příchutí pomeranče a medu - cena od 250 rublů.
ACC - kontraindikace
Kontraindikace použití ACC jsou následující:
- individuální nesnášenlivost účinné látky;
- přecitlivělost na další složky léčiva;
- nemoc během těhotenství, během laktace, s výjimkou umělého krmení;
- vřed dvanáctníku a žaludku;
- selhání jater;
- anamnéza plicního krvácení.
Lék by se navíc neměl kombinovat s jinými sirupy proti kašli, bronchodilatátory a antibiotiky obsahujícími kodein a potlačujícími expektorační reflexy. Je třeba dbát na to, aby byl lék vypit u těch, u kterých již byla diagnostikována venózní dilatace, onemocnění nadledvin nebo abnormality endokrinního systému. Je nežádoucí užívat drogu spolu s alkoholem.
Nežádoucí účinky ACC
Příznaky předávkování a vedlejší účinky ACC se projevují jako:
- alergické reakce: svědění, kopřivka, dermatitida, otok hrtanu, anafylaktický šok;
- zhoršení pohody: svalová slabost, ospalost, zvonění v uších, rychlý srdeční rytmus, migréna;
- porucha stolice: těžký průjem;
- zažívací potíže: nevolnost, pálení žáhy, výskyt dávivého reflexu po užití pilulek.
Video: poznámka ACC
ACC - recenze
Anton, 54 let, jsem dlouho trpěl kašlem. Nemohu říci, že to bylo suché, ale hlen stále nevycházel. Rozhodl jsem se jít do nemocnice a lékař mi poradil, abych zkusil ACC Long v šumivých tabletách. Absolvoval jsem kurz pití, jak bylo řečeno v pokynech k léku - 5 dní. Kašel vůbec nezmizel, ale dýchání bylo mnohem snazší a hlen již opouští průdušky.
Anastasia, 32 let Na začátku léčby mokrého, přetrvávajícího kašle mi kamarád poradil, abych vyzkoušela prášek ACC. Když jsem přišel do lékárny, zpočátku jsem byl v rozpacích ohledně ceny léku. Stálo to někde kolem 130 rublů, což je ve srovnání s analogy velmi zvláštní a levné. Rozhodl jsem se to zkusit a nemýlil jsem se, zima přešla za 3 dny a dýchání se vrátilo do normálu.
Azz rozpusťte ve studené nebo horké vodě
Ceny v online lékárnách:
ACC - lék s mukolytickým účinkem, používaný k léčbě různých onemocnění dýchacího systému.
Uvolněte formu a složení
ACC je k dispozici ve formě šumivých tablet, granulí pro perorální roztok a oranžových granulí pro sirup.
Tablety léčiva jsou kulaté a ploché, bílé. Mají vůni ostružin. Tablety se prodávají v pásech po 4 kusech a v hliníkových nebo plastových tubách po 20 a 25 kusech. Jedna papírová nebo lepenková krabička obsahuje 15 proužků, 1, 2 nebo 4 tuby tablet.
Granule pro přípravu roztoku pro orální podání jsou homogenní, bílé barvy s oranžovým zápachem. Vyrábí se v sáčcích z kombinovaného materiálu 3 g. V jednom kartonovém balení 20 nebo 50 sáčků s granulemi. Sirupové granule mohou mít mírně žlutý odstín.
Aktivní složkou ve všech dávkových formách ACC je acetylcystein. 1 tableta, sáček s granulemi a 5 ml hotového sirupu, každá obsahuje 100 mg účinné látky. K dispozici jsou také tablety ACC 200 obsahující 200 mg acetylcysteinu.
Pomocné látky ve složení tablet léčiva jsou následující složky:
- Anhydrid kyseliny citronové;
- Vitamín C;
- Hydrogenuhličitan sodný;
- Anhydrid laktózy;
- Mannitol;
- Citrát sodný;
- Příchuť ostružiny B;
- Sacharin.
V ACC granulích pro přípravu roztoku jsou pomocné látky:
- Sacharin;
- Sacharóza;
- Vitamín C;
- Suchá pomerančová příchuť.
Granule pro přípravu sirupu kromě účinné látky obsahují:
- Propylparahydroxybenzoát;
- Methylparahydroxybenzoát;
- Citrát sodný;
- Sorbitol;
- Suchá pomerančová příchuť.
Indikace pro použití
Podle pokynů lze ACC ve všech dávkových formách použít při léčbě respiračních onemocnění, která jsou doprovázena tvorbou těžko oddělitelného sputa:
- Zápal plic;
- Obstrukční bronchitida;
- Akutní a chronická bronchitida;
- Bronchiální astma;
- Bronchiektázie;
- Bronchiolitida;
- Cystická fibróza.
Indikace pro použití ACC jsou také chronické a akutní sinusitidy a otitis media..
Podle pokynů se ACC ve formě granulí pro přípravu roztoku používá také pro laryngotracheitidu a ve formě granulí pro přípravu sirupu - pro chronickou obstrukční plicní nemoc.
Kontraindikace
Podle pokynů je ACC ve všech lékových formách kontraindikován v případě přecitlivělosti na složky, které tvoří jeho složení, a také během těhotenství a laktace.
Dalšími kontraindikacemi pro pilulky jsou plicní krvácení, hemoptýza a peptický vřed žaludku a dvanáctníku v akutní fázi a pro granule pro přípravu roztoku - věk do 2 let.
Způsob podání a dávkování
Tablety ACC je třeba užívat po jídle, po rozpuštění v půl sklenici vody. Doporučuje se užívat ihned po rozpuštění.
Granule pro přípravu roztoku lze rozpustit ve šťávě, studeném čaji nebo ve vodě. Roztok by měl být užíván po jídle..
Pro přípravu sirupu se do lahve přidá voda o teplotě místnosti s granulemi po značku.
Dávka léku závisí na věku pacienta:
- Děti do 2 let - 2,5 ml sirupu 2-3krát denně pod dohledem lékaře;
- Děti ve věku 2-6 let - 1 tableta (ACC 100) nebo 1 sáček granulí pro přípravu roztoku nebo 5 ml sirupu 4krát denně;
- Děti od 6 let a dospělí - 2 tablety (ACC 100) nebo 2 sáčky s granulemi na přípravu roztoku nebo 10 ml sirupu 2-3krát denně.
Maximální denní dávka léku pro dospělé pacienty je 600 mg účinné látky acetylcysteinu. V případě cystické fibrózy může být zvýšena na 800 mg.
Doba léčby krátkodobých nachlazení obvykle nepřesahuje týden. U cystické fibrózy a chronické bronchitidy je nutná dlouhodobá medikamentózní léčba.
Vedlejší efekty
Použití ACC v některých případech může způsobit následující nežádoucí účinky:
- Bolest hlavy;
- Hluk v uších;
- Nevolnost a zvracení;
- Průjem;
- Pálení žáhy;
- Stomatitida;
- Snížení krevního tlaku;
- Tachykardie.
Ve velmi vzácných případech může použití ACC způsobit alergické reakce ve formě bronchospasmu, svědění, kopřivky a kožní vyrážky. Přítomnost reakcí přecitlivělosti při užívání léku může vést k rozvoji krvácení.
V případě předávkování lékem jsou pozorovány reakce těla jako nevolnost a zvracení, pálení žáhy, bolesti břicha, průjem. V takových případech je nutná symptomatická léčba..
speciální instrukce
Pacienti s obstrukční bronchitidou a bronchiálním astmatem vyžadují během léčby ACC pravidelné sledování průchodnosti průdušek.
Přípravek by měl být používán s opatrností v případě porušení jater a ledvin, onemocnění nadledvin, křečových žil jícnu, stejně jako žaludečních vředů a duodenálních vředů v akutní fázi.
Mukolytický účinek ACC je zvýšen dalším příjmem tekutin.
Lék je nekompatibilní s proteolytickými enzymy a antibiotiky (s cefalosporiny, tetracyklinem, peniciliny, erythromycinem a amfotericinem B).
Nekombinujte lék s antitusivními léky, protože potlačení reflexu kašle způsobené těmito léky může vést k nebezpečné stagnaci hlenu.
Při přípravě roztoku a sirupu pomocí granulí léčiva je nutné použít skleněné nádobí a vyvarovat se kontaktu se snadno oxidujícími látkami, gumou a kovy. V opačném případě se tvoří sulfidy se specifickým zápachem.
Analogy
Analogy léku ve formě tablet jsou ACC Long, Fluimucil a Acestin a ve formě granulí - Mukonex a Acetylcysteine-Sedico.
Podmínky skladování
ACC musí být skladován mimo dosah dětí při teplotě nepřesahující 25 ° C.
Doba použitelnosti tablet je 3 roky a doba použitelnosti granulí je 4 roky..
Našli jste v textu chybu? Vyberte jej a stiskněte Ctrl + Enter.
ACC ® (ACC ®)
Léčivá látka
Farmakologická skupina
- Mukolytické činidlo [Sekretolýza a stimulanty motorické funkce dýchacích cest]
Nosologická klasifikace (ICD-10)
- E84.0 Cystická fibróza s plicními projevy
- H66.9 Otitis media nespecifikovaná
- J01 Akutní sinusitida
- J04 Akutní laryngitida a tracheitida
- J18 Pneumonie bez uvedení původce
- J20 Akutní bronchitida
- J21 Akutní bronchiolitida
- J32 Chronická sinusitida
- J37 Chronická laryngitida a laryngotracheitida
- J42 Chronická bronchitida NS
- J44 Jiná chronická obstrukční plicní nemoc
- J45 Astma
- J47 Bronchiektázie [bronchiektázie]
- R09.3 Sputum
Složení
| Šumivé tablety | 1 záložka. |
| účinná látka: | |
| acetylcystein | 100 mg |
| pomocné látky: bezvodá kyselina citrónová - 679,85 mg; hydrogenuhličitan sodný - 194 mg; bezvodý uhličitan sodný - 97 mg; manitol - 65 mg; kyselina askorbová - 12,5 mg; bezvodá laktóza - 75 mg; sacharinát sodný - 6 mg; citrát sodný - 0,65 mg; příchuť ostružiny "B" - 20 mg |
| Granule pro perorální roztok (oranžové) | 1 balení. |
| účinná látka: | |
| acetylcystein | 100 mg |
| pomocné látky: sacharóza - 2829,5 mg; kyselina askorbová - 12,5 mg; sacharin - 8 mg; pomerančová příchuť - 50 mg |
| Sirup | 1 ml |
| účinná látka: | |
| acetylcystein | 20 mg |
| pomocné látky: methylparahydroxybenzoát - 1,3 mg; benzoát sodný - 1,95 mg; edetát disodný - 1 mg; sacharinát sodný - 1 mg; sodná sůl karmelózy - 2 mg; hydroxid sodný, 10% vodný roztok - 30–70 mg; příchuť "Cherry" - 1,5 mg; čištěná voda - 910,25-950,25 mg |
Popis lékové formy
Šumivé tablety, 100 mg: kulaté ploché válcové bílé, s vůní ostružin. Může být slabý sirný zápach. Rekonstituovaný roztok: bezbarvý transparentní s vůní ostružin. Možná slabý zápach síry.
Granule pro přípravu perorálního roztoku (oranžové): homogenní, bílé, bez aglomerátů, s oranžovou vůní.
Sirup: čirý, bezbarvý, mírně viskózní roztok s vůní třešní.
farmaceutický účinek
Farmakodynamika
Acetylcystein je derivát aminokyseliny cysteinu. Má mukolytický účinek, usnadňuje vypouštění sputa díky přímému účinku na reologické vlastnosti sputa. Účinek je způsoben schopností rozbít disulfidové vazby mukopolysacharidových řetězců a způsobit depolymerizaci mukoproteinů ve sputu, což vede ke snížení jeho viskozity. Lék zůstává aktivní v přítomnosti hnisavého sputa.
Má antioxidační účinek na základě schopnosti svých reaktivních sulfhydrylových skupin (SH-skupin) vázat se na oxidační radikály a tím je neutralizovat.
Acetylcystein navíc podporuje syntézu glutathionu, důležité složky antioxidačního systému a chemické detoxikace organismu. Antioxidační účinek acetylcysteinu zvyšuje ochranu buněk před škodlivými účinky oxidace volných radikálů, které jsou spojeny s intenzivní zánětlivou odpovědí.
S profylaktickým použitím acetylcysteinu dochází u pacientů s chronickou bronchitidou a cystickou fibrózou ke snížení frekvence a závažnosti exacerbací bakteriální etiologie..
Farmakokinetika
Absorpce je vysoká. Rychle se metabolizuje v játrech za vzniku farmakologicky aktivního metabolitu - cysteinu a diacetylcysteinu, cystinu a směsných disulfidů. Orální biologická dostupnost je 10% (v důsledku přítomnosti výrazného účinku prvního průchodu játry). Tmax v krevní plazmě je 1-3 hodiny.Komunikace s bílkovinami krevní plazmy - 50%. Vylučuje se ledvinami ve formě neaktivních metabolitů (anorganické sulfáty, diacetylcystein). T1/2 je asi 1 hodina, porucha funkce jater vede ke zvýšení T1/2 až do 8 hodin Proniká placentární bariérou. Nejsou k dispozici žádné údaje o schopnosti acetylcysteinu pronikat do BBB a vylučovat se do mateřského mléka..
Indikace léku ACC ®
Pro všechny lékové formy
nemoci dýchacího systému doprovázené tvorbou viskózního obtížně oddělitelného sputa:
- akutní a chronická bronchitida;
- chronická obstrukční plicní nemoc;
akutní a chronická sinusitida;
zánět středního ucha (otitis media).
Kontraindikace
Pro všechny lékové formy
přecitlivělost na acetylcystein nebo jiné složky léčiva;
peptický vřed žaludku a dvanáctníku v akutním stadiu;
hemoptýza, plicní krvácení;
období kojení;
děti do 2 let.
Pro šumivé tablety, 100 mg, volitelně
nedostatek laktázy, intolerance laktózy, malabsorpce glukózy-galaktózy.
S opatrností: anamnéza žaludečních vředů a duodenálních vředů; bronchiální astma; obstrukční bronchitida; selhání jater a / nebo ledvin; intolerance histaminu (je třeba se vyhnout dlouhodobému užívání léku, protože acetylcystein ovlivňuje metabolismus histaminu a může vést k známkám intolerance, jako jsou bolesti hlavy, vazomotorická rýma, svědění); křečové žíly jícnu; onemocnění nadledvin; arteriální hypertenze.
Pro granule pro přípravu roztoku navíc
nedostatek sacharázy / izomaltázy, intolerance fruktózy, nedostatek glukózy-galaktózy.
S opatrností: anamnéza žaludečních vředů a duodenálních vředů; arteriální hypertenze; křečové žíly jícnu; bronchiální astma; obstrukční bronchitida; onemocnění nadledvin; selhání jater a / nebo ledvin; histaminová intolerance (je třeba se vyhnout dlouhodobému užívání léku, protože acetylcystein ovlivňuje metabolismus histaminu a může vést k známkám intolerance, jako jsou bolesti hlavy, vazomotorická rýma, svědění).
Pro sirup navíc
S opatrností: anamnéza žaludečních vředů a duodenálních vředů; bronchiální astma; selhání jater a / nebo ledvin; intolerance histaminu (je třeba se vyhnout dlouhodobému užívání léku, protože acetylcystein ovlivňuje metabolismus histaminu a může vést k známkám intolerance, jako jsou bolesti hlavy, vazomotorická rýma, svědění); křečové žíly jícnu; onemocnění nadledvin; arteriální hypertenze.
Aplikace během těhotenství a kojení
Údaje o užívání acetylcysteinu během těhotenství a kojení jsou omezené. Užívání léku během těhotenství je možné pouze tehdy, pokud zamýšlený přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod.
Pokud je nutné užívat drogu během laktace, měla by být vyřešena otázka ukončení kojení.
Vedlejší efekty
Podle WHO jsou nežádoucí účinky klasifikovány podle frekvence jejich vývoje následovně: velmi často (≥ 1/10); často (≥ 1/100, krevní tlak, tachykardie; velmi zřídka - anafylaktické reakce až po šok, Stevens-Johnsonův syndrom, toxická epidermální nekrolýza (Lyellův syndrom).
Z dýchacího systému: zřídka - dušnost, bronchospazmus (hlavně u pacientů s bronchiální hyperreaktivitou u bronchiálního astmatu).
Z gastrointestinálního traktu: zřídka - stomatitida, bolesti břicha, nevolnost, zvracení, průjem; pálení žáhy, dyspepsie (kromě sirupu).
Ze smyslů: zřídka - tinnitus.
Ostatní: velmi zřídka - bolest hlavy, horečka, izolované zprávy o vývoji krvácení v důsledku přítomnosti reakce přecitlivělosti, snížená agregace krevních destiček.
Interakce
Pro všechny lékové formy
Při současném užívání acetylcysteinu a antitusik může v důsledku potlačení reflexu kašle dojít ke stagnaci sputa. Proto by tyto kombinace měly být vybírány s opatrností..
Současné podávání acetylcysteinu s vazodilatačními látkami a nitroglycerinem může vést ke zvýšení vazodilatačního účinku.
Při současném použití s antibiotiky pro perorální podání (včetně penicilinů, tetracyklinů, cefalosporinů) je možná jejich interakce s thiolovou skupinou acetylcysteinu, což může vést ke snížení jejich antibakteriální aktivity. Interval mezi užíváním antibiotik a acetylcysteinu by proto měl být alespoň 2 hodiny (kromě cefiximu a lorakarbenu).
Při kontaktu s kovy se vytváří kaučuk, sulfidy s charakteristickým zápachem..
Způsob podání a dávkování
Uvnitř, po jídle.
Při absenci dalších schůzek se doporučuje dodržovat následující dávky.
Mukolytická terapie
Dospělí a děti starší 14 let: 2 tablety. šumivé 100 mg 2-3krát denně nebo 2 balení. ACC ® granule pro přípravu roztoku 100 mg 2-3krát denně nebo 10 ml sirupu 2-3krát denně (400-600 mg acetylcysteinu denně).
Děti od 6 do 14 let: 1 tab. šumivý 100 mg 3krát denně nebo 2 tablety. šumivé 2krát denně nebo 1 balení. ACC ® granule pro přípravu roztoku 3krát denně nebo 2 balení. 2krát denně nebo 5 ml sirupu 3-4krát denně nebo 10 ml sirupu 2krát denně (300-400 mg acetylcysteinu denně).
Děti od 2 do 6 let: 1 tab. šumivé 100 mg nebo 1 balení. ACC ® granule pro přípravu roztoku 100 mg 2-3krát denně nebo 5 ml sirupu 2-3krát denně (200-300 mg acetylcysteinu denně).
Cystická fibróza
U pacientů s cystickou fibrózou (vrozená metabolická porucha s častými infekcemi průdušek) a vážící více než 30 kg je v případě potřeby možné dávku zvýšit na 800 mg acetylcysteinu denně.
Děti nad 6 let: 2 tab. šumivé 100 mg nebo 2 balení. ACC ® granule 100 mg pro přípravu roztoku 3krát denně nebo 10 ml sirupu 3krát denně (600 mg acetylcysteinu denně).
Děti od 2 do 6 let: 1 tab. šumivé 100 mg nebo 1 balení. ACC ® granule 100 mg pro přípravu roztoku nebo 5 ml sirupu 4krát denně (400 mg acetylcysteinu denně).
Šumivé tablety by měly být rozpuštěny v 1 sklenici vody a užívány ihned po rozpuštění, ve výjimečných případech můžete roztok nechat připravený k použití po dobu 2 hodin.
Granule pro perorální roztok (oranžové) je třeba rozpustit ve vodě, džusu nebo studeném čaji a zapít po jídle.
Dodatečný příjem tekutin zvyšuje mukolytický účinek léčiva. U krátkodobých nachlazení je doba přijetí 5-7 dní.
U chronické bronchitidy a cystické fibrózy by měl být lék užíván po delší dobu, aby se dosáhlo profylaktického účinku proti infekcím.
Sirup ACTS ® se užívá pomocí odměrné stříkačky nebo odměrky v balení. 10 ml sirupu odpovídá 1/2 odměrce nebo 2 naplněným stříkačkám.
Pomocí odměrné stříkačky
1. Otevřete víčko lahve zatlačením dovnitř a otočením proti směru hodinových ručiček.
2. Odstraňte zátku s otvorem ze stříkačky, zasuňte ji do hrdla lahve a zatlačte ji až na doraz. Zátka je navržena pro připojení stříkačky k lahvičce a zůstává v hrdle lahvičky.
3. Stříkačku pevně zasuňte do zátky. Lahvičku opatrně otočte dnem vzhůru, vytáhněte píst injekční stříkačky dolů a natáhněte požadované množství sirupu. Pokud jsou v sirupu viditelné vzduchové bubliny, stlačte úplně píst a poté znovu naplňte stříkačku. Vraťte lahvičku do původní polohy a vyjměte stříkačku.
4. Sirup z injekční stříkačky by měl být nalit na lžíci nebo přímo do úst dítěte (v oblasti líc, pomalu, aby dítě mohlo sirup správně spolknout), přičemž sirup by měl být ve vzpřímené poloze.
5. Po použití opláchněte stříkačku čistou vodou..
Indikace pro pacienty s diabetes mellitus: 1 šumivá tableta odpovídá 0,006 XE; 1 balení ACC ® granule pro přípravu roztoku 100 mg odpovídá 0,24 XE; 10 ml (2 odměrky) sirupu připraveného k pití obsahuje 3,7 g D-glucitolu (sorbitolu), což odpovídá 0,31 XE.
Předávkovat
Příznaky: Acetylcystein, pokud je užíván v dávce až 500 mg / kg, nezpůsobil žádné příznaky intoxikace. V případě chybného nebo úmyslného předávkování se mohou objevit jevy jako průjem, zvracení, bolesti žaludku, pálení žáhy a nevolnost. Děti mohou mít hypersekreci sputa.
Léčba: symptomatická.
speciální instrukce
Při práci s drogami je nutné používat sklo, vyhýbat se kontaktu s kovy, gumou, kyslíkem, snadno oxidujícími látkami.
Při použití acetylcysteinu byly velmi vzácně hlášeny případy závažných alergických reakcí, jako je Stevens-Johnsonův syndrom a Lyellův syndrom. Pokud dojde ke změnám na kůži a sliznicích, měli byste okamžitě vyhledat lékaře, přestat užívat lék..
U pacientů s bronchiálním astmatem a obstrukční bronchitidou by měl být acetylcystein předepisován s opatrností pod systémovou kontrolou průchodnosti průdušek..
Neužívejte drogu bezprostředně před spaním (doporučuje se užívat drogu před 18:00).
Vliv na schopnost řídit vozidla a pracovat s mechanismy. Nejsou k dispozici žádné údaje o negativním účinku léku v doporučených dávkách na schopnost řídit vozidla, mechanismy nejsou k dispozici.
Zvláštní opatření pro zneškodňování nepoužitého léčivého přípravku. Při likvidaci nepoužitého přípravku nejsou nutná žádná zvláštní opatření.
Pro sirup navíc
Nepoužívejte lék u pacientů s renální a / nebo jaterní nedostatečností, abyste zabránili další tvorbě dusíkatých sloučenin.
1 ml sirupu obsahuje 41,02 mg sodíku. To je třeba vzít v úvahu při užívání léku u pacientů na dietě zaměřené na omezení příjmu sodíku (se sníženým obsahem sodíku / soli).
Formulář vydání
Šumivé tablety, 100 mg.
Při balení Hermes Pharma Ges.m.b.H., Rakousko: 20 tab. šumivé v plastové nebo hliníkové trubici. 1 tuba s 20 jazýčky. šumivé v kartonové krabici.
Granule pro perorální roztok (oranžové), 100 mg. 3 g granulí v sáčcích z kombinovaného materiálu (hliníková fólie / papír / PE). 20 balení. v lepenkové krabici.
Sirup, 20 mg / ml. V injekčních lahvičkách z tmavého skla uzavřených bílými uzavřenými víčky, dětskými bezpečnostními, s ochranným kroužkem, 100 ml.
- průhledná odměrka (čepička) se stupnicí 2,5; 5 a 10 ml;
- průhledná stříkačka pro dávkování, dělená na 2,5 a 5 ml s bílým pístem a adaptačním kroužkem pro připevnění k injekční lahvičce.
1 fl. společně s dávkovacími zařízeními v krabičce.
Výrobce
Šumivé tablety
1. Hermes Pharma Ges.m.b.H., Rakousko.
2. Hermes Arzneimittel GmbH, Německo.
Držitel rozhodnutí o registraci: Sandoz dd Verovshkova 57, Lublaň, Slovinsko.
Granule pro přípravu roztoku
Držitel rozhodnutí o registraci: Sandoz dd, Verovshkova 57, 1000 Ljubljana, Slovinsko.
Výrobce: Lindofarm GmbH, Neustrasse 82, 40721 Hilden, Německo.
Pharma Wernigerode GmbH, Německo.
Držitel rozhodnutí o registraci: Sandoz dd Verovshkova 57, Lublaň, Slovinsko.
Požadavky spotřebitelů by měly být zasílány na Sandoz CJSC: 125315, Moskva, Leningradsky prospect, 72 let, bldg. 3.
Tel.: (495) 660-75-09; fax: (495) 660-75-10.
V jaké vodě rozpustit ACC prášek?
Lék ACC lze nalézt v lékárnách v sáčcích s granulemi a ve formě šumivých tablet. V jaké vodě k rozpuštění ACC je otázka, která zajímá mnoho lidí. ACC je účinné mukolytické činidlo, které pomáhá rozkládat určité vazby mukopolysacharidových sloučenin ve sputu. V důsledku působení léku se sput zkapalňuje a snadno se vylučuje z průdušek..
- Jak správně používat lék
- Jakou vodu si vzít k chovu?
Jak správně používat lék
Před zahájením léčby byste si měli pečlivě prostudovat pokyny, které výrobce přiložil k balení léčivého přípravku, a postupovat podle nich. ACC je bezpečný lék, který lze podat dítěti i dospělému. Prášek by však měl být před použitím naředěn. Tabletová forma léčiva musí být rozpuštěna ve vodě - v množství 1 sklenice.
Přípravek obsahuje:
- acetylcystein;
- sloučeniny sacharózy;
- kyselina askorbová;
- další látky.
ACC prášek a šumivé tablety jsou předepsány pro mokrý kašel. Tento lék pomáhá ředit hlen. Před použitím musíte ACC rozpustit v horké převařené vodě. Obsah sáčku nebo šumivé tablety se rozpustí v horké vodě, ale ne ve vroucí vodě. Nechte vodu vychladnout. Příjem finančních prostředků se provádí 1-3 p. za den po jídle. ACC tedy nebude dráždit žaludeční sliznici.
Dětem ve věku 1-5 let je předepsána dávka 100 mg 1-2krát denně. Sáček se rozpustí v horké vodě. Dětem ve věku od šesti let může být podávána dávka 200 mg dvakrát denně. U muskovidózy užívají děti lék 200 mg třikrát denně.
ACC se užívá asi pět až sedm dní při nachlazení, bronchitidě a chřipce. Je nutné vzít léčivou kompozici okamžitě po rozpuštění ve vodě. Je nepřijatelné nechat zředěnou směs a vzít ji později.
Jakou vodu si vzít k chovu?
Pokud používáte prášek v pytlích, rozpusťte ACC v horké vodě. Ne každé dítě však může pít horkou tekutinu. V tomto případě lékaři doporučují trochu ochladit vodu a použít ji teplou. Pokud z jakéhokoli důvodu není v blízkosti pacienta horká voda, je nejlepší nevynechat schůzku. V podobné situaci se ACC rozpouští v kapalině v místnosti t.
Studenou vodu můžete použít, pouze pokud to doporučuje sám výrobce. ACC můžete rozpustit ve studené vodě, pouze pokud je léčivý přípravek určen k přípravě studeného léčivého nápoje. Způsob aplikace přesně určuje výrobce. Tyto granule mají charakteristickou pomerančovou chuť. Mohou být přidány do ledového čaje.
Kompetentní užívání léku ACC přispívá k rychlé eliminaci zánětlivého procesu a eliminaci kašle. Četnost a trvání kurzu závisí na konkrétních charakteristikách onemocnění. Při dlouhodobé bronchitidě lze ACC předepisovat po dlouhou dobu. Lékaři však raději nepoužívají dlouhodobou monoterapii ACC. Před použitím musí být léčivý prášek rozpuštěn v horké vodě. Je důležité vypít roztok ihned po přípravě..
Pokud je ACC správně rozpuštěn, začne tento léčivý přípravek působit do pěti minut po vstupu do těla. Lék je aktivní i při hnisavém kašli. Často se předepisuje na obstrukční bronchitidu, bronchiolitidu, astma. Viskózní hlen působením zředěného vodou se ACC rychle vylučuje z průdušek. Užívání další vody nebo jiné tekutiny pouze zvyšuje účinnost léku.
Lék se nepoužívá na žaludeční vředy, těhotenství a kojení. Nepoužívejte ACC v případě individuální nesnášenlivosti, plicního krvácení, vykašlávání krve.
Prameny:
Vidal: https://www.vidal.ru/drugs/acc__3281
GRLS: https: //grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx? RoutingGuid = 44e01d87-2e4b-40d0-9c82-0052960e36b3 & t =
Našli jste chybu? Vyberte jej a stiskněte Ctrl + Enter
Návod k použití ACC ® (ACC ®)
Držitel rozhodnutí o registraci:
Produkovaný:
Kontakty pro dotazy:
Dávkové formy
reg. Ne: P N015474 / 01 od 16.11.09 - neurčitěForma uvolňování, balení a složení léčiva ACC ®
Granule pro přípravu perorálního roztoku (oranžové), bílé, homogenní, bez aglomerátů, s vůní pomeranče.
| 1 balení. | |
| acetylcystein | 100 mg |
Pomocné látky: sacharóza - 2829,5 mg, kyselina askorbová - 12,5 mg, sacharin - 8 mg, pomerančová příchuť - 50 mg.
3 g - sáčky z kombinovaného materiálu (20) - kartonové obaly.
Granule pro přípravu perorálního roztoku (oranžové), bílé, homogenní, bez aglomerátů, s vůní pomeranče.
| 1 balení. | |
| acetylcystein | 200 mg |
Pomocné látky: sacharóza - 2717 mg, kyselina askorbová - 25 mg, sacharin - 8 mg, pomerančová příchuť - 50 mg.
3 g - sáčky z kombinovaného materiálu (20) - kartonové obaly.
Granule pro přípravu roztoku pro orální podání, bílé, homogenní, bez aglomerátů a mechanických nečistot, s vůní citronu a medu; při prosévání sítem o průměru 1,5 mm by na něm neměly zůstat žádné částice.
| 1 balení. | |
| acetylcystein | 200 mg |
Pomocné látky: sacharóza - 2507 mg, kyselina askorbová - 25 mg, sacharinát sodný - 8 mg, citronová příchuť - 130 mg, medová příchuť - 130 mg.
3 g - sáčky z třívrstvého materiálu (20) - kartonové obaly.
Granule pro přípravu roztoku pro orální podání, bílé, homogenní, bez aglomerátů a mechanických nečistot, s vůní citronu a medu; při prosévání sítem o průměru 1,5 mm by na něm neměly zůstat žádné částice.
| 1 balení. | |
| acetylcystein | 600 mg |
Pomocné látky: sacharóza - 2045 mg, kyselina askorbová - 75 mg, sacharinát sodný - 20 mg, citronová příchuť - 130 mg, medová příchuť - 130 mg.
3 g - sáčky z třívrstvého materiálu (6) - balení z lepenky.
Sirup je průhledný, bezbarvý, mírně viskózní, s třešňovou vůní.
| 1 ml | |
| acetylcystein | 20 mg |
Pomocné látky: methylparahydroxybenzoát - 1,3 mg, benzoan sodný - 1,95 mg, edetát disodný - 1 mg, sacharinát sodný - 1 mg, sodná sůl karmelózy - 2 mg, hydroxid sodný (10% vodný roztok) - 30-70 mg, třešňová příchuť - 1,5 mg, čištěná voda - 910,25-950,25 mg.
100 ml - lahve z tmavého skla (1) s odměrkou a stříkačkou - kartonové obaly.
farmaceutický účinek
Mukolytická droga. Acetylcystein je derivát aminokyseliny cysteinu. Má mukolytický účinek, usnadňuje vypouštění sputa díky přímému účinku na reologické vlastnosti sputa. Účinek je způsoben schopností rozbít disulfidové vazby mukopolysacharidových řetězců a způsobit depolymerizaci mukoproteinů ve sputu, což vede ke snížení viskozity sputa. Lék zůstává aktivní v přítomnosti hnisavého sputa.
Má antioxidační účinek díky schopnosti svých reaktivních sulfhydrylových skupin (SH-skupin) vázat se na oxidační radikály a tím je neutralizovat.
Acetylcystein navíc podporuje syntézu glutathionu, důležité složky antioxidačního systému a chemické detoxikace organismu. Antioxidační účinek acetylcysteinu zvyšuje ochranu buněk před škodlivými účinky oxidace volných radikálů, které jsou spojeny s intenzivní zánětlivou odpovědí.
Při profylaktickém použití acetylcysteinu dochází u pacientů s chronickou bronchitidou a cystickou fibrózou ke snížení frekvence a závažnosti exacerbací..
Farmakokinetika
Absorpce a distribuce
Absorpce je vysoká. Orální biologická dostupnost je 10%, což je způsobeno výrazným účinkem „prvního průchodu“ játry. Doba k dosažení C max v krevní plazmě je 1-3 hodiny.
Vazba na plazmatické bílkoviny - 50%. Proniká placentární bariérou. Nejsou k dispozici žádné údaje o schopnosti acetylcysteinu pronikat do BBB a vylučovat se do mateřského mléka..
Metabolismus a vylučování
Rychle se metabolizuje v játrech tvorbou farmakologicky aktivního metabolitu - cysteinu, jakož i diacetylcysteinu, cystinu a směsných disulfidů.
Vylučuje se ledvinami ve formě neaktivních metabolitů (anorganické sulfáty, diacetylcystein). T 1/2 je asi 1 h.
Farmakokinetika ve zvláštních klinických situacích
Dysfunkce jater vede k prodloužení T 1/2 až 8 hodin.
Indikace léku ACC ®
- onemocnění dýchacího systému doprovázená tvorbou viskózního obtížně oddělitelného sputa (akutní a chronická bronchitida, obstrukční bronchitida, tracheitida, laryngotracheitida, pneumonie, plicní absces, bronchiektázie, bronchiální astma, CHOPN, bronchiolitida, cystická fibróza);
- akutní a chronická sinusitida;
- zánět středního ucha.
| Kód ICD-10 | Indikace |
| E84 | Cystická fibróza |
| H66 | Hnisavý a neurčený zánět středního ucha |
| J01 | Akutní sinusitida |
| J04 | Akutní laryngitida a tracheitida |
| J15 | Bakteriální pneumonie nezařazená jinde |
| J20 | Akutní zánět průdušek |
| J21 | Akutní bronchiolitida |
| J32 | Chronická sinusitida |
| J37 | Chronická laryngitida a laryngotracheitida |
| J42 | Chronická bronchitida NS |
| J44 | Jiná chronická obstrukční plicní nemoc |
| J45 | Astma |
| J47 | Bronchiektáza |
| J85 | Plicní a mediastinální absces |
Dávkovací režim
Granule pro přípravu roztoku pro orální podání (oranžová) 100 mg a 200 mg, ranula pro přípravu roztoku pro orální podání 200 mg
Dospělým a dospívajícím nad 14 let se doporučuje předepsat lék 200 mg 2-3krát denně. Denní dávka - 400-600 mg.
Dětem ve věku od 6 do 14 let se doporučuje užívat 100 mg třikrát denně nebo 200 mg dvakrát denně. Denní dávka - 300-400 mg.
U dětí ve věku od 2 do 5 let se lék doporučuje užívat 100 mg 2-3krát denně. Denní dávka - 200-300 mg.
V případě cystické fibrózy by děti starší 6 let měly užívat lék 200 mg třikrát denně. Denní dávka - 600 mg.
Děti ve věku od 2 do 5 let - 100 mg 4krát denně. Denní dávka - 400 mg.
Pacienti vážící více než 30 kg s cystickou fibrózou, pokud je to nutné, mohou dávku zvýšit na 800 mg / den.
U krátkodobých nachlazení je doba přijetí 5-7 dní. U chronické bronchitidy a cystické fibrózy by se lék měl užívat delší dobu, aby se zabránilo infekcím. U dlouhodobých onemocnění určuje délku léčby ošetřující lékař..
Lék se užívá perorálně po jídle. Dodatečný příjem tekutin zvyšuje mukolytický účinek léčiva.
ACC ® ve formě granulí pro přípravu roztoku pro orální podání (pomeranč) 100 mg a 200 mg se rozpustí ve vodě, džusu nebo studeném čaji.
ACC ® ve formě granulí pro přípravu roztoku pro orální podání 200 mg se rozpustí za míchání v 1 sklenici horké vody a vypije se, pokud je to možné, horké. V případě potřeby můžete připravený roztok ponechat 3 hodiny..
Granule pro přípravu perorálního roztoku 600 mg
Dospělým a dospívajícím nad 14 let se doporučuje předepisovat lék v dávce 600 mg (1 sáček) 1krát denně.
U krátkodobých nachlazení je doba přijetí 5-7 dní. U chronické bronchitidy a cystické fibrózy by se lék měl užívat delší dobu, aby se zabránilo infekcím. U dlouhodobých onemocnění určuje délku léčby ošetřující lékař..
Lék se užívá perorálně po jídle. Dodatečný příjem tekutin zvyšuje mukolytický účinek léčiva.
Granule se za míchání rozpustí v 1 sklenici horké vody a vypijí se, pokud je to možné, horké. V případě potřeby můžete připravený roztok ponechat 3 hodiny..
Dospělí a dospívající nad 14 let mají předepsáno 10 ml sirupu 2-3krát denně (400-600 mg acetylcysteinu).
Děti ve věku od 6 do 14 let - 5 ml sirupu 3x denně nebo 10 ml sirupu dvakrát denně (300-400 mg acetylcysteinu).
Dětem ve věku od 2 do 5 let je předepsáno 5 ml sirupu 2-3krát denně (200-300 mg acetylcysteinu).
V případě cystické fibrózy by děti starší 6 let měly užívat lék 10 ml sirupu 3x denně (600 mg acetylcysteinu); děti ve věku od 2 do 5 let - 5 ml sirupu 4krát denně (400 mg acetylcysteinu).
U krátkodobých nachlazení je doba přijetí 4-5 dní. U chronické bronchitidy a cystické fibrózy by se lék měl užívat delší dobu, aby se zabránilo infekcím. U dlouhodobých onemocnění určuje délku léčby ošetřující lékař..
Lék se užívá perorálně po jídle. Dodatečný příjem tekutin zvyšuje mukolytický účinek léčiva.
Sirup ACTS ® se užívá pomocí odměrné stříkačky nebo odměrky v balení. 10 ml sirupu ACC ® odpovídá 1/2 odměrce nebo 2 naplněným stříkačkám.
Pomocí odměrné stříkačky
1. Otevřete víčko lahve zatlačením dovnitř a otočením proti směru hodinových ručiček.
2. Odstraňte zátku s otvorem ze stříkačky, zasuňte ji do hrdla lahve a zatlačte ji až na doraz. Zátka je navržena pro připojení stříkačky k lahvičce a zůstává v hrdle lahvičky.
3. Je nutné pevně zasunout stříkačku do zátky. Lahvičku opatrně otočte dnem vzhůru, vytáhněte píst injekční stříkačky dolů a natáhněte požadované množství sirupu (ml). Pokud jsou v sirupu viditelné vzduchové bubliny, stlačte úplně píst a poté znovu naplňte stříkačku. Poté vraťte lahvičku do původní polohy a vyjměte stříkačku.
4. Sirup ze stříkačky je třeba nalít na lžíci nebo přímo do úst dítěte (v oblasti líc, pomalu, aby dítě mohlo sirup spolknout). Během užívání sirupu musí být dítě ve vzpřímené poloze.
5. Po použití opláchněte stříkačku čistou vodou.
Vedlejší účinek
Podle WHO jsou nežádoucí účinky klasifikovány podle jejich frekvence vývoje následovně: velmi často (≥ 1/10), často (≥ 1/100, alergické reakce: zřídka - svědění, vyrážka, exantém, kopřivka, angioedém; velmi vzácné - anafylaktické reakce až šok, Stevens-Johnsonův syndrom, toxická epidermální nekrolýza (Lyellův syndrom).
Z dýchacího systému: zřídka - dušnost, bronchospazmus (hlavně u pacientů s bronchiální hyperreaktivitou u bronchiálního astmatu).
Ze strany kardiovaskulárního systému: zřídka - snížení krevního tlaku, tachykardie.
Ze zažívacího systému: zřídka - stomatitida, bolesti břicha, nevolnost, zvracení, průjem, pálení žáhy, dyspepsie.
Ze sluchového orgánu: zřídka - tinnitus.
Ostatní: zřídka - bolest hlavy, horečka; v ojedinělých případech - rozvoj krvácení jako projev reakce přecitlivělosti, snížení agregace krevních destiček.
Kontraindikace pro použití
- peptický vřed žaludku a dvanáctníku v akutní fázi;
- hemoptýza;
- plicní krvácení;
- těhotenství;
- období laktace (kojení);
- děti do 2 let (sirup, granule pro přípravu perorálního roztoku / pomeranč / 100 mg a 200 mg);
- děti do 6 let (granule pro přípravu roztoku pro orální podání 200 mg);
- děti do 14 let (granule pro přípravu roztoku pro orální podání 600 mg);
- nesnášenlivost k fruktóze, protože lék obsahuje sorbitol (granule pro přípravu roztoku pro orální podání / pomeranč / 100 mg a 200 mg, granule pro přípravu roztoku pro orální podání 200 mg a 600 mg);
- nedostatek sacharázy / isomaltázy, nedostatek glukózy-galaktózy (granule pro přípravu perorálního roztoku / pomeranč / 100 mg a 200 mg, granule pro přípravu perorálního roztoku 200 mg a 600 mg);
- přecitlivělost na acetylcystein a další složky léčiva.
Lék by měl být používán s opatrností u pacientů s anamnézou žaludečních vředů a duodenálních vředů; s bronchiálním astmatem, obstrukční bronchitidou; selhání jater a / nebo ledvin; intolerance histaminu (je třeba se vyhnout dlouhodobému užívání léku, protože acetylcystein ovlivňuje metabolismus histaminu a může vést k známkám intolerance, jako jsou bolesti hlavy, vazomotorická rýma, svědění); křečové žíly jícnu; onemocnění nadledvin; arteriální hypertenze.
Aplikace během těhotenství a kojení
Vzhledem k nedostatečným údajům je užívání léku během těhotenství kontraindikováno..
U sirupu: užívání léku během těhotenství je možné, pouze pokud zamýšlený přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod.
Pokud je nutné užívat drogu během laktace, měla by být vyřešena otázka ukončení kojení.